PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱：刺激隱核蟲PCR試劑盒
英文名稱：Cryptocaryon irritansPCR
編號： FSP1534
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 產(chǎn)品僅供科研從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。
Grpa半乳糖凝集素相關(guān)蛋白A抗體特價促銷anti- DEXI antibody真菌/酵母細胞壁可溶性總蛋白制備試劑盒精氨酸/脯氨酸富含卷曲蛋白1抗體

Galectin 12/LGALS12半乳糖凝集素12抗體特價促銷anti- DFB14 antibody真菌/酵母細胞壁完全可溶性總蛋白制備試劑盒微管相關(guān)蛋白9抗體

ANGPTL4/ARP4血管生成素樣蛋白4抗體特價促銷anti- DFF45/DFFA antibody真菌/酵母細胞細胞壁分離試劑盒有絲分裂驅(qū)動蛋白樣1抗體

HAGHL羥基酰谷胱甘肽水解酶樣蛋白抗體特價促銷anti- DFNA5 antibody細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒結(jié)核分枝桿菌抗體

HEATR7B2熱休克蛋白受體家族蛋白7B2抗體特價促銷anti- DGAT1 antibody組織可溶性總核蛋白制備試劑盒肌肉骨骼受體酪氨酸激酶抗體

HEBP2Heme結(jié)合蛋白2抗體特價促銷anti- DGCR2 antibody細胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒膜相關(guān)環(huán)指蛋白1抗體

HEPACAM2肝細胞粘附分子2抗體特價促銷anti- DGCR8 antibody線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒膜相關(guān)環(huán)指蛋白2抗體

HEXDC氨基己糖苷酶D抗體特價促銷anti- DGCR8 antibody高純胞漿S100蛋白制備試劑盒兔抗小鼠IgA抗體
刺激隱核蟲PCR試劑盒Human PIGB ELISA KitPSCD1  細胞附著蛋白PSCD1抗體2,4,6-三甲基吡啶對甲苯磺酸鹽去姜黃進口/國產(chǎn)ABCG4  ABC膜轉(zhuǎn)運蛋白抗體含量：HPLC≥96%

Human PIM2(Serine/threonine-protein kinase pim-2) ELISA KitGABRA5/GABA A Receptor alpha 5  γ1氨基丁酸受體α5/GABRα5抗體次氮基三乙酸鈉鹽雙去姜黃進口/國產(chǎn)ABCG5  三酸苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員5抗體含量：HPLC≥96%

Human PI3K p55(gamma) ELISA KitCaIPLA2/PLA2G6  胞漿鈣獨立磷脂酶A2抗體次氮基三乙酸鈉鹽莪術(shù)醇(姜黃醇)進口/國產(chǎn)ABCG8  三酸苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員8抗體含量：HPLC≥98%

Human KLB(Beta-klotho) ELISA KitNetrin G1 ligand  軸突生長誘向因子G1配體抗體硫酸氧鈦-硫酸水合物金絲桃苷進口/國產(chǎn)c-Abl/Abl1  非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含量：HPLC≥98%

Human PIF1 ELISA KitNetrin 4  軸突生長誘向因子4抗體四氯乙烯金絲桃進口/國產(chǎn)phospho-c-Abl(Tyr134)  酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含量：HPLC≥98%

Human PICK1 ELISA KitPAX4  配對盒同源基因4抗體反式-2,4-癸二烯醛絞股藍皂苷進口/國產(chǎn)phospho-c-Abl(Tyr412)  酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含量：UV≥98%

Human PIGK ELISA KitLaminin 5  層粘連蛋白5(laminin γ2)抗體反式-2,4-癸二烯醛苦杏仁苷進口/國產(chǎn)phospho-c-Abl(Tyr245)  酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含量：HPLC≥98%

Human PIG3 ELISA KitUGCGL2  二磷酸葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶2抗體3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氫-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪鹽酸鹽苦參進口/國產(chǎn)phospho-c-Abl(Tyr204)  酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含量：HPLC≥98%
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。