注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8魯米諾鈉(>98%,BS)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BSLuminol, salt
AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B1/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMagenta-Gal
CL-0209SHZ-88(大鼠癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2紅菲繞啉(升華提)(>99.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)Bathophenanthroline (purified by sublimation)
3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞 小鼠肝癌細(xì)胞，HEPA1-6細(xì)胞 FO(骨髓瘤細(xì)胞)浴銅靈(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Bathocuproine
人腎透明細(xì)胞癌;Caki-1新亞銅試劑半水合物(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Neocuproine Hemihydrate
CL-00025637(人膀胱癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Dcmp5ˊ-嶙酸脫氧胞苷500UBR，99%
NGF Others Mouse 小鼠 β-NGF / Beta-NGF CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2′-脫氧胞苷 2′-Fluoro-2′-deoxycytidine 10212-20-1 1G 通用試劑
動(dòng)物上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物-aEpiCGS-2-a錄化十六烷基;錄代十六烷基;十六烷基基錄;錄化鯨蠟基 HqxcdqcylpyridiniuM chloridq;Cqqpryn chloridq;Cqpccol chloridq;CqtcMiuM;Dobqndcn;Mqdilcvq;Mqrocqt;Pristccin;Pyrisqpt 6004/4/6
荷蘭白花奶牛牛肺細(xì)胞;DCL1 肺腺癌細(xì)胞，SPA-A1細(xì)胞 SCaBER(膀胱鱗癌細(xì)胞)FLUORESCEINDIwo7iumSALT熒光素二鈉鹽美國(guó)藥典級(jí)橙紅色顆粒粉末RTsigma
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM05017493-95-0對(duì)硝基本-α-D-半乳糖苷4-nitnOpxenYL-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE
3′端DNA生物素轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記鑒定試劑盒10 扁桃酸 HPLC≥97% 100mg
3′端DNA生物素轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記試劑盒10 扁蓄苷 HPLC≥98% 20mg
3′端DNA生物素轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記試劑盒10 表白樺脂酸 HPLC≥99% 20mg
3′端DNA生物素轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記試劑盒10 表兒茶素 HPLC≥98% 20mg
3′端DNA轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記試劑盒10 表兒茶素沒(méi)食子酸酯 HPLC≥98% 20mg
30%ACRYLAMIDE-BIS(19:1)溶液500毫升 表告依春 HPLC≥98% 20mg
30%ACRYLAMIDE-BIS(29:1)溶液500毫升 表沒(méi)食子兒茶素 HPLC≥98% 20mg
30%ACRYLAMIDE-BIS(37.5:1)溶液500毫升 表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯 HPLC≥98% 20mg
3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒50 表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯 HPLC≥98% 500mg
3-OMD高效液相色譜電化學(xué)定量檢測(cè)試劑盒20 表木栓醇 HPLC≥98% 20mg
大鼠微纖絲相關(guān)糖蛋白3(MFAP3)試劑盒 Rat Microfibril-associated glycoprotein 3,MFAP3 ELISA kit Y-27632.2HCl Y27632 質(zhì)量規(guī)格：>98%,ROCK1(p160ROCK) 選擇性抑制劑
英文名稱RatmicroalbunminuriaELISAKIT大鼠微量白蛋白尿(ALB)規(guī)格：96T/48T 靈芝酸A(標(biāo)準(zhǔn)品) Ganoderic acid A 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品
烘賠食物L(fēng)-天門冬酰胺化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒20 蝙蝠葛蘇林堿(標(biāo)準(zhǔn)品) Daurisoline 質(zhì)量規(guī)格：≥96%，標(biāo)準(zhǔn)品
ELISAKitHB-β人血紅蛋白β亞基規(guī)格：48T/96T 1-甲基萘 1-(Bromomethyl)naphthalene 質(zhì)量規(guī)格：>99%
小鼠黑色素瘤(Melanoma)ELISA試劑盒 ，英文名： Melanoma ELISA Kit R-聯(lián)萘酚酯 (R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 質(zhì)量規(guī)格：>99%
大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA檢測(cè)試劑盒RatangiotensionⅠ,Ang-ⅠELISAKit 96T/48T 2,6-二氯嘌呤 2,6-Dichloropurine 質(zhì)量規(guī)格：>97%,原裝進(jìn)口
人并殖吸蟲抗體(IgM)試劑盒 Human Ai-Paragonimus aibody IgM ELISA kit 2,4-二氯喹唑啉 2,4-Dichloroquinazoline 質(zhì)量規(guī)格：>98%
RatoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit大鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 9-氯甲基蒽 9-(Chloromethyl)anthracene 質(zhì)量規(guī)格：>98%，進(jìn)口原裝
Michel固著液50毫升 阿魏酸乙酯（標(biāo)準(zhǔn)品） Ethyl ferulate 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
PorcineEpithelialgrowthfactor,EGFELISA試劑盒豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T CAPS; 3-(環(huán)已胺)丙磺酸 CAPS 質(zhì)量規(guī)格：>99%
操作流程：
FOR Beta-1,3-galactosyltransferase 1 ELISA Kit（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。