Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒/肝微粒體代謝穩(wěn)定性(一相代謝)試劑盒
產(chǎn)品介紹
肝微粒體中包含了大部分Ⅰ相酶,其中最重要的是以CYP450為主要成分的微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng),在用肝微粒體進(jìn)行研究時(shí),如加入相應(yīng)的輔助因子NADPH,則可重組體外代謝體系,從而通過體外溫孵法進(jìn)行Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究。
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒是以肝微粒體體外溫孵法為指導(dǎo)而開發(fā)的,提供了藥物Ⅰ相代謝反應(yīng)的所有試劑,可直接用于藥物的Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究,省去了肝微粒體制備和NADPH再生系統(tǒng)等試劑配制的繁瑣過程,大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期,且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測,符合Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究試驗(yàn)要求,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。
根據(jù)微粒體種屬的不同,該試劑盒可分為人肝微粒體型(男/女)、恒河猴肝微粒體型(雄/雌)、比格犬肝微粒體型(雄/雌)、大鼠肝微粒體型(雄/雌)和小鼠肝微粒體型(雄/雌)。
產(chǎn)品成分
本產(chǎn)品提供了藥物Ⅰ相代謝研究用到的所有試劑,可直接用于藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性的研究,省去了試劑配制的繁瑣過程,且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。
試劑盒規(guī)格:50反應(yīng)/盒,200μL/反應(yīng)。
產(chǎn)品名稱
規(guī)格
數(shù)量
NADPH再生系統(tǒng) A液(20×)
500μL /支
1支
NADPH再生系統(tǒng) B液(100×)
100μL /支
1支
肝微粒體(20mg/mL)
250μL /支
1支
試劑盒優(yōu)勢
(1)提供Ⅰ相代謝研究所有試劑,省去試劑配制的繁瑣過程,大大縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間
(2)試劑盒成分經(jīng)過嚴(yán)格檢測,實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好
適用范圍
(1)藥品、化學(xué)品等的Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究
(2)評(píng)價(jià)新藥前體是否被肝藥酶CYP,即細(xì)胞色素P450氧化酶代謝,為新藥的篩選提供參考
(3)研究新藥前體在人和動(dòng)物肝微粒體中的Ⅰ相代謝的代謝特征,為臨床前研究的動(dòng)物選擇提供依據(jù)
(4)推斷新藥前體在Ⅰ相代謝反應(yīng)中的代謝產(chǎn)物,對(duì)代謝產(chǎn)物進(jìn)行鑒定,并對(duì)新藥的毒性和藥效進(jìn)行預(yù)測
(5)本產(chǎn)品僅供科研使用
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
體外代謝其他產(chǎn)品:
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒/肝微粒體代謝穩(wěn)定性(一相代謝)試劑盒
II相代謝穩(wěn)定性試劑盒/肝微粒體代謝穩(wěn)定性(二相代謝)試劑盒
CYP450酶代謝表型研究試劑盒
肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450酶/細(xì)胞色素P450酶
NADPH再生系統(tǒng)
UGT孵育系統(tǒng)
PBS緩沖液
陽性底物
關(guān)鍵字: Ⅰ相代謝;肝微粒體代謝;代謝穩(wěn)定性;體外代謝研究;藥物體外代謝;
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。