以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠P53(P53)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白P53的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白P53水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白P53抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的P53抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的P53含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算測試樣品中P53濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠P53(P53)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
Thromboxane B3 （100 ug）9。alpha。，11，15S-trihydroxy-thromba-5Z，13E，17Z-trien-1-oic acid； Δ17-TXB2|TXB3； Thromboxane B3

25T7-NBOMe （hydrochloride） （5 mg）2C-T-7-NBOMe； 2,5-dimethoxy-N-[（2-methoxyphenyl）methyl]-4-（propylthio）-benzeneethanamine, monohydrochloride

Pimonidazole （100 mg）α-[（2-nitro-1H-imidazol-1-yl）methyl]-1-pipeidineethanol； NSC 380540|Ro 03-8799； Pimonidazole

Palmitoyl N-Isopropylamide （100 mg）N-isopropyl-hexadecanamide； PIA； Palmitoyl N-Isopropylamide

氫氧化鈉（500GM）Sodium Hydroxide， CAS# 1310-73-2； MW 40

Eicosapentaenoyl Serotonin （1 mg）N-[2-（5-hydroxy-1H-indol-3-yl）ethyl]-5Z，8Z，11Z，14Z，17Z-eicosapentaenamide； Eicosapentaenoyl Serotonin

2-[（2-Hydroxynaphthalen-1-ylmethylene）amino]-N-（1-phenethyl）benzamide； Sir Two Inhibitor NaphtholSirtinol

[（1R）-1-[[（2S，3R）-3-Hydroxy-2-[[（6-phenylpyridin-2-yl）carbonyl]amino]-1-oxobutyl]amino]-3-methylbutyl]boronic acidCEP-18770

Memantine （hydrochloride） （25 mg）3，5-dimethyl-tricyclo[3。3。1。13，7]decan-1-amine， monohydrochloride； Akatinol|Axura|Ebix|NSC 102290|Namenda|SUN Y7017； Memantine （hydrochloride）

Wash Buffer Concentrate （400X） （12。5 mL）Wash Buffer Concentrate （400X）

25I-NBOMe （hydrochloride） （10 mg）4-iodo-2，5-dimethoxy-N-[（2-methoxyphenyl）methyl]-benzeneethanamine， monohydrochloride； 2C-I-NBOMe； 25I-NBOMe （hydrochloride）

Quinacrine （hydrochloride hydrate） （100 mg）N4-（6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl）-N1，N1-diethylpentane-1，4-diamine， dihydrochloride hydrate； Atebrine|Mepacrine； Quinacrine （hydrochloride hydrate）

慶大霉素溶液（10mg/ml）（6X10ML）Gentamicin Solution （10mg/ml）， Contains 10mg/ml gentamicin. Sterile solution.

MAGL Substrate （1 ea）MAGL Substrate
大鼠P53(P53)ELISA試劑盒Cryolite

C-Reactive Protein(Human) (CRP)

Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0,RNase free)40MLELISA Kit for Regulated On Activation In Normal T-Cell Expressed And Secreted (RANTES)

Cryolite

氟化鋁三水合物

Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.5,RNase free)40MLELISA Kit for Regulated On Activation In Normal T-Cell Expressed And Secreted (RANTES)

Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,RNase free)5mlELISA Kit for Regulated On Activation In Normal T-Cell Expressed And Secreted (RANTES)

N-乙酰-D-蛋氨

N-乙酰-D-蛋氨

Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,RNase free)10mlELISA Kit for Complement Factor B (CFB)

2,3-溴丙酰

Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.5,RNase free)20mlELISA Kit for Complement Factor B (CFB)

3-溴-1-甲基吡咯

Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH9.0,RNase free)60MLELISA Kit for Complement Factor B (CFB)

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。