注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
小鼠紅白血病細胞;MEL 小鼠氣管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL依曲韋林-13C3Etravirine-13C3質(zhì)量規(guī)格：美國進口
大鼠主動脈平滑肌細胞 Rattus法莫替丁相關化合物A鹽酸鹽Famotidine Related Compound A Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口
SDC1 Others Mouse 小鼠 SDC1 / Syndecan-1 / SYND1 / CD138 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-羥基查耳酮(>98.0%(GC)(T))2-Hydroxychalcone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)
頜下腺上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2'-羥基查耳酮(>98.0%(HPLC))2'-Hydroxychalcone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)
ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 4-二甲基氨基-4'-硝基茋(>98.0%(HPLC)(T))4-Dimethylamino-4'-nitrostilbene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)
NCI-H1703(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2洛莫司汀質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRLomustine
BHK-21(倉鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M022小鼠甲狀腺上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL 人B細胞瘤細胞;RAMOS洛莫司?。藴势罚┵|(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Lomustine
CM-H006人肺動脈成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL苯氧乙酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Phenoxyacetic acid
WARS Others Human 人 WARS / pRS 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 菲(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,用于環(huán)境分析Phenanthrene
原代上皮細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml芘(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品Pyrene
人蛋白S(ProteinS)ELISA檢測試劑盒HumanProteinS 96T/48T NAD;氧化型輔酶I;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物 β-Nicotinamide adenine dinucleotide 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人蛋白Z(ProteinZ)ELISA檢測試劑盒HumanProteinZ 96T/48T β-NADP;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸;氧化型輔酶 II β-NADP 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
人蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)ELISA檢測試劑盒Humanproteindisulfide-isomeraseA3,PDIA3 96T/48T 鳥嘌呤鹽酸鹽 Guanine HCl 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
人蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)試劑盒 Human protein disulfide-isomerase A3,PDIA3 ELISA Kit 鳥嘌呤硫酸鹽 Guanine Sulfate 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%，進口原裝
人蛋白二硫化物異構酶前體(PDI)ELISA檢測試劑盒HumanProteindisulfide-isomeraseprecursor,PDI 96T/48T 腺嘌呤鹽酸鹽 Adenine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人蛋白基因產(chǎn)物9.5(PGP 9.5)試劑盒 Human PGP 9.5 ELISA Kit 肌苷；黃嘌呤核苷 Inosine 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
人蛋白激酶B(PKB)試劑盒 Human protein kinase B,PKB ELISA Kit 肌苷(標準品) Inosine 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)試劑盒 Human Protein Kinase C beta II,PKC-bII ELISA Kit 5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na) 5'-AMP-Na2 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人蛋白激酶C(PKC)試劑盒 Human protein kinase C,PKC ELISA Kit 5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na) 5'-AMP-Na2 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
人蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1(PRMT1)試劑盒 Human PRMT1 ELISA Kit 5--2’-脫氧尿苷(BRDU) 5-Bromo-2-deoxyuridine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
BAX(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 Hydrocortisone 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
MouseInhibin,INH-AELISA試劑盒小鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T （標準品） Hydrocortisone 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
小鼠瘦素(LEP/Leptin)ELISA試劑盒 ，英文名： LEP/Leptin ELISA Kit 富馬酸伊布利特 Ibutilide fumarate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
雞可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA檢測試劑盒ChickensolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit 96T/48T 富馬酸伊布利特(標準品) Ibutilide fumarate 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品
人6-羥多巴胺(6-OHDA)試劑盒 Human 6-hydroxydopamine,6-OHDA ELISA Kit 硫酸異帕米星 Isepamicine Sulphate 質(zhì)量規(guī)格：含量≥670µg/mg
英文名稱MouseIL-12(P40)ELISAKIT小鼠白介素-12(P40)IL-12(P40)規(guī)格：96T/48T 蓓薩羅丁;貝沙羅汀 Bexarotene 質(zhì)量規(guī)格：>99%
冰凍切片組織CASPASE-6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 蓓薩羅丁(標準品) Bexarotene 質(zhì)量規(guī)格：>99%
RatcoagulationfactorⅩ,FⅩELISA試劑盒大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 酮洛芬 Ketoprofen 質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR
小鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒 ，英文名： LEP ELISA Kit 酮洛芬(標準品) Ketoprofen 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2)ELISA檢測試劑盒MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2ELISAkit 96T/48T 富馬酸酮替芬 Ketotifen fumarate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
操作流程：
產(chǎn)品僅用于科研（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
FOR Syndecan-2 ELISA Kit（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。