以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務，質量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠CD117分子(CD117)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大腸桿菌宿主殘留蛋白CD117的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白CD117水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白CD117抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標本及標準品，并加入 HRP 標記的CD117抗體，標本及標準品中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與 固相抗原結合。反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化為藍色，再用硫酸終止反應，轉變成黃色。 
標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的CD117含量呈負相關。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線，計算測試樣品中CD117濃度。

標本要求 ：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠CD117分子(CD117)ELISA試劑盒的相關熱銷產(chǎn)品：
CO 1686 （10 mg）AVL 301； N-

（+）-Warfarin （10 mg）4-hydroxy-3-[（1R）-3-oxo-1-phenylbutyl]-2H-1-benzopyran-2-one； （R）-Warfarin； （+）-Warfarin

Prostaglandin E2 AChE Tracer （500 dtn）Prostaglandin E2 AChE Tracer

5-fluoro ADB （5 mg）methyl （R）-2-（1-（5-fluoropentyl）-1H-indazole-3-carboxamido）-3,3-dimethylbutanoate

（1aR，Ingenol

Palmitoyl Sphingomyelin (25 mg)N-palmitoyl-D-erythro-sphingosylphosphorylcholine, Palmitoyl Sphingomyelin, 4-hydroxy-7S-[1R-hydroxy-2E-hexadecenyl]-N,N,N-trimethyl-9-oxo-4-oxide-3,5-dioxa-8-aza-4-phosphatetracosan-1-aminium

（1R）-2，3-Dihydro-N-2-propynyl-1H-inden-1-amine methanesulfonateRasagiline mesylate

Temozolomide （25 mg）3，4-dihydro-3-methyl-4-oxo-imidazo[5，1-d]-1，2，3，5-tetrazine-8-carboxamide； CCRG 81045|MB 39831|Methazolastone|NSC 362856|Temodal|Temodar |TMZ； Temozolomide

Sulpho NONOate （10 mg）disodium （E）-1-sulfonatodiazen-1-ium-1，2-diolate； Sulpho NONOate

TF4-VAD-FMKTF4-VAD-FMK

Stearoyl Ethanolamide-d3 （500 ug）N-（2-hydroxyethyl）-octadecanamide-18，18，18-d3； Ceramid-d3|Stearic Acid Ethanolamide-d3； Stearoyl Ethanolamide-d3

Prostaglandin F3α （500 ug）9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E，17Z-trien-1-oic acid； PGF3α； Prostaglandin F3α

Vecuronium （bromide） （250 mg）NC 45|Norcuron

Ac-LLM-CHO， N-Acetyl-Leu-Leu-MethionalCalpain Inhibitor II， ALLM
大鼠CD117分子(CD117)ELISA試劑盒代三甲硅烷

蛋白酶體類凋亡蛋白酶活性檢測試劑盒

Chicken Serum Sterile Non-Hemolyzed

代三甲硅烷

代三甲硅烷

苯酸鈉一水合物97%大鼠狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒

苯酸鈉一水合物97%大鼠狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒

2-氨基-3-甲基吡啶

2-氨基-3-甲基吡啶

氨基醛縮醇97%大鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒

2-氨基-3-甲基吡啶

氨基醛縮醇97%大鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒

2-氨基-5-甲基吡啶

氨基醛縮醇97%大鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒

操作步驟：
1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11）測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。