儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：羅氏沼蝦諾達(dá)病毒PCR試劑盒
英文名稱：Macrobrachium Rosenbergii Nodavirus(MrNV)RTPCR
編號： FSP1853
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
CYP1A1細(xì)胞色素P450 1A1抗體特價促銷anti- LPIN2 antibody細(xì)胞三磷酸肌醇（IP3）含量FR定量檢測試劑盒鋅指蛋白ZBTB3抗體

P450 1A2/CYP1A2細(xì)胞色素P450 1A2抗體特價促銷anti- LPL antibody組織三磷酸肌醇（IP3）含量FR定量檢測試劑盒鋅指蛋白437抗體

CYP11A1/P450SCC細(xì)胞色素P450 11A1抗體特價促銷anti- L-Plastin antibody細(xì)胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒鋅指蛋白415抗體

CYP2C9細(xì)胞色素P450 2C9抗體特價促銷anti- L-Plastin antibody組織鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒鋅指蛋白46抗體

CYP11B1細(xì)胞色素P450 11B1抗體特價促銷anti- LPO antibody體液鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒鋅指蛋白913抗體

Cytochrome P450 2D1細(xì)胞色素CYP2D1抗體特價促銷anti- LPP antibody食物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒鋅指蛋白749抗體

CYP3A4細(xì)胞色素P450 3A4抗體特價促銷anti- LPPR2 antibody環(huán)境鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒鋅指蛋白450抗體

CYP3A1細(xì)胞色素P450 3A1抗體特價促銷anti- LPXN antibody細(xì)胞鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒鋅指蛋白20D3抗體
羅氏沼蝦諾達(dá)病毒PCR試劑盒Cofilin proteinC21orf55/DnaJC28  21號染色體開放閱讀框55抗體 米拉貝隆O-Phthalic acid；鄰苯二甲酸

Cofilin proteinC21orf87  21號染色體開放閱讀框87抗體 1,2,5-三甲基吡咯Polygalasaponin F；瓜子金皂苷己

Arp2/3 protein complexEURL/C21orf91  21號染色體開放閱讀框91抗體 2,6-二甲基-1,4-二氫-3,5-吡啶二羧酸二乙酯Astragalus Polysacharin；黃芪多糖

Arp2/3 protein complexC22orf25  22號染色體開放閱讀框25抗體 4-氨基二苯基甲烷D-Isoascorbic acid；D-異抗壞血酸

α-Actinin protein HSPC117/C22orf28  22號染色體開放閱讀框28抗體 2-萘乙酮DL-Menthol；DL-薄荷醇/薄荷腦

α-Actinin protein C22orf36  22號染色體開放閱讀框36抗體 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛Thymol；麝香草酚

3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate 3,5-二碘-L-酪氨酸原裝現(xiàn)貨供應(yīng)C22orf9  22號染色體開放閱讀框9抗體 1-(2-肼基-2-氧乙基)吡啶翁氯化物Edaravone；依達(dá)拉奉

SatisFection@ Transfection ReagentC2CD2/C21orf25  21號染色體開放閱讀框25抗體 1-苯基吡唑Guaiacol；愈創(chuàng)木酚
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。