以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說(shuō)明書(shū)：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等,多年專(zhuān)業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費(fèi)提供代測(cè)服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠免疫球蛋白G2α(IgG2α)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白IgG2α的含量。 
原理: 
采用競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定大腸桿菌宿主殘留蛋白IgG2α水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白IgG2α抗原包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn) 時(shí)依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的IgG2α抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的IgG2α含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，計(jì)算測(cè)試樣品中IgG2α濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠免疫球蛋白G2α(IgG2α)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品：
 人脊髓灰質(zhì)炎病毒受體相關(guān)蛋白1(PVRL1)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 ELISA Kit for Human Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 人C4結(jié)合蛋白(C4BP)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 人70 kDa熱休克相關(guān)蛋白2(HSP72)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.78-50 ng/mL

 ELISA Kit for Human N-acetyl-beta-D-glucosaminidase　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 1.56-100 U/L

 人RuvB樣蛋白1(RUVBL1)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.312-20 ng/mL

 禽流感病毒H5N1亞型(AIV-H5N1)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 人組織蛋白酶L(Cath-L)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 31.2-2000 pg/mL

 ELISA Kit for Human N-formyl peptide receptor 2　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.156-10 ng/mL

 ELISA Kit for Human Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit epsilon　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 78-5000 pg/mL

 人O6甲基鳥(niǎo)嘌呤DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(MGMT)ELISA試劑盒　進(jìn)品/國(guó)產(chǎn) 0.156-10 ng/mL
小鼠免疫球蛋白G2α(IgG2α)ELISA試劑盒Anti-TREML1/TLT1/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體IgGGill蘇木素染色液(Gill No.1)

E2F8  轉(zhuǎn)錄因子E2F8抗體絲裂原活化蛋白激酶檢測(cè)試劑盒含量：

E2 tag  E2 tag標(biāo)簽抗體淀粉樣前體蛋白檢測(cè)試劑盒含量：

Anti-TREML2/TLT2/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體IgGGill蘇木素染色液(Gill No.1)

Anti-TRF/FITC  熒光素標(biāo)記抗轉(zhuǎn)鐵蛋白抗體IgGGill蘇木素染色液(Gill No.2)

HPV16 E7 protein  人乳頭瘤病毒16型E7抗體促狀腺激素檢測(cè)試劑盒含量：

白介素-10抗原

Anti-TRF1/FITC  熒光素標(biāo)記端粒結(jié)合蛋白1抗體IgGGill蘇木素染色液(Gill No.2)

Anti-TRF2/FITC  熒光素標(biāo)記端粒結(jié)合蛋白2抗體IgGGill蘇木素染色液(Gill No.3)

空腸彎曲桿菌 IgG抗體檢測(cè)質(zhì)控品

Anti-TRH/FITC  熒光素標(biāo)記促狀腺素釋放激素抗體IgGGill蘇木素染色液(Gill No.3)

重組促卵泡激素標(biāo)準(zhǔn)品

Anti-TRIM32/FITC  熒光素標(biāo)記TRIM32抗體IgGHeidenhain鐵蘇木素染色液

空腸彎曲桿菌 IgM抗體檢測(cè)質(zhì)控品

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。