注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸巴龍霉素質(zhì)量規(guī)格：≥675 U/mg,USP28Paromomycin Sulfate
人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞RNAHAEC miRNA5 μg硫酸巴龍霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定Paromomycin Sulfate
SK-N-SH細(xì)胞，神經(jīng)母細(xì)胞瘤 人肺腺鱗癌細(xì)胞,NCI-H596細(xì)胞 人腦血管平滑肌細(xì)胞紫脲酸銨(ACS)質(zhì)量規(guī)格：ACSMurexide
豚鼠源細(xì)胞甲基紫,龍膽紫質(zhì)量規(guī)格：BSmethyl violet
CD28 Others Mouse 小鼠 CD28 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硝氮黃質(zhì)量規(guī)格：INDNitrazine yellow
IFNAR1 Others Human 人 IFNAR1 / IFNAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 春雷霉素;春日霉素; 克死霉質(zhì)量規(guī)格：>60%,BRKasugamycin
小鼠前脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL土拉霉素A，托拉菌素A,泰拉霉素質(zhì)量規(guī)格：>95%Tulathromycin A
B16-F0-EGFP (穩(wěn)定株)小鼠色素瘤細(xì)胞 B16-F0-EGFP (stable sain) of mouse melanoma cells DMEM+10% FBS+200ug/ml G418拉米夫定質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,USP可用于細(xì)胞培養(yǎng)Lamivudine
IL35 Protein Human 重組人 IL-35 (IL12A & IL27B) 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)拉米夫定(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Lamivudine
WPMY-1(人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞鹽酸三氟拉嗪質(zhì)量規(guī)格：>99%Trifluoperazine dihydrochloride
英文名稱TIMP-1金屬蛋白酶組織抑制因子-1規(guī)格：96T/48T S(-)-鹽酸心得安 S(-)-Propranolol • HCl 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
英文名稱谷氨酸脫羧酶抗體規(guī)格：96T/48T 雷洛昔芬-d4 Raloxifene-d4 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
英文名稱核糖體、P抗體、IgG/M/A規(guī)格：96T/48T 雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸 Raloxifene 6-Glucuronide 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
英文名稱抗胰島素自體抗體規(guī)格：96T/48T 雷洛昔芬4'-葡萄糖苷酸 Raloxifene 4'-Glucuronide 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
英文名稱抗胰島細(xì)胞抗體規(guī)格：96T/48T 雷洛昔芬6,4'-二-β-D-葡萄糖苷酸 Raloxifene 6,4'-Bis-β-D-glucuronide 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
熒光標(biāo)記法細(xì)胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10 N10-單一去甲基利扎曲坦 N10-Monodesmethyl Rizatriptan 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
熒光定量PCR分析20樣本 利扎曲坦N10-氧化物 Rizatriptan N10-Oxide 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
熒光或共聚焦顯微鏡制片封片處理液(熒光穩(wěn)定、永久保存)5/20毫升 17-去乙酰羅庫銨 17-Desacetyl Rocuronium 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
熒光素酶高通量篩選熒光檢測試劑盒 N-去甲基羅紅霉素 N-Demethyl Roxithromycin 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
營養(yǎng)補(bǔ)充劑L-天門冬酰胺化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20 外消旋鹽酸舍曲林-d3 rac Sertraline-d3 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
小鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 司班40 Span* 40 質(zhì)量規(guī)格：BR
Rat parathyroid hormone related protein (PTHrP) ELISA Kit 大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒 鹽酸酪胺 Tyramine 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
Humandynorphin,DynELISAKit 人強(qiáng)啡肽(Dyn)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 糠酸(>97%，BR) 2-Furoic acid 質(zhì)量規(guī)格：>97%，BR
Human25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA試劑盒人25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 2-甲基咪唑(>98%,BR) 2-Methylimidazole 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
真菌/酵母纖維素酶(cellulase)活性比色法定量檢測試劑盒20 6-氯嘌呤(>98%,BR) 6-Chloropurine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
MouseApolipoproteinE,Apo-EELISAKit小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T Big CHAP(>98%，BR) Big CHAP 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR
小鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 ，英文名： ALB ELISA Kit C12E8 10%溶液 C12E8 質(zhì)量規(guī)格：BR
小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)ELISA檢測試劑盒MouseSmad7ELISAKit 96T/48T 氟化鈣(>98%,BR) Calcium floride 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人泛素蛋白(Ub)試劑盒 Human ubiquitin,Ub ELISA Kit 硬脂酸鈣 Calcium stearate 質(zhì)量規(guī)格：BR
Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 香柏油 Cedar wood oil 質(zhì)量規(guī)格：商品級
操作流程：
FOR Protein SAAL1 ELISA Kit（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。