分為五大類：

1、化學成分類：標準物質，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學或物理化學特性值表征。

2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標準物質，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。

3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標準物質，如熔點、粘性和密度。

4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標準物質，如硬度、拉伸強度和表面特性。

5、產品僅用于科研其他特性。這些類別又被細分為三級子類，例如，在化學成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學成分類別中，標準物質還可進一步被分為單一成分的標準物質和基體標準物質兩大類；單一成分的標準物質是純物質(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已精確確定的純物質的溶液；這類標準物質的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準。

Glycyrin

CAS No.: 66056-18-6

中文名:

別名:

分子式: C22H22O6

性狀: Yellow powder

純度: 98.0%

特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告

關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。

檢測方式：相色譜法HPLC≥98%。

貯存條件：4℃冷藏、密封、避光。

包裝：可根據客戶需求提供相應批量包裝。

用途：用于含量測定、鑒別、藥理實驗、活性篩選等。

標準品管理:

（一）規(guī)范記錄：

建立標準物質臺帳，定期更新臺賬，明確責任主體；

（二）定期核查：

對于標準物質的種類、級別、介質、濃度含量、有效期、批號、環(huán)境條件、儲存方法、帳物相符、存放環(huán)境條件和有效性等等各參數，要定期核查。

（三）期間核查：

有效期短、使用頻率高的標準物質，要經常性的核查；

不常使用的標準物質，在分析檢測之前核查即可；

穩(wěn)定性好，還未開封的標準物質，可延長核查周期；

對已開封的標準物質，根據產品性狀以及實驗室的條件，靈活進行核查。

標準品或對照品的管理規(guī)范：
1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、生產批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；

2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量?；

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩(wěn)定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；

（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；

（3）對于長期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差；

（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規(guī)范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。

公司產品僅供科研實驗，不做其他用途！

Bad(Ser118)  磷酸化相關死亡促進因子抗體IHC, IFOCR|SPIN32 kDa

Bad(Ser112)  磷酸化相關死亡促進因子抗體IHC, IF30 kDa

BACH1/BRIP1(Ser990)  磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗體IHCSPIN229 kDa

BACE1(Ser498)  磷酸化β分泌酶抗體IHCPSTI

AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)  磷酸化粘附相關激酶抗體IHCLEKTI2

Aurora B(Thr232)/Aurora C(Thr198)  磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體IHC, IFHAI|HAI 1|HAI1|MANSC2|SPINT158 kDa

Aurora A(Thr288)  磷酸化有絲分裂激酶A抗體WBKIAA1832|SPIR258 kDa

ATXN1(Thr236)  磷酸化失調癥蛋白1抗體WB55-70 kDa

ATXN1(Ser775)  磷酸化失調癥蛋白1抗體WB100 kDa

ATRIP (Ser68+Ser72)  系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體IHCKIAA0275|SPOCK2|testican 2|TICN260 kDa

ATRIP (Ser224)  系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體IHCDIL1

ATR/ACTR(Ser428)  磷酸化ATR抗體IHC, IPHIB homolog 1|Roadkill homolog 1|speckle type POZ protein|SPOP|TEF242 kDa

ATP1A1(Tyr10)  磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體IHCdJ324O17.1|H13|hIMP1|histocompatibility(minor) 13|HM13|IMP 1|IMP1|IMPAS|IMPAS 1|Intramembrane protease 1|MSTP086|Presenilin like protein 3|PSENL3|PSL3|Signal peptide peptidase|SPP45 kDa,100 kDa

ATP1A1(Ser23)  磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體IHC58 kDa

ATP1A1(Ser16)  磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體IHCSDR38C1|Sepiapterin reductase|SPR28 kDa

ATP citrate lyase(Ser455)  磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體IHCFLJ21897|FLJ31917|Spred 2|SPRED246-48 kDa
Glycyrin疫苗滅活劑β-丙內酯細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

青霉素G鈉鹽細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

Matrigel（基底膠）細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

丙酮酸鈉細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。復蘇細胞步驟：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

青霉素-鏈霉素-慶大霉素混合溶液(100×三抗)

綠色熒光蛋白GFP

阿扎胞苷

次黃嘌呤

Matrigel（基底膠）10ml

丙酮酸

豚鼠血清凍干粉

Matrigel（基底膠）無酚紅

重組增強綠色熒光蛋白EGFP

Matrigel（基底膠）hESC-qualified

N-2Supplement(100X),LiquidGibco

丙酮酸鈉(100mM)

氨基喋呤

Matrigel（基底膠）GFR,無酚紅

Matrigel（基底膠）GFR,5ml

Matrigel（基底膠）GFR,10ml