TK基因突變試劑盒
產品介紹
TK基因突變試驗的檢測終點是TK基因的突變。TK基因突變屬于常染色體基因突變。TK基因的產物胸苷激酶在體內催化從脫氧胸苷(TdR)生成胸苷酸(TMP)的反應。在正常情況下,此反應并非生命所必需,原因是體內的TMP主要來自于脫氧尿嘧啶核苷酸(dUMP),即由胸苷酸合成酶催化的dUMP甲基化反應生成TMP。如在細胞培養(yǎng)物中加入三氟胸苷(TFT),TFT在胸苷激酶的催化下生成三氟胸苷酸,進而摻入DNA,造成致死性突變,細胞不能存活;若TK基因發(fā)生突變,導致細胞胸苷激酶(TK)缺陷,則TFT不能磷酸化,亦不能摻入DNA,突變細胞表現出對TFT的抗性,在TFT存在條件下仍能生長。在有或無代謝活化系統(tǒng)的條件下,將細胞培養(yǎng)物暴露于受試物適當時間,經適當的培養(yǎng)時間,計數突變集落形成數,計算突變頻率,從而推斷受試物的致突變性。
TK基因突變試劑盒是本公司針對TK基因突變試驗而開發(fā), 試劑盒包含小鼠淋巴瘤細胞(L5178Y)、誘導S9、三氟胸苷和陽性底物等成分,可以直接使用,省去了陽性底物準備、誘導 S9 制備和試劑配制等繁瑣過程,大大縮短了實驗周期,且試劑盒各成分均經過嚴格的質量檢測,所用細胞和試劑均符合TK基因突變實驗要求,并在國標基礎上引入了MTT染色法,使得結果觀察更直觀,試驗結果更可靠。
TK基因突變試劑盒應用廣泛,可進行食品、化學品、農藥、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、化妝品、容器與包裝材料等多個方面的遺傳毒理學檢測,實驗結果準確、可靠、重現性高。
產品成分
本試劑盒提供了進行體外哺乳類細胞TK基因突變試驗所需的主要試劑和細胞,可用于評價受試物的致突變作用。
20mL×24體系/盒(4個劑量組)。
產品組分
|
規(guī)格
|
數量
|
使用說明
|
保存條件
|
S9反應液PS
|
60mL
|
1
|
使用前混勻
|
室溫
|
磷酸鹽緩沖液
|
70mL
|
2
|
用于溶解MTT
|
小鼠淋巴瘤細胞
L5178Y TK+/-clone(3.7.2C))
|
1mL
|
1
|
懸浮生長
|
-70℃
|
THMG(100×)
|
0.5mL
|
1
|
使用前混勻
|
THG(100×)
|
0.5mL
|
1
|
使用前混勻
|
三氟胸苷(1000×)
|
1mL
|
2
|
3mg/mL,使用前混勻
|
S9混合物
|
3.6mL
|
1
|
冰浴融化
|
S9反應液CS
|
1.5mL
|
1
|
使用前混勻
|
MTT
|
70mg
|
2
|
使用前溶解于70mL磷酸鹽緩沖液中并混合均勻
|
環(huán)磷酰胺(CP)
(CAS:6055-19-2)
|
0.5mL
|
1
|
800μg/mL,使用前混勻
|
甲基磺酸甲酯(MMS)
(CAS:66-27-3)
|
60μL
|
1
|
15mg/mL,使用前加入540μL無菌水進行稀釋
|
產品優(yōu)勢
便捷—— 本試劑盒省去了誘導 S9 制備,陽性底物、篩選培養(yǎng)基的配制和濃度條件摸索的時間,可以直接使用,大大縮短了實驗周期。
準確——本試劑盒各成分均經過嚴格的質量檢測,無雜菌污染,誘導 S9 活性均符合L5178Y細胞基因突變試驗要求,實驗結果準確、可靠、重現性高。
穩(wěn)定—— 本試劑盒穩(wěn)定性強、易于運輸和保存。
適用范圍
(1)食品、化學品、化妝品、農藥、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、容器與包裝材料等的遺傳毒理學檢測
(2)評價受試物的致突變作用(常染色體基因突變),可檢出包括點突變、大的缺失、重組、異倍體和其他較大范圍的基因組改變在內的多種遺傳改變,長時間處理還可檢出某些斷裂劑、紡錘體毒物和多倍體誘導劑等
(3)本產品僅供科研使用
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構,整合中美兩地的藥物研發(fā)技術服務平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機構提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產品與服務。
遺傳毒性其他產品:
遺傳毒性Ames試劑盒
Ames菌株鑒定試劑盒
大鼠肝S9活化系統(tǒng)
體外染色體畸變試劑盒
TK基因突變試劑盒
HGPRT基因突變試劑盒
彗星試驗試劑盒
誘導混合大鼠肝S9
中國倉鼠肺細胞(CHL) ——體外染色體畸變試驗
小鼠淋巴瘤細胞 L5178Y TK+/-clone(3.7.2C) ——TK 基因突變試驗
中國倉鼠肺細胞株(V79) ——HGPRT 基因突變試驗
葡萄糖-6-磷酸
輔酶Ⅱ
關鍵字: TK基因突變;遺傳毒性試驗;L5178Y細胞;基因突變試驗;
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構,整合中美兩地的藥物研發(fā)技術服務平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機構提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產品與服務。