注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
RKO細(xì)胞，結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系,SUME-a細(xì)胞 CL-0371K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞)5×106cells/瓶×22′-脫氧胞苷 鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.992′-Deoxycytidine hydrochloride
中國(guó)倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA1酸氫二銨質(zhì)量規(guī)格：SPAmmonium phosphatedi basic
IL34 Others Mouse 小鼠 IL-34 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 碳酸氫鉀(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,ARPotassium bicarbonate
U-2 OS, 人骨肉瘤細(xì)胞十二烷基磺酸鈉(BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR dodecanesulfonate
JAM3 Others Human 人 JAM3 / JAM-C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 茶堿質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRTheophylline
DMS153細(xì)胞，人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞,PC12細(xì)胞 CM-H127人晶狀體上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL精胺二1酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Spermine diphosphate salt
PANC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2雷尼替丁-N,S-二氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ranitidine-N,S-dioxide
Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖細(xì)胞培養(yǎng)基(即用型) 100ml去甲基雷尼替丁質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Desmethyl Ranitidine
小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤;M5076雷尼替丁N-氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ranitidine N-Oxide
NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 京尼平(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Genipin
differeiation40ligand,sCD40LELISA試劑盒兔子可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 風(fēng)信子素 HPLC≥98% 20mg
DMDC處理試劑盒100 蜂斗菜內(nèi)酯A HPLC≥98% 20mg
DMDC水500毫升 佛手柑內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg
DMEM/F12培養(yǎng)基1/10升(片劑) 佛手柑素 HPLC≥98% 20mg
DMEM培養(yǎng)基1/10升(片劑) 佛司可林 HPLC≥98% 20mg
DMEM完全培養(yǎng)液(無抗生素)500毫升 伏格列波糖 HPLC≥98% 20mg
DMEM完全培養(yǎng)液500毫升 扶桑甾醇 HPLC≥98% 10mg
DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基A高糖、谷氨酰胺、同酸B高糖、谷氨酰胺C高糖、同酸D低糖、谷氨酰胺、同酸E無酚紅500毫升 茯苓酸 HPLC≥98% 5mg
DNA標(biāo)準(zhǔn)樣(100至2000堿基)50 輔酶Q HPLC≥98% 20mg
FOR Protein-arginine deiminase type-2 ELISA KitDNA產(chǎn)物0酸化處理試劑盒10 附子靈 HPLC≥98% 20mg
人Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)試劑盒 Human N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit 扎托布洛芬 Zaltoprofen 質(zhì)量規(guī)格：>98%
英文名稱MouseTie-1ELISAkit小鼠Tie-1規(guī)格：96T/48T 甘膽酸鈉 ;甘氨膽酸鈉 Glycocholate Hydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98%
冰凍切片組織ERBETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20 甘露醇；D-甘露糖醇 Mannitol；D-Mannitol 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
ratCoicosterone,COELISA試劑盒大鼠皮質(zhì)同/腎上腺同(CO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T D-半胱氨酸鹽酸鹽一水 D-Cysteine monohydrate 質(zhì)量規(guī)格：度大于98%,BR，一水物
小鼠靜止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)ELISA試劑盒 ，英文名： QSOX1 ELISA Kit 鈣蛋白酶抑制劑II(進(jìn)口) Calpain Inhibitor II(ALLM) 質(zhì)量規(guī)格：≥95%,美國(guó)進(jìn)口
人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit 96T/48T 炔孕酮/妊娠素(標(biāo)準(zhǔn)品) Ethisterone 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠血管生成素1(ANG-1)試劑盒 Rat Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit 炔孕酮/妊娠素 Ethisterone 質(zhì)量規(guī)格：>98%
英文名稱RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)規(guī)格：96T/48T D-胱氨酸 D-Cystine 質(zhì)量規(guī)格：0.98
高質(zhì)化膠回收試劑盒20 DL-色氨酸 DL-Tryptophan 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
ELISAKithNP/RA33人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物規(guī)格：48T/96T DL-絲氨酸 DL-Serine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。