儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：禽嗜血桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Haemophilus gallinarum PCR
編號： FSP1718
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
Musashi 1/Msi1神經(jīng)干細胞RNA結(jié)合蛋白Musashi1抗體特價促銷anti- HBZ-Specific antibody組織血紅素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒G蛋白GTP-GDP解離刺激因子1抗體

NR2E1/Tailless核受體蛋白NR2E1抗體特價促銷anti- HCCS antibody體外非細胞系統(tǒng)血紅素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒鳥嘌呤核苷酸交換因子rasgef1a抗體

OCT6八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子6抗體特價促銷anti- HCFC1 antibody細胞硫氧還蛋白還原酶（thioredoxin reductase）活性比色法定量檢測試劑盒ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗體

PAX6轉(zhuǎn)錄因子Pax6抗體特價促銷anti- HCFC2 antibody組織硫氧還蛋白還原酶（thioredoxin reductase）活性比色法定量檢測試劑盒G蛋白P21 RAC2抗體

PLAGL1/ZAC1多型性腺瘤基因樣蛋白1抗體特價促銷anti- hCG alpha antibody細胞硫氧還蛋白還原酶1（cytosolic thioredoxin reductase 1）活性比色法定量檢測試劑盒GTP結(jié)合蛋白RAC1+RAC2抗體

SOX22核轉(zhuǎn)錄因子SOX22抗體特價促銷anti- HCK antibody組織硫氧還蛋白還原酶1（cytosolic thioredoxin reductase 1）活性比色法定量檢測試劑盒ras癌基因家族Rab9蛋白抗體

SOX4核轉(zhuǎn)錄因子SOX4抗體特價促銷anti- HCLS1 antibody細胞硫氧還蛋白還原酶2（mito thioredoxin reductase 2）活性比色法定量檢測試劑盒ras癌基因家族RAB20抗體

SUFU/Suppressor of Fused抑制Hh信號通路蛋白SUFU抗體特價促銷anti- HCN1 antibody組織硫氧還蛋白還原酶2（mito thioredoxin reductase 2）活性比色法定量檢測試劑盒Ras樣蛋白A+B抗體
禽嗜血桿菌PCR檢測試劑盒GATA luciferase reporter plasmid （GATA-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒） STIM1  基質(zhì)交感分子1抗體單孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒Gallic acid trimethyl ether；3,4,5-三甲氧基苯甲酸

GLI luciferase reporter plasmid （GLI-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒） VANGL1/LPP2  腫瘤抑制基因LPP2抗體同性戀螺桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Anhydroicaritin；脫水淫羊藿素

GRE luciferase reporter plasmid （GLI-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒） TPP1/CLN2  細胞生長抑制基因1蛋白抗體幼禽螺桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒D-δ-Tocopherol；D-δ-生育酚

HNF4 luciferase reporter plasmid （HNF4-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒） D.Aspartic acid  D型天冬氨酸抗體幽門螺旋桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Linolenic acid ethyl ester；亞麻酸乙酯

HSF luciferase reporter plasmid （HSF-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒） SDHC  琥珀酸細胞色素亞基B560抗體螺桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒Birch-Me；水楊酸甲酯

HIF-1 luciferase reporter plasmid （HIF-1-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒） Nucleolin/C23  核仁蛋白C23抗體豬螺桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Meropenem trihydrate；美羅培南

IRF1 luciferase reporter plasmid （IRF1-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒） Thymidylate synthase/TS  胸苷酸合成酶抗體乙型肝炎病毒前基因組探針法熒光定量PCR試劑盒Meropenem trihydrate；美羅培南

ISRE luciferase reporter plasmid （ISRE-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒） EP4R/Prostaglandin E Receptor EP4  前列腺素E受體蛋白4抗體乙型肝炎病毒A型探針法熒光定量PCR試劑盒Meropenem trihydrate；美羅培南三水
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。