神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN5抗體 別    名  Ceroid lipofuscinosis neuronal 5; Ceroid-lipofuscinosis neuronal protein 5; CLN5; CLN5_HUMAN; NCL; Protein CLN5.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg  

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep   

產(chǎn)品類型  一抗       
英文名稱  Anti-CLN5 

中文名稱  神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN5抗體  

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué)  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 37kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CLN5 (61-120aa)

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 
產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）
抗體反應(yīng)特點：
1.高度特異性，產(chǎn)品僅用于科研特異性是抗原抗體反應(yīng)的最主要特征，特定抗原決定簇只與特定抗體結(jié)合；
2.可逆性:抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動態(tài)平衡, 其反應(yīng)式為：Ag+AbAg·Ab；
3.適當(dāng)濃度和比例；
4.敏感性:在測定血清中某一物質(zhì)的含量時，化學(xué)比色法的敏感度為mg/ml水平，酶反應(yīng)測定法的敏感度約為5~10μg/ml，免疫測定中凝膠擴散法的敏感度與酶反應(yīng)法相仿。
抗體反應(yīng)的因素：
1.電解質(zhì) ：抗原抗體特異結(jié)合后，膠體粒便可發(fā)生脫水作用，此時易受電解質(zhì)影響，如有適當(dāng)濃度的電解質(zhì)存在就會使它們失去部分負(fù)電荷而相互凝聚，于是出現(xiàn)明顯的凝集或沉淀現(xiàn)象。
2.酸堿度:合適的pH為6-8。
3.溫度:37℃通常是抗原體反應(yīng)最適溫度。
含試劑：
1、一抗（應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、無色試劑：內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B：生物素標(biāo)記二抗工作液：生物素標(biāo)記羊抗兔IgG
5、試劑C：辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液（白色）20ml
實驗步驟：
1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進行）。
3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。
5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。
6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）
12、自來水充分沖洗。
13、如果需要，可進行復(fù)染，脫水，透明。
14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

凍干粉中志賀氏菌（陰性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件NOS終止子探針法qPCR試劑盒

乳粉中沙門氏菌（陰性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件NtQPT1啟動子LAMP試劑盒

凍干粉中沙門氏菌（陰性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件NtQPT1啟動子PCR試劑盒

乳粉中金黃色葡萄球菌（陰性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件NtQPT1啟動子染料法qPCR試劑盒

乳粉中金黃色葡萄球菌（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件NtQPT1啟動子探針法qPCR試劑盒

凍干粉中金黃色葡萄球菌（陰性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件ORF25終止子LAMP試劑盒

乳粉中菌落總數(shù)（空白/無菌樣品）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件ORF25終止子PCR試劑盒

凍干粉中菌落總數(shù)（空白/無菌樣品）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件ORF25終止子染料法qPCR試劑盒

無菌藥品中無菌檢查（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件ORF25終止子探針法qPCR試劑盒

非無菌藥品中霉菌和酵母菌總數(shù)　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件Pssu-Ara啟動子LAMP試劑盒

非無菌藥品中需氧菌總數(shù)　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件Pssu-Ara啟動子PCR試劑盒

非無菌藥品中銅綠假單胞菌（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件Pssu-Ara啟動子染料法qPCR試劑盒

非無菌藥品中金黃色葡萄球菌（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件Pssu-Ara啟動子探針法qPCR試劑盒

非無菌藥品中沙門菌（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件pTa29啟動子LAMP試劑盒

非無菌藥品中耐膽革蘭陰性菌（陽性）　真空西林瓶　轉(zhuǎn)基因元件pTa29啟動子PCR試劑盒

花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒 英文名稱：Peanut agglutinin,PNA ELISA Kit特價促銷

槐凝集素(SJA)ELISA試劑盒 英文名稱：Sophora japonica agglutinin,SJA ELISA Kit進口/原裝

(AFT)ELISA試劑盒 英文名稱：Aflatoxin,AFT ELISA Kit進口/原裝

雞1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken 1,3-βD glucosidase,1,3-βD-Glu ELISA Kit 特價促銷

雞17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒英文名稱：Hydroxycorticosteroids,17-OHCS ELISA Kit 特價供應(yīng)

雞17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒英文名稱：Chicken 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit 特價促銷人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒      組裝/原裝

人細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA)ELISA試劑盒      組裝/原裝

人細(xì)胞毒素(CTX)ELISA試劑盒      組裝/原裝

人細(xì)胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN5抗體 Gaeumannomyces│graminis var. tritici J. Walker種屬:Gaeumannomyces│graminis var. tritici J. Walker

分離基物:辣椒葉片

提供形式:斜面培養(yǎng)物

安全等級:1

模式菌株:no

應(yīng)用領(lǐng)域:植物病原菌

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:14

生長條件:26-30

存儲條件:定期移植法小麥全蝕病
抗體的鑒定：
1）產(chǎn)品僅用于科研抗體的效價鑒定：不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴散試驗,酶聯(lián)免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結(jié)合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應(yīng)率。 
如果所用抗原濃度IC50濃度為pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)的IC50濃度幾乎是無窮大時,表示這一抗血清與其他抗原物質(zhì)的交叉反應(yīng)率近似為0,即該血清的特異性較好。
3）抗體親和力：是指抗體和抗原結(jié)合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結(jié)合位點與抗原決定簇之間立體構(gòu)型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復(fù)合物穩(wěn)定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側(cè)鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數(shù)K表示,K的單位是L/mol?？贵w親和力的測定對抗體的篩選,確定抗體的用途,驗證抗體的均一性等均有重要意義。