客戶訂購時需留下詳細的寄送信息；收到貨以后，請先驗貨，看包裝有無破損，如有破損請不要簽收，并及時反饋給我們，產品僅限于科研我們會重新發(fā)貨；實驗的過程中，請嚴格按照說明書進行操作，如遇技術問題可與我司技術部咨詢。
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產品名稱
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CAS號
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貨號
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尿嘧啶
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66-22-8
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A130908
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尿嘧啶
Pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
試劑別名: 2,4(1H,3H)-嘧啶二酮; 滅胞素; 殺胞素; 殺枯定; 葉枯散; 2,4-二羥基嘧啶; 由雪; 1,3-二氮雜苯; 2,4-（1,3）-嘧啶二酮; 2,6-二羥基; 2,6-二羥基-1,3-二氮雜苯; 環(huán)丙烯醯尿; 尿嘧啶 試劑; 尿嘧啶, 99+%
CAS NO.: 66-22-8
分 子 式: C4H4N2O2
分 子 量: 112.08676
儲存條件: 2-8℃
檢測方法: HPLC≥98%
特點：
尿嘧啶是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。
檢測方式：相色譜法HPLC≥98%。
貯存條件：4℃冷藏、密封、避光。
包裝：可根據客戶需求提供相應批量包裝。
用途：用于含量測定、鑒別、藥理實驗、活性篩選等。
關于標準品、對照品的問題：
（一）來源：
依照有關規(guī)定，中國用于藥品成品檢驗的標準品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）；二是其他國家的標準品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗所標定，并經同級食 品藥品監(jiān)管局批準的標準品（對照品）。
（二）有效期和使用說明書：
中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現、舊的批號自動停止的管理方式。
（三）使用過程：
工作標準品（對照品）雖經有關部門認可，但要求有標化日期、復標日期、貯存條件、使用等相關文件規(guī)定，并做好相應記錄。
（四）驗證問題：
按標準品（對照品）管理要求，使用前應對其進行驗證，確認無誤后方可使用。
（五）開封問題：
對已開封的標準品（對照品）管理方面的問題應做嚴格的規(guī)定，不應同未開封的標準品（對照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應做好相關標識，說明是否已開封過、何時開封的，內含多少量等相關信息。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質穩(wěn)定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，產品僅限于科研可以用適當的標準品（一級或二級）以參考方法定值，用于質量控制，不用于標化（除經準確定值者）。
Gephyrin 橋尾蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml MRG15 轉錄調控因子MRG15抗體 規(guī)格: 0.2ml
ANKHD1 艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
PCNA(1C11) 小鼠增細胞核抗原單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml
CHRNA7 堿型乙酰膽堿受體α7抗體 規(guī)格: 0.1ml
C1GALT1 N-乙酰半糖胺糖蛋白3、β-半糖轉移酶1抗體 規(guī)格: 0.2ml
AFP(A2) 甲胎蛋白單克隆抗體（包被） 規(guī)格: 0.1ml
phospho-PTK9/TWF1(Tyr321) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶9抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-CHEK1(Ser317) 磷酸化細胞周期檢測點激酶1抗體 規(guī)格: 0.1ml
TNFRSF18/GITR 糖皮質激素誘導瘤壞死因子受體抗體 規(guī)格: 0.2ml
C2orf57 2號染色體開放閱讀框57抗體 規(guī)格: 0.2ml
VMAT2 腦單胺類神經遞質轉運蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
SLPI/ALK1 分泌型白細胞蛋白酶抑制因子抗體 規(guī)格: 0.2ml
FAM151A FAM151A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
尿嘧啶Silverchloride錄化銀5克BR，97%
527-75-3紅霉素BErythroMycin B
3,4-7iyenothiopxene 18853-32-2
二溴乙酸乙酯 Ethyl Bromodifluoroacetate,98% 667-27-6 1G 通用試劑
鉭粒/鉭/Tantalum 3N 10克 國產/進口
次亞磷酸鈣/二氫鈣/鈣/鈣/Calcium hypophosphite CP，98.5% 500克 國產/進口
錄化溶菌酶shēng huà shì jì容量：1公斤
乳醋酯;α-羌基炳醋酯;α-羌基 初 油醋酯 qthyl lcctctq;qthyl α-xy7noxypropionctq;qthyl α-xy7noxypropcnoctq 97-64-3
氘代正二十四烷 98 ATOM % D N-TqTRcCOScNq-D50 16416-3-3
鈰/亞鈰/鈰六水合物/Cerous nitrate hexahydrate AR，99%， 100克 國產/進口
標準物質的管理:
（一）規(guī)范記錄：
建立標準物質臺帳，定期更新臺賬，明確責任主體，以便做到可以追本溯源；
領用時，記錄好領用時的名稱、數量、時間、領用人、發(fā)放人等必要的信息；
標準物質應在有效期內使用，應定期檢查標準物質的有效期，對于超限的標準物質要填寫銷毀登記表；建立標準物質檔案。
（二）定期核查：
對于標準物質的種類、級別、介質、濃度含量、有效期、批號、環(huán)境條件、儲存方法、帳物相符等等各參數，要定期核查?；丶?
定期檢查實驗室各檢測項目所對應的標準物質是否相符。對新增檢測項目所對應的標準物質應及時納入規(guī)范管理。
存放環(huán)境條件和有效性。按標準物質證書上規(guī)定的環(huán)境條件，儲存方法進行存放，及時檢查是否過期。標準物質的儲存環(huán)境應保證其特性完整不變。
標準物質所用介質和濃度是否滿足檢測方法對介質的要求。濃度是否合適，所用的介質對分析是否有影響。