儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：克羅諾桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Cronobacter spp.PCR
編號(hào)： FSP1532
分類：PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
BTBD3BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體特價(jià)促銷anti- DEK antibody載玻片細(xì)胞組蛋白熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體

BTBD10BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體特價(jià)促銷anti- Dematin antibody冰凍切片組織組蛋白熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶13抗體

BTBD17BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體特價(jià)促銷anti- DENND1A antibody石蠟切片組織組蛋白熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶-14抗體

ANGL2/ANGPTL2血管生成素樣蛋白2抗體特價(jià)促銷anti- DENND3 antibody載玻片細(xì)胞組蛋白NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶3抗體

BTBD19BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白19抗體特價(jià)促銷anti- DENR antibody冰凍切片組織組蛋白NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶-7抗體

GCLC/GCLMγ谷氨酰半胱氨酸合成酶抗體（γ-GCSc）特價(jià)促銷anti- DEPDC6 antibody石蠟切片組織組蛋白NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗體

GCOM1GCOM1蛋白抗體特價(jià)促銷anti- DEPDC6 antibody細(xì)胞組蛋白比色法定量檢測(cè)試劑盒髓鞘少樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體

OGFOD2末端多聚腺苷酸2蛋白抗體特價(jià)促銷anti- DEPP antibody細(xì)胞組蛋白熒光定量檢測(cè)試劑盒多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體
克羅諾桿菌通用PCR檢測(cè)試劑盒Human PITPNA ELISA KitSerca2/SERCA2 ATPase  肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶2抗體三[2-苯基吡啶-C2,N]銥(III)黃芪皂苷Ⅰ進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)TDRD9/HIG1  缺誘導(dǎo)蛋白HIG1抗體含量：HPLC≥98%

Human PIR ELISA KitAP2 gamma  轉(zhuǎn)錄因子AP-2γ抗體2-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)乙胺黃芪皂苷Ⅱ進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)SIRT1/sirtuin 1  沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體含量：HPLC≥98%

Human PITPNB ELISA KitP45017A1/Cytochrome P450 17A1  細(xì)胞色素C P450 17A1抗體2-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)乙胺黃芪皂苷Ⅲ進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)Spindly/CCDC99  亞砷鹽相關(guān)蛋白抗體含量：HPLC≥98%

Human PIGT ELISA KitTRPV2/VRL1  辣椒素受體樣蛋白1抗體2,3,3-三甲基-3H-吲哚香酚進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)TBX-5  轉(zhuǎn)錄因子Tbx5抗體含量：HPLC≥99%

Human PIGS ELISA KitDICER1/Dicer  核糖核酸酶Dicer抗體2,3,3-三甲基-3H-吲哚黃楊（環(huán)維黃楊星D）進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)AAT/Tryptase  α-1抗胰蛋白酶抗體含量：滴定法≥99%

Human PIGZ ELISA KitCullin 4B  CUL4B蛋白抗體噻吩紅景天苷進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)AATK  AATK細(xì)胞凋亡關(guān)聯(lián)酪氨酸激酶抗體含量：HPLC≥98%

Human PIH1D1 ELISA KitTIAM1  T淋巴瘤侵襲轉(zhuǎn)移誘導(dǎo)蛋白1抗體噻吩rosarin進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)NMP-22  核質(zhì)蛋白22含量：HPLC≥98%

Human PIK3C2G ELISA KitSRD5A2  類固醇5α還原酶2抗體氯化鎢(VI)絡(luò)塞維進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)AATF  拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體含量：HPLC≥98%
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時(shí)，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時(shí)的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測(cè)樣品的 Ct 值計(jì)算出樣品 DNA 的濃度。