以下是產品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務，質量保證，產品僅用于科研免費提供代測服務。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠c-junELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大腸桿菌宿主殘留蛋白的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標本及標準品，并加入 HRP 標記的抗體，標本及標準品中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與 固相抗原結合。反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化為藍色，再用硫酸終止反應，轉變成黃色。 
標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的含量呈負相關。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線，計算測試樣品中濃度。

標本要求 ：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠c-junELISA試劑盒的相關熱銷產品：
TPEN （25 mg）N，N，N’，N’-tetrakis（2-pyridinylmethyl）-1，2-ethanediamine； TPEDA； TPEN

AB-PINACA （5 mg）（S）-N-（1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl）-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide； AB-PINACA

13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1-d4 (1 mg)13,14-dh-15-k PGE1-d4, 13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1-d4, 9,15-dioxo-11.alpha.-hydroxy-prostan-1-oic-3,3,4,4-d4 acid

Tide Quencher 2 炔烴化 [TQ2 炔烴化]Tide Quencher 2 alkyne [TQ2 alkyne]

4-methoxy PV9 （hydrochloride） （10 mg）4-MeO PV9|4-methoxy α-POP|para-methoxy PV9； 1-（4-methoxyphenyl）-2-（pyrrolidin-1-yl）octan-1-one, monohydrochloride

Roseoflavin （10 mg）8-Dimethylaminoriboflavin； 8-demethyl-8-（dimethylamino）-riboflavin

8（R）-HETE （100 ug）8R-hydroxy-5Z，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 8（R）-HETE

Ro 61-8048 （10 mg）3，4-dimethoxy-N-[4-（3-nitrophenyl）-2-thiazolyl]-benzenesulfonamide； Ro 61-8048

11-trans Leukotriene E4 （25 ug）5S-hydroxy-6R-（S-cysteinyl）-7E，9E，11E，14Z-eicosatetraenoic acid； 11-trans LTE4； 11-trans Leukotriene E4

PBS磷緩沖液（10X）（6X500ML）PBS （10X）， Ph 7.2 （10x） without calcium and magnesium. Sterile filtered.

BlonanserinAD5423|Lonasen； 2-（4-ethyl-1-pipeazinyl）-4-（4-fluorophenyl）-5,6,7,8,9,10-hexahydro-cycloocta[b]pyridine

8（S）-HETrE （250 ug）8S-hydroxy-9E，11Z，14Z-eicosatrienoic acid； 8（S）-HETrE

CAY10680 （25 mg）N-

trans-Epoxysuccinyl-L-leucylamido（4-guanidino）butane， L-trans-3-Carboxyoxiran-2-carbonyl-L-leucylagmatine， N-（trans-Epoxysuccinyl）-L-leucine 4-guanidinobutylamideE-64
大鼠c-junELISA試劑盒4-溴-1,3,5-三甲基吡唑

麗春紅S染色儲存液(10×Ponceau S)ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFb2)

麗春紅S染色儲存液(10×Ponceau S)ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23)

4-溴-1,3,5-三甲基吡唑

4-溴-1-甲基-1H-吡唑

氨基黑10B染色液ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 6 (IGFBP6)

黑染色液(0.55%)ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 5 (IGFBP5)

4-溴-1-甲基-1H-吡唑

2,3-羥基喹喔啉

Mg-ATP溶液(10mmol/L,pH7.4)ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFb2)

2,3-羥基喹喔啉

細胞因子檢測系統(tǒng)

乙(1S,2S)-N,N'-雙[(Ｒ)-2-羥基-2'-苯基-1,1'-聯(lián)萘基-3-基亞甲基]-1,2-苯基乙合錳(III)

Bovine Plasma Non-Sterile Sodium Heparin

操作步驟：
1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11）測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。