注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞;L6芬苯達(dá)唑；苯硫咪唑質(zhì)量規(guī)格：>99%Fenbendazole
CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 芬苯達(dá)唑；苯硫咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fenbendazole
T-111A木瓜蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL鹽酸司來吉蘭質(zhì)量規(guī)格：>98%,MAO-B selective inhibitorSelegiline HCl
HB細(xì)胞，人口腔癌細(xì)胞 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞,HUVEC(原代)細(xì)胞 大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-13-氮雜雙環(huán)【3.3.0】辛烷鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%3-Azabicyclo (3.3.0) Octane HCL
C127(小鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸舍曲林質(zhì)量規(guī)格：>98.5%Sertraline HCL
HCST Others Human 人 HCST / DAP10 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 丙二酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>98% malonate
人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞HCPEpiC1酸二氫鈉二水質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,分子生物學(xué)級 phosphate, monobasic, dihydrate
DMF7細(xì)胞，雙位點HC-KIT受體細(xì)胞株 人癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞,MDA-MB-435細(xì)胞 間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-sf醋酸戈那瑞林質(zhì)量規(guī)格：>98%,單醋酸鹽Gonadorelin Acetate
牦牛皮膚細(xì)胞;BMU-S1鹽酸格拉司瓊質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BRGranisetron HCl
F11R Others Human 人 JAM-A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸格拉司瓊（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Granisetron HCl
酵母菌完全補(bǔ)充混合(CSM-BRE)培養(yǎng)基100毫升 堿性品紅(生物染色級) Basic Fuchsin 質(zhì)量規(guī)格：BS(生物染色級)
酵母菌完全補(bǔ)充混合(CSM-HOLLENBERG)培養(yǎng)基100毫升 堿性品紅(分析標(biāo)準(zhǔn)品) Basic Fuchsin 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
酵母菌完全補(bǔ)充混合(CSM-HOPKINS)培養(yǎng)基100毫升 百里香酚藍(lán) Bromothymol blue 質(zhì)量規(guī)格：酸堿指示劑
酵母離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20 鉍試劑Ⅱ(CP) Bismuthiol II 質(zhì)量規(guī)格：CP
酵母離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20 鉍試劑Ⅱ(98%) Bismuthiol II 質(zhì)量規(guī)格：0.98
酵母硫酸酶(rhodanase)活性比色法定量檢測試劑盒20 鈹試劑Ⅱ Beryllon II 質(zhì)量規(guī)格：AR
酵母鎂ATP酶(Mg++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20 鄰苯三酚紅 Bromopyrogallol red 質(zhì)量規(guī)格：IND
酵母鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20 鹽酸副品紅 Basic Fuchsin 質(zhì)量規(guī)格：BS,用于生物學(xué)染色
酵母鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20 燦爛黃 Brilliant Yellow 質(zhì)量規(guī)格：IND
酵母氫/ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20 剛果紅(AR) Congo red 質(zhì)量規(guī)格：AR
脯氨酸羥化酶(prolylhydroxylase)活性高效液相色譜定量檢測試劑盒20 惡唑酮菌(標(biāo)準(zhǔn)品) Famoxadone solution 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%
ELISAKitCA724人腫瘤標(biāo)志物規(guī)格：48T/96T 氟蟲脲(標(biāo)準(zhǔn)品) Flufenoxuron 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%
小鼠卵白蛋白(OVA)ELISA試劑盒 ，英文名： OVA ELISA Kit 氟磺胺草醚(標(biāo)準(zhǔn)品) Fomesafen 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%
人球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)ELISA檢測試劑盒Humanlambdaimmunoglobulinlightchain,λ-IgLCELISAKit 96T/48T 氟酰胺(標(biāo)準(zhǔn)品) Flutolanil 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%
大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)試劑盒 Rat ypsinogen activation peptide,TAP ELISA Kit 氟硅唑(標(biāo)準(zhǔn)品) Flusilazole 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%
英文名稱抗胰島細(xì)胞抗體規(guī)格：96T/48T 銳勁特(標(biāo)準(zhǔn)品) Fipronil 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
輔助噬菌體R408培養(yǎng)試劑盒10 丁苯威(標(biāo)準(zhǔn)品) Fenobucarb 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%
ELISAKitNAP-2/CXCL7人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格：48T/96T 唑螨酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Fenpyroximate 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%
小鼠硫氧化還原蛋白(x)ELISA試劑盒 ，英文名： x ELISA Kit 精乙基噁唑禾草靈(標(biāo)準(zhǔn)品) Fenoxaprop-p-ethyl 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,97%
大鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA檢測試劑盒RatThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit 96T/48T Amberlite® IRC-748螯合型離子交換樹脂 Amberlite® IRC-748 質(zhì)量規(guī)格：
操作流程：
FOR Meiotic recombination protein REC8 homolog ELISA Kit（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。