注意事項:
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

檢測原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗ALT抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的ALT會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？笰LT抗體與結(jié)合在包被抗體上的ALT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，ALT濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中ALT的濃度。
產(chǎn)品名稱：大鼠丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)ELISA試劑盒
英文名稱：Rat Alanine aminotransferase,ALT ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：A108257
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將大鼠丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)ELISA試劑盒標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
L-甲硫氨（25GM）L-Methionine， CAS# 63-68-3； MW 149.21； ≥99%； USP

CAY10452 （5 mg）PTPBS； 4-[5-phenyl-3-（trifluoromethyl）-1H-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide

（R）-Butaprost （1 mg）9-oxo-11。alpha。，16R-dihydroxy-17-cyclobutyl-prost-13E-en-1-oic acid， methyl ester； 15-deoxy-16R-hydroxy-17-cyclobutyl PGE1 methyl ester|TR 4978|（±）-15-deoxy-16R-hydroxy-17-cyclobutyl PGE1 methyl ester； （R）-Butaprost

AM1220 （25 mg）[1-[（1-methyl-2-pipeidinyl）methyl]-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone； [1-[（1-methyl-2-pipeidinyl）methyl]-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenyl-methanone； AM1220

EC 23 （5 mg）AGN 190205|BASF 46928； 4-[2-（5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl）ethynyl]-benzoic acid

Trichostatin A （500 ug）7-[4-（dimethylamino）phenyl]-N-hydroxy-4，6R-dimethyl-7-oxo-2E，4E-heptadienamide； TSA； Trichostatin A

3-（Cyclopropylmethoxy）-N-（3，5-dichloro-4-pyridinyl）-4-（difluoromethoxy）benzamide； B 9302-107； BY 217； BYK 20869； DaxasRoflumilast

BW 755C （5 mg）4,5-dihydro-1-[3-（trifluoromethyl）phenyl]-1H-pyrazol-3-amine

ML-261 （5 mg）2-chloro-N-[2-（3，4-diethoxyphenyl）ethyl]-4-methyl-4H-thieno[3，2-b]pyrrole-5-carboxamide； CID-955071ML-261

13，14-dihydro-15-keto-tetranor Prostaglandin D2 （100 ug）9α-hydroxy-11，15-dioxo-2，3，4，5-tetranor-prostanoic acid； 13，14-dihydro-15-keto-tetranor Prostaglandin D2

EG-018 （10 mg）naphthalen-1-yl（9-pentyl-9H-carbazol-3-yl）methanone

JWH 018 2’-naphthyl-N-（3-methylbutyl） isomer （5 mg）（1-isopentyl-1H-indol-3-yl）（naphthalen-2-yl）methanone； JWH 018 2’-naphthyl-N-（3-methylbutyl） isomer

Prostaglandin E2 Express EIA Monoclonal Antibody （100 dtn）PGE2 EIA Express Antiserum； Prostaglandin E2 Express EIA Monoclonal Antibody

ErythromycinAk-Mycin|Eryc|NSC 55929|Staticin； erythromycin
大鼠丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)ELISA試劑盒人軟骨細胞完全培養(yǎng)基Total bile acide現(xiàn)貨供應96T

普魯士藍染色液(中性紅法)HPLC≥95%ELISA Kit for Apolipoprotein A2 (APOA2)

普魯士藍染色液(中性紅法)HPLC≥98%ELISA Kit for Apolipoprotein A2 (APOA2)

人表皮黑色素細胞完全培養(yǎng)基Total protein特價促銷96T

人破骨細胞完全培養(yǎng)基Total thyroxine上海直銷96T

IGF1R 激酶系統(tǒng)

Methadone

人皮膚肥大細胞完全培養(yǎng)基Total antioxidant capacity特價供應96T

人成骨細胞完全培養(yǎng)基Total Carnitine現(xiàn)貨供應96T

PDGFRα 激酶系統(tǒng)

人脂肪細胞完全培養(yǎng)基total iron binding capacity特價促銷96T

Methadone-BSA

人表皮角質(zhì)形成細胞完全培養(yǎng)基Podocalyxin上海直銷96T

Lillie價鐵染色液HPLC≥95%ELISA Kit for Selectin, Platelet (SELP)
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。