氟康唑抗真菌感染藥MSDS用途與合成方法氟康唑價格(試劑級)上下游產(chǎn)品信息專題中文名稱:氟康唑中文同義詞:氟康唑;福司氟康唑雜質(zhì)A;氟康唑/大扶康/麥尼芬/麥道氟康/2-(2,4-二氟苯基)-1,3-雙(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇/2-(2,4-二氟苯基)-1,3-雙(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇/Α-(2,4-二氟苯基)-Α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇/2-(2,4-二氟苯基)-1,3-雙(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-2-丙醇;大扶康;麥道氟康;氟康唑(標準品);FLUCONAZOLE氟康唑;氟康唑溶液,100PPM英文名稱:Fluconazole英文同義詞:2,4-DIFLUORO-,1-BIS(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YLMETHYL)BENZYLALCOHOL;A-(2,4-DIFLUOROPHENYL)-A-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YLMETHYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ETHANOL;1h-1,2,4-triazole-1-ethanol,alpha-(2,4-difluorophenyl)-alpha-(1h-1,2,4-triazol;-1-ylmethyl)-;2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-bis(1h-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol;alpha-(2,4-difluorophenyl)-alpha-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1h-1,2,4-tria;uk49858;Fluconazole,2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-olCAS號:86386-73-4分子式:C13H12F2N6O分子量:306.27EINECS號:627-806-0相關類別:解熱鎮(zhèn)痛類;醫(yī)藥原料;醫(yī)藥醫(yī)藥抗菌;抗生素類;抗真菌;小分子抑制劑;抗病源性微生物藥;抗真菌感染藥物;藥物;抗生素;醫(yī)藥中間體;醫(yī)藥級;中藥對照品;醫(yī)用原料;醫(yī)用原料-原料;化工原料;化工中間體;醫(yī)用原料;ActivePharmaceuticalIngredients;AntibioticExplorer;API's;原料藥;Aromatics;Heterocycles;Pfizercompounds;IsotopeLabelledCompounds;抗菌藥;化合物：原料藥;抗真菌原料藥;抗真菌藥;其他原料藥;皮膚外用原料;醫(yī)藥化工類;原料;對照品;其他原料;其他生化試劑;農(nóng)業(yè)原料;標準品;優(yōu)勢內(nèi)銷產(chǎn)品;有機化工中間體;藥物性添加劑;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;IsotopeLabeledCompounds;Antifungal;DARICONMol文件:86386-73-4.mol氟康唑性質(zhì)熔點138-140°C沸點579.8±60.0°C(Predicted)密度1.05閃點9℃儲存條件−20°C溶解度DMSO:5mg/mL酸度系數(shù)(pKa)pKa1.76±0.1(H2Ot=24I=0.1(NaCl))(Uncertain)形態(tài)solid水溶解性1g/L(temperaturenotstated)Merck14,4122InChIKeyRFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫86386-73-4(CASDataBaseReference)氟康唑用途與合成方法抗真菌感染藥氟康唑是一種新型三唑類抗真菌感染藥物，由美國輝瑞制藥首次研制成功，具有廣譜抗真菌作用，屬全身抗真菌產(chǎn)品，對真菌細胞色素P-450依賴酶的抑制作用具有高度選擇性，也是一種強效和特異的真菌醇合成抑制劑。臨床主要用于陰道念珠菌病，鵝口瘡，萎縮性口腔念珠菌病，真菌性腦膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮膚真菌感菌等。氟康唑的主要適應癥如下：1、全身性念珠菌病:包括念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染，如腹膜、心內(nèi)膜、肺及泌尿道感染。也可用于惡性腫瘤、特殊監(jiān)護病人、接受放、化療或免疫抑制劑治療或受到其他易致念珠菌感染的因素作用的患者。還可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時，預防念珠菌感染的發(fā)生。2、隱球菌病:包括隱球菌性腦膜炎及其他部位(如肺、皮膚)的隱球菌感染?？捎糜诿庖吖δ苷；颊?、艾滋病人及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病人可服用本品維持治療，以預防隱球菌病的復發(fā)。3、粘膜念珠菌病:包括口咽部、食道、非侵入性支氣管等粘膜念珠菌病、肺部念珠菌感染、念珠菌尿癥、皮膚粘膜和慢性萎縮性口腔念珠菌病?？捎糜诿庖吖δ苷；蛎庖吖δ苁軗p患者。4、氟康唑亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。5、急性或復發(fā)性陰道念珠菌病。6、對接受化療或放療而容易發(fā)生真菌感染的白血病病人及其他惡性腫瘤病人，可用本品進行預防治療。7、球孢子菌病。8、皮膚真菌病:包括體癬、手癬、足癬、花斑癬、頭癬、指趾甲癬等皮膚真菌感染。9、氟康唑可用于皮膚著色真菌病的治療。2002年8月輝瑞制藥在美國上市的伏立康唑是對氟康唑進一步結(jié)構(gòu)修飾的產(chǎn)物，對病原性酵母菌的抗菌活性高于氟康唑。一些病例報告已證實，該藥能成功治療一些罕見的真菌病。化學性質(zhì)白色至帶黃白色結(jié)晶性粉末，略有異臭，味苦。易溶于冰醋酸，甲醇或乙醇，難溶于水，幾不溶于乙醚，熔點137～141.6℃，或熔點138～140℃(從乙酸乙酯-己烷中得到)。用途氟代三唑類廣譜抗真菌藥，抗菌譜和酮康唑相似，長效，對深部感染真菌藥有效，抗真菌作用強，口服吸收良好。主要用于念珠球菌病和隱球菌病，對癌癥患者的口咽念珠菌感染也有效。用途美國輝瑞公司上市的新一代抗真菌藥物，對白色含球與隱球菌具有較高的抗菌活性。用途氟康唑本品氟康唑為氟代三唑類抗真菌藥，抗菌譜與酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑強，主要用來作為氟康唑氟康唑注射液原料。用途本品為氟代三唑類抗真菌藥，抗菌譜與酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑強。其作用機制是抑制真菌細胞膜必要成分麥角甾醇合成酶，使麥角甾醇合成受阻，破壞真菌細胞壁的完整性，抑制其生長繁殖。本品對白色念珠菌、大小孢子菌、新型隱球菌、表皮癬菌及莢膜組織胞漿菌等均有強力抗菌活恬。用途屬第三代咪唑類抗真菌類藥物生產(chǎn)方法方法1：從甲酰胺、水合肼和85％甲酸可得1H-1，2，4-三唑。從間苯二胺可得間二氟苯，再溴化得2，4-二氟溴苯。鎂溶于無水乙醚中，在超聲波輻射下滴加2，4-二氟溴苯的乙醚溶液，然后在冰浴冷卻下滴加1，3-二氯丙酮的乙醚溶液，室溫攪拌過夜。加入冰醋酸和水。分出的有機層干燥后濃縮。濃縮液和三唑、碳酸鉀、PEG600溶于干燥乙酸乙酯中，回流。過濾，水洗至中性，干燥。蒸除溶劑，乙酸乙酯一環(huán)己烷(1：1)重結(jié)晶，得氟康唑，總收率33.6%，熔點138.5-140℃。最后一步也可在丙腈中進行。1，3-二鹵(x=Br或Cl)-2-(2，4-二氟苯基)-2-丙醇和1H-1，2，4-三唑在丙腈中，氫氧化鈉催化及PEG600相轉(zhuǎn)移催化下回流，可得氟康唑粗品。該粗品溶于脂肪醇(如丙醇、異丙醇或丁醇等)，加熱溶解，用少量活性炭脫色后，冷卻得結(jié)晶，即為氟康唑精品，熔點139～140℃。方法2:2，4-二氟苯甲酸甲酯和1-氯甲基-1，2，4-三氮唑的格氏試劑反應，并水解即可得到氟康唑。方法3：二氟苯經(jīng)溴化生成1-溴-2，4-二氟苯，再轉(zhuǎn)化為其格氏試劑。上述得到的格氏試劑和1，3-雙(1H-1,2,4-三氮唑基)丙酮反應，接著水解即可得到氟康唑。