以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費(fèi)提供代測(cè)服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白TGFβ3的含量。 
原理: 
采用競爭法測(cè)定大腸桿菌宿主殘留蛋白TGFβ3水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白TGFβ3抗原包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn) 時(shí)依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的TGFβ3抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的TGFβ3含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測(cè)定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測(cè)試樣品中TGFβ3濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
重樓皂苷Ⅵ Polyphyllin VI55916-51-3 20mg

重樓皂苷Ⅶ Polyphyllin VII76296-75-8 20mg

甲基原薯蕷皂苷 Methylprotodioscin54522-52-0 20mg

薯蕷皂苷元 Diosgenin 512-04-9 20mg

偽原薯蕷皂苷 Pseudoprotodioscin102115-79-7 20mg

纖細(xì)薯蕷皂苷 Gracillin19083-00-2 20mg

原薯蕷皂苷 Protodioscin55056-80-9 20mg

長梗冬青苷 Pedunculoside42719-32-4 20mg

毛冬青酸 Ilexolic acid20137-37-5 10mg

鹽酸川芎嗪 Ligustrazine Hydrochloride76494-51-4 20mg
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒25(OH)D3/25 HVD3 ELISA Kit  大鼠25羥基維生素D3洋艾素

GERP/TRIM8/RNF27  指蛋白27抗體低誘導(dǎo)因子-1α檢測(cè)試劑盒含量：

Ostertagia trifurcata三叉奧斯特線蟲LAMP試劑盒

Alpha1-AGP(Mouse Alpha1-Acid glycoprotein)ELISA Kit  小鼠α1性糖蛋白洋川芎內(nèi)酯A

AIRA(Human anti-insulin receptor antibody) ELISA Kit  人抗胰島素受體抗體洋川芎內(nèi)酯H

Ostreid Herpesvirus Type 1（OsHV-1）牡蠣皰疹病毒1型LAMP試劑盒

Ostreid herpesvirus（OsHV）牡蠣皰疹病毒LAMP試劑盒

AGPA/PCA(Human anti-gastric parietal cell antibody) ELISA Kit  人抗胃壁細(xì)胞抗體洋川芎內(nèi)酯I

P III NP ELISA Kit  大鼠Ⅲ型前膠原肽洋地黃毒苷

FIGNL1  FIGNL1蛋白抗體酶1檢測(cè)試劑盒含量：

eNOS-3(Mouse Endothelial nitric oxide synthase 3)ELISA Kit  小鼠內(nèi)皮型化合成酶3代川南亭

APC70/CRSP70  轉(zhuǎn)錄激活蛋白crsp70抗體多胺檢測(cè)試劑盒含量：

CH ELISA Kit (Mouse cholest)  小鼠膽固ELISA試劑盒海罌粟

PAP-α/β/γ  多聚合酶α/β/γ抗體胺化酶檢測(cè)試劑盒含量：

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。