以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大腸桿菌宿主殘留蛋白NAG的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白NAG水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白NAG抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標本及標準品，并加入 HRP 標記的NAG抗體，標本及標準品中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的NAG含量呈負相關(guān)。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線，計算測試樣品中NAG濃度。

標本要求 ：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
Prostaglandin E1-d4 （100 ug）9-oxo-11α，15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； Alprostadil-d4|PGE1-d4； Prostaglandin E1-d4

2-chloro-4,5-MDMA （hydrochloride） （10 mg）2-chloro-4,5-Methylenedioxymethamphetamine； 1-（6-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl）-N-methylpropan-2-amine, monohydrochloride

4’，5，7-Trihydroxyisoflavone 7-glucoside， Genistein 7-glucoside， Genistein-7-O-β-D-glucopyranosideGenistin

Glycogen Standard （1 ea）Glycogen Standard

Ni QR Agarose BeadsHi-Bind Ni QR Agarose Beads

DL-Lauroylcarnitine （chloride） （250 mg）3-

Oleyloxyethyl Phosphorylcholine （1 mg）1-O-9Z-octadecenylethyleneglycol-2-O-phosphorylcholine； Oleyloxyethyl Phosphorylcholine

Butyric acid， Sodium salt， NaBSodium butyrate

Lyso-PAF C-16 （50 mg）1-O-hexadecyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Lyso-PAF C-16

trans-4-[8-Amino-1-（7-chloro-1H-indol-2-yl）imidazo[1，5-a]pyrazin-3-yl]-cyclohexanecarboxylic acidOXA-01

2-JAK Inhibitor， Pyridone 6

Pyronin Y （1 g）3，6-bis（dimethylamino）-xanthylium， monochloride； C。I。 45005； Pyronin Y

MUP二鈉鹽[4-基傘形酮磷二鈉鹽三水] 超級純MUP， disodium salt [4-Methylumbelliferyl phosphate， disodium salt] UltraPure grade

IDE1 （5 mg）1-[2-[（2-carboxyphenyl）methylene]hydrazide]-heptanedioic acid； IDE1
大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒N-芐氧羰基-L-纈氨?；?L-酪氨甲酯

pH標準緩沖粉劑(pH=7.00)100MLELISA Kit for Interferon Alpha (IFNa)

pH標準緩沖粉劑(pH=10.00)80MLELISA Kit for Alpha-Fetoprotein (aFP)

4,7-溴-2,1,3-苯并噻唑

4,7-溴-2,1,3-苯并噻唑

標準蛋白質(zhì)溶液(BSA,1mg/ml)50MLELISA Kit for Pigment Epithelium Derived Factor (PEDF)

ONE-Glo™ 熒光素酶檢測系統(tǒng)

(S)-(+)-2-氨基-4-溴丁溴鹽

(S)-(+)-2-氨基-4-溴丁溴鹽

Transferrin(Human)(TRF)

Zinquin Ethyl Ester

EnduRen™ 活細胞底物

無水氘代乙醇(Isotopic)

HAP

操作步驟：
1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。