1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]1氫-1-乙基坎地沙坦酯1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil質(zhì)量規(guī)格：美國進口
CD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) O-去乙基坎地沙坦酯O-Desethyl Candesartan Cilexetil質(zhì)量規(guī)格：美國進口
CL-0221SVEC4-10(小鼠結(jié)內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×22-乙基蒽醌(>98.0%(GC))2-Ethylanthraquinone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
J-111細胞，單核細胞白血病細胞 人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞,CGM1細胞 人細胞;Hela 229 [HeLa229]1-羥環(huán)己基苯酮(>98.0%(GC))1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
A-431(人表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2二苯基鎓六氟1酸鹽(>97.0%(T))Diphenyliodonium Hexafluorophosphate質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)
NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸魯拉西酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Lurasidone HCl
原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml櫻黃素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品Prunetin
ECV-304細胞，人臍靜脈內(nèi)皮(具有T24細胞特性) 金黃色葡萄球菌 人牙齦成纖維細胞總RNAHGF NA香橙素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品Aromadendrin(Dihydrokaempferol)
RAG(小鼠腎腺癌細胞) 5×106cells/瓶×23',4',7-三羥基黃酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>97%,標準品3',4',7-Trihydroxyflavone
WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 豹FOR Semaphorin-3B ELISA Kit貓肺成纖維樣細胞;LCL3鹽酸硫必利（標準品）質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定Tiapride hydrochloride
MouseTestoterone,TELISA試劑盒小鼠睪同(T)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T D綿子糖 HPLC≥98% 20mg
Mousethioredoxieductase,xRELISA試劑盒小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 諾氟沙星 HPLC≥98% 100mg
MouseThioredoxin,xELISA試劑盒小鼠硫氧化還原蛋白(x)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 瑞替加濱 HPLC≥98% 20mg
Mousethrombieceptor,ELISA試劑盒小鼠凝血酶受體()ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鹽酸沙拉沙星 HPLC≥98% 20mg
Mousethrombin-aithrombincomplex,TATELISA試劑盒小鼠凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 低聚果糖 HPLC≥95% 500mg
Mousethrombospondin1,TSP-1ELISA試劑盒小鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 瑞格列奈 HPLC≥99% 100mg
MouseThromboxaneB2,TXB2ELISA試劑盒小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 膠霉 HPLC≥98% 1mg
Mousethrombusprecursorprotein,TpPELISA試劑盒小鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 黃苷'單鈉 HPLC≥98% 20mg
MouseThyroglobulin,TGELISA試劑盒小鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 磺胺甲基嘧啶 HPLC≥98% 100mg
MouseThyroid-Peroxidase,TPOELISA試劑盒小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 磺胺甲氧噠嗪 HPLC≥98% 100mg
阿糖腺苷 Vidarabine/Ara-A 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
牛過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPARG)試劑盒 Bovine peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARG ELISA kit 阿糖腺苷(標準品) Vidarabine/Ara-A 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
小鼠水通道蛋白9(AQP-9)ELISA試劑盒 ，英文名： AQP-9 ELISA Kit 氨芐西林/氨芐青霉素 Ampicillin Trihydrate 質(zhì)量規(guī)格：>900 mcg/mg,BR,可用于細胞培養(yǎng)
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測試劑盒MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit 96T/48T 氨芐西林/氨芐青霉素(標準品) Ampicillin Trihydrate 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)試劑盒 Human Lebtospira IgM ELISA Kit 阿替美唑鹽酸鹽 Atipamezole HCl 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 阿替美唑鹽酸鹽(標準品) Atipamezole HCl 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
ATP生物發(fā)光法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒50 馬來酸阿扎他啶 Azatadine Maleate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
MouseHya]uronatebindingprotein,HABPELISA試劑盒小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鹽酸班布特羅(標準品) Bambuterol HCl 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標準品
小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒 ，英文名： AQP-5 ELISA Kit 鹽酸班布特羅 Bambuterol HCl 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
小鼠壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKIT 96T/48T 鹽酸芐絲肼 Benserazide HCl 質(zhì)量規(guī)格：>98%
操作流程：
FOR Semaphorin-3B ELISA Kit（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。