注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
KDR Others Mouse 小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 米替福新Miltefosine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL米替福新(標(biāo)準(zhǔn)品)Miltefosine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
NRK大鼠腎細(xì)胞 In NRK rat kidney cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS6'-羥甲基辛伐他汀6'-Hydroxymethyl Simvastatin質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
IFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (His 標(biāo)簽)辛伐他汀羥基酸銨鹽Simvastatin Hydroxy Acid, Ammonium Salt質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
HLF-a(人肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 藤黃微球菌/騰黃八疊球菌N-氧基索拉菲尼Sorafenib N-Oxide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
SELPLG Others Human 人 RPSGL-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鹽酸異丙嗪質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分Promethazine Hydrochloride
CM-M094小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL阿戈美拉汀（II型）質(zhì)量規(guī)格：>99%，II晶型Agomelatine
MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 派洛寧Y(Ind Grade)質(zhì)量規(guī)格：Ind GradePyronin Y
小鼠膀胱上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL魚精蛋白硫酸鹽來源于鮭魚 質(zhì)量規(guī)格：Grade II,sigma分裝Protamine sulfate from Salmom
4T1小鼠癌細(xì)胞 Mouse breast cancer cell 4T1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS5-溴-4-氯-3-吲哚基1酸鹽鈉鹽(分子生物學(xué)級(jí))質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué)級(jí)BCIP, di salt
高效液相色譜(HPLC)分析20樣本 硫酸鈰八水(>97%,BR) Cerium(III) sulfate, octahydrate 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
高質(zhì)化膠回收試劑盒20 三氧化二鉻(>99%，BR) Chromium (III) oxide 質(zhì)量規(guī)格：>99%，BR
高質(zhì)化聚烯酰胺凝膠粉碎法膠回收試劑盒20 四氧化三鈷(>99%，BR) Cobalt (II, III ) oxide 質(zhì)量規(guī)格：>99%，BR
高質(zhì)型ECL化學(xué)發(fā)光顯影試劑盒10 乙酸鈷四水(>99.5%,BR) Cobaltous acetate, tetrahydrate 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,BR
高質(zhì)型ECL印跡化學(xué)發(fā)光溶液A液：100毫升B液：500微升1000cm2 鈷粉(>99%，BR) Cobaltous powder 質(zhì)量規(guī)格：>99%，BR
革蘭氏陽性細(xì)菌基因組DNA化試劑盒20 銅粉(>99.5%,BR) Copper powder 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,BR
革蘭氏陽性細(xì)菌基因組DNA化試劑盒20 堿式碳酸銅(銅度：52.5~56.5%) Copper(II) carbonate basic 質(zhì)量規(guī)格：度(銅)：52.5~56.5%
革蘭氏陰性細(xì)菌基因組DNA化試劑盒20 氧化銅粉(>99%,BR) Copper(II) oxide 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
革蘭氏陰性細(xì)菌基因組DNA化試劑盒20 焦磷銅 Copper(II) pyrophosphate 質(zhì)量規(guī)格：(Cu):36.0~38.0%,Tech Grade
谷氨酸待測樣品處理試劑盒20 銅三水(>98%,BR) Copper(II) tartrate, trihydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
RatPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase,AMPKELISA試劑盒大鼠0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 仙茅木酚素 HPLC≥95% 20mg
小鼠微粒體谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶1(MGST1)ELISA試劑盒 ，英文名： MGST1 ELISA Kit 馬尾柴酸 HPLC≥98% 20mg
兔合成酶(NOS)ELISA檢測試劑盒Rabbitniicoxidesyhase,NOSELISAKit 96T/48T 喇叭茶醇 HPLC≥98% 20mg
牛羧化不全骨鈣素(ucOC)試劑盒 Bovine undercarboxylated osteocalcin,ucOC ELISA kit 愈創(chuàng)木素 HPLC≥98% 20mg
英文名稱HumanGlialCell-linederivedNeuroophicFactorELISAKit人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)規(guī)格：96T/48T 黃獨(dú)素D HPLC≥95% 20mg
調(diào)料比色法定量檢測試劑盒20 重樓皂苷VII HPLC≥95% 20mg
RatPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISA試劑盒大鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 竹葉椒堿 HPLC≥95% 20mg
小鼠微粒體甘油三酸酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MTTP)ELISA試劑盒 ，英文名： MTTP ELISA Kit 槐定堿 HPLC≥98% 20mg
兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA檢測試劑盒Rabbitansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit 96T/48T 齒孔醇 HPLC≥95% 20mg
牛雙氫睪酮(DHT)試劑盒 Bovine Dihydrotestosterone,DHT ELISA Kit 桑辛素 C HPLC≥95% 20mg
操作流程：
FOR Holliday junction recognition protein ELISA Kit（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。