以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費(fèi)提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白L-LDH的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白L-LDH水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白L-LDH抗原包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn) 時(shí)依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的L-LDH抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的L-LDH含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測試樣品中L-LDH濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
cis-trismethoxy Resveratrol （50 mg）1，3-dimethoxy-5-[（1Z）-2-（4-methoxyphenyl）ethenyl]-benzene； cis-Trimethoxy Stilbene； cis-trismethoxy Resveratrol

Imipenem （hydrate） （10 mg）N-Formimidoyl Thienamycin|Primaxin； （5R,6S）-6-[（1R）-1-hydroxyethyl]-3-[[2-[（iminomethyl）amino]ethyl]thio]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, monohydrate

Ranolazine （hydrochloride） （50 mg）RS 43285； N-（2,6-dimethylphenyl）-4-[2-hydroxy-3-（2-methoxyphenoxy）propyl]-1-pipeazineacetamide, dihydrochloride

Astaxanthin （5 mg）3S，3’S-dihydroxy-β，β-carotene-4，4’-dione； AstaREAL|AstaXin|BioAstin|Carophyll Pink|Lucantin Pink|NatuRose|Ovoester； Astaxanthin

S-BEC

2-deoxy-D-Glucose （5 g）2-deoxy-D-arabino-hexose； Ba 2758|NSC 15193； 2-deoxy-D-Glucose

N-succinimidyl-3-（2-pyridyldithio）propionate； 3-（2-Pyridyldithio）propionic acid N-hydroxysuccinimide ester； 3-（2-Pyridyldithio）propionic acid NHS esterSPDP Crosslinker

Cal-520-葡聚糖 MW 3，000Cal-520-Dextran Conjugate MW 3，000

Calpeptin （5 mg）N-[（1S）-1-[[[（1S）-1-formylpentyl]amino]carbonyl]-3-methylbutyl]-carbamic acid, phenylmethyl ester

Cyclothiazide （50 mg）Doburil； 1,

LED209 （5 mg）N-phenyl-4-[[（phenylamino）thioxomethyl]amino]-benzenesulfonamide； LED209

Levosimendan （50 mg）（R）-Simendan|OR 1259|Simdax； 2-[2-[4-[（4R）-1,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl]phenyl]hydrazinylidene]-propanedinitrile

Unoprostone isopropyl ester （10 mg）9。alpha。，11。alpha。-dihydroxy-13，14-dihydro-15-oxo-20a，20b-dihomoprost-5Z-en-1-oic acid， isopropyl ester； 13，14-dihydro-15-keto-20-ethyl Prostaglandin F2α isopropyl ester|Rescula； Unoprostone isopropyl ester

4-Methoxyamphetamine （hydrochloride） （exempt preparation） （1 mg）4-MA|PMA|p-MA|para-Methoxyamphetamine； 4-methoxy-α-methyl-benzeneethanamine, monohydrochloride
大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒(三甲基膦)金

pGL4.32[luc2P/NF-κB-RE/Hygro]載體系統(tǒng)

CA  19-9  (First  Calibrator)  Human Serum

敵草

乙基三苯基溴化磷

ATP分析系統(tǒng)

Calcitonin Free Human Serum

乙基三苯基溴化磷

乙基三苯基溴化磷

Tris-甘氨酸電泳粉劑(5×)10只ELISA Kit for Amphiregulin (AREG)

2-氟-3--5-氟吡啶

Tris-甘氨酸電泳緩沖液(5×)63*250mmELISA Kit for Amphiregulin (AREG)

2-氟-3--5-氟吡啶

Tris-甘氨酸電泳緩沖液(5×)不銹鋼ELISA Kit for Amphiregulin (AREG)

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。