儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：丹毒絲菌屬通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Erysipelothrix sppPCR
編號： FSP1640
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
C17orf9717號染色體開放閱讀框97抗體特價促銷anti- FN3KRP antibody血清/血漿游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒造血干細(xì)胞抗原CD133相關(guān)蛋白抗體

?p53 (DO-1)腫瘤抑制基因p53抗體特價促銷anti- FNDC3A antibody人血液補體蛋白C3免疫比濁法定量檢測試劑盒原鈣粘蛋白1抗體

Apg10自噬相關(guān)蛋白10抗體特價促銷anti- FNDC3B antibody人補體蛋白C3標(biāo)準(zhǔn)溶液缺陷性分配同源物α抗體

GPV/Goose parvovirus鵝細(xì)小病毒GPV抗體特價促銷anti- FNDC5 antibody人血液補體蛋白C4免疫比濁法定量檢測試劑盒表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體

C18orf118號染色體開放閱讀框1抗體特價促銷anti- FNIP1 antibody人補體蛋白C4標(biāo)準(zhǔn)溶液原鈣粘蛋白介導(dǎo)的PCDHαC2受體抗體

RBFA核糖體結(jié)合因子RBFA抗體特價促銷anti- FNTA antibody人血液C－反應(yīng)蛋白（C-RP）免疫比濁法定量檢測試劑盒小鼠抗p21激活激酶4抗體

Apg12自噬相關(guān)蛋白12抗體特價促銷anti- FNTB antibody人C－反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液蛋白質(zhì)磷酸酶2A亞基3抗體

pan 14-3-314-3-3蛋白抗體特價促銷anti- Follistatin antibody人血液胰島素免疫比濁法定量檢測試劑盒非典型蛋白激酶C特定相互作用蛋白抗體
丹毒絲菌屬通用PCR檢測試劑盒Homo sapiens, humanphospho-CK II beta(Ser209)  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶II β(casein kinase IIβ)抗體長春新堿酸二氫進(jìn)口/國產(chǎn)S100A7/Psoriasin  S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體含量：比色法含量測定

Basidiobolus ranarum Eidam, teleomorphDUSP26/MKP8  雙特異性蛋白磷酸酶26抗體（絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶8）γ-戊內(nèi)酯長春進(jìn)口/國產(chǎn)RBBP6  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白6抗體含量：含量測定（UV）

Fusarium oxysporum f. sp.melonis Snyder ..phospho-FER/TYK3(Tyr402)  磷酸化酪氨酸蛋白激酶3抗體γ-戊內(nèi)酯鹽酸咪達(dá)普利進(jìn)口/國產(chǎn)S100PBP/S100P binding protein  S100P結(jié)合蛋白抗體含量：HPLC法含量測定

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..GAK protein  細(xì)胞周期蛋白G相關(guān)激酶抗體4-乙烯基芐氯鹽酸艾司洛爾進(jìn)口/國產(chǎn)SAMD14  SAMD14抗體含量：含量測定

Candida aglyptinia Suh et al.phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041)  磷酸化腫瘤抑制基因LATS1/LATS2抗體4-乙烯基芐氯酸喹進(jìn)口/國產(chǎn)CDMP1/GDF5  軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體含量：UV法含量測定

Pyricularia oryzae Cavara, anamorphMOBKL2B  Mob1同源蛋白MOBKL2B抗體五氧釩瑞格列進(jìn)口/國產(chǎn)RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S2)  酸化RNA聚合酶II CTD抗體含量：HPLC法含量測定

Homo sapiens, humanMOBKL2C  Mob1同源蛋白MOBKL2C抗體五氧釩鹽酸伐昔洛韋進(jìn)口/國產(chǎn)RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S5)  酸化RNA聚合酶II CTD抗體含量：HPLC法含量測定

Proteus mirabilis HauserN acetylglucosamine kinase  N-乙酰氨基葡萄糖激酶抗體維生素E聚乙二醇琥珀酸酯奧美拉唑鈉進(jìn)口/國產(chǎn)RNASE4/Angiogenin  血管生成核糖核酸酶4抗體(肌性側(cè)索硬化癥蛋白)含量：含量測定
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。