以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說(shuō)明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費(fèi)提供代測(cè)服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白GATA4的含量。 
原理: 
采用競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定大腸桿菌宿主殘留蛋白GATA4水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白GATA4抗原包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn) 時(shí)依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的GATA4抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的GATA4含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測(cè)試樣品中GATA4濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
Protein A-AgaroseHi-Bind Protein A-Agarose

5-fluoro AB-PINACA （5 mg）（S）-N-（1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl）-1-（5-fluoropentyl）-1H-indazole-3-carboxamide； AB-PINACA 5-fluoro analog； 5-fluoro AB-PINACA

三羥基氨甲烷鹽鹽（100GM）TRIS Hydrochloride， CAS# 1185-53-1； MW 157.6

Streptavidin:RPE （liquid） （1 ea）Streptavidin:RPE （liquid）

FeTMPyP （50 mg）Fe（III）tetrakis （1-methyl-4-pyridyl） porphyrin pentachlorideporphyrin pentachloride； FeTMPyP

25H-NBOMe （hydrochloride） （10 mg）2-（2，5-dimethoxyphenyl）-N-（2-methoxybenzyl）ethanamine， monohydrochloride； 2C-H-NBOMe； 25H-NBOMe （hydrochloride）

（±）7-HDoHE （100 ug）（±）7-hydroxy-4Z，8E，10Z，13Z，16Z，19Z-docosahexaenoic acid； 7-hydroxy Docosahexaenoic Acid； （±）7-HDoHE

Oleoyl Ethanolamide （50 mg）N-（2-hydroxyethyl）-9Z-octadecenamide； OEA|Oleic Acid Ethanolamide； Oleoyl Ethanolamide

N,N-DMT （exempt preparation） （1 mg）N,N-Dimethyltryptamine|NSC 63795； N,N-dimethyl-1H-indole-3-ethanamine

Thrombin （human） （1 KU）Activated Factor II [IIa]

ethyl-2-amino-4-methyl-Thiazole-5-Carboxylate （500 mg）2-amino-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid， ethyl ester； NSC 400231； ethyl-2-amino-4-methyl-Thiazole-5-Carboxylate

3C-B-fly （hydrochloride） （5 mg）8-bromo-2，3，6，7-tetrahydro-a-methyl-benzo[1，2-b:4，5-b’]difuran-4-ethanamine， monohydrochloride； 3C-B-fly （hydrochloride）

Biotin-HPDP （5 mg）（3aS,4S,6aR）-hexahydro-2-oxo-N-[6-[[1-oxo-3-（2-pyridinyldithio）propyl]amino]hexyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazole-4-pentanamide

PF-3845 （1 mg）N-3-pyridinyl-4-[[3-[[5-（trifluoromethyl）-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-pipeidinecarboxamide； PF-3845
大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒卡培他濱

RB/Dopamine B-hydroxylase HU CT

苯基磺酰氟溶液(PMSF,100mmol/L)0.45uELISA Kit for Caveolin 1 (CAV1)

3,3'-硫代丙甲酯

3,3'-硫代丙甲酯

苯基磺酰氟溶液(PMSF,100mmol/L)0.22u，可換膜ELISA Kit for Caveolin 1 (CAV1)

蛋白酶抑制劑混合液(100×PIC)專門封板用ELISA Kit for Caveolin 1 (CAV1)

鹽苯丙醇

鹽苯丙醇

碘酰胺(10mg/ml)0.5㎡/張ELISA Kit for Caveolin 1 (CAV1)

2-(4-嗎啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡-4-

焦亞硫酸鈉溶液(100×)425-600umELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta Induced Protein (TGFbI)

LY294002/PI3K抑制劑

亮抑酶肽溶液(lepueptin,1mg/ml)425-600umELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 3 (TGFb3)

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。