儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 產(chǎn)品僅供科研血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：基孔肯尼雅病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Chikungunya Virus(CHIKV)RTPCR
編號： FSP1471
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PLK5絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶5抗體特價(jià)促銷anti- Connexin-26 antibody石蠟切片組織βAMYLOID蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒低分子量蛋白7抗體

phospho-MST1R(Tyr1353) 磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體特價(jià)促銷anti- Connexin-26 antibody載玻片細(xì)胞βAMYLOID蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒糖蛋白gp330抗體

MAPK13/SAPK4/p38delta絲裂原活化蛋白激酶13抗體特價(jià)促銷anti- Connexin-26 antibody冰凍切片組織βAMYLOID蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒蛋白激酶LYK5抗體

Robo2軸突導(dǎo)向受體蛋白2抗體特價(jià)促銷anti- Connexin-32 antibody石蠟切片組織βAMYLOID蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒肺腺瘤易感蛋白2抗體

SKARDNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗體特價(jià)促銷anti- Connexin-43 antibody細(xì)胞βAMYLOID蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒磷酸化RNA聚合酶相關(guān)蛋白LEO1抗體

SRPK2絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SRPK2抗體特價(jià)促銷anti- Connexin-46 antibody細(xì)胞βAMYLOID蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒RNA聚合酶相關(guān)蛋白LEO1抗體

TBRG4轉(zhuǎn)化生長因子β調(diào)節(jié)蛋白4抗體特價(jià)促銷anti- Connexin-46 antibodyβAMYLOID蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體

TLK2絲氨酸/蘇氨酸激酶TLK2抗體特價(jià)促銷anti- COP1 antibodyβAMYLOID蛋白免疫共沉淀分析試劑盒磷酸化淋巴細(xì)胞特異性蛋白酪氨酸激酶抗體
基孔肯尼雅病毒PCR檢測試劑盒Human RGMA ELISA KitTP53I13  腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白13(腫瘤抑制基因)丁二酸酐30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5)

Human REX1 ELISA Kitp53 DINP1  p53誘導(dǎo)核蛋白1抗體(S)-6，6'-二溴-2，2'-雙(甲氧基甲氧基)-1，1'-聯(lián)萘酚0.1%呂氏堿性美藍(lán)染色液

Human RERG ELISA Kitp73 alpha  p53相關(guān)蛋白P73α抗體(S)-6，6'-二溴-2，2'-雙(甲氧基甲氧基)-1，1'-聯(lián)萘酚液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基管

Human REXO4 ELISA KitFrizzled 1/Wnt receptor  Wnt信號受體蛋白抗體(S)-(+)-3-哌啶甲酸乙酯YPDA培養(yǎng)基

Human RFC2 ELISA KitGNAT3  G蛋白轉(zhuǎn)錄因子α3抗體(S)-(+)-3-哌啶甲酸乙酯改良MSRV培養(yǎng)基

Human REXO2 ELISA KitGPR124  G蛋白偶聯(lián)受體124抗體（腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)記物）(S)-(+)-3-哌啶甲酸乙酯哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)（改良）

Human RCBTB2 ELISA KitGPR172B  G蛋白偶聯(lián)受體172B抗體大豆異黃酮80%DTM添加劑1

Human Recoverin ELISA KitGNAQ/Gα q  G蛋白α亞單位蛋白Q抗體(S)-(+)-(3,5-Dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-aDTM添加劑2
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
數(shù)據(jù)采集：
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA 時(shí)，吸收光譜在 471nm，結(jié)合 DNA 時(shí)的吸收光譜在 500nm，發(fā)射光譜在 530nm。
數(shù)據(jù)處理:
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒品牌以 Cps 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計(jì)算出樣品 DNA 的濃度。