注意事項(xiàng):
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

檢測(cè)原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗CCDC80抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的CCDC80會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？笴CDC80抗體與結(jié)合在包被抗體上的CCDC80結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，CCDC80濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中CCDC80的濃度。
產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠卷曲螺旋域結(jié)合蛋白80(CCDC80)ELISA試劑盒
英文名稱(chēng)：Mouse Coiled-coil domain-containing protein 80,CCDC80 ELISA kit
規(guī)格：48T/96T
貨號(hào)：A105271
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將小鼠卷曲螺旋域結(jié)合蛋白80(CCDC80)ELISA試劑盒標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
以下是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：
9-[[2-(α-L-丙氨酰氧)乙氧基]甲基]鳥(niǎo)嘌呤鹽...8（S）-HETE （100 ug）8S-hydroxy-5Z，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 8（S）-HETE人L-乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒

9-氨基喜樹(shù)堿Doxepin （hydrochloride） （50 mg）Sinequan； 3-（dibenz[b,e]oxepin-11（6H）-ylidene）-N,N-dimethyl-1-propanamine, monohydrochloride人L-乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒

9-單一去甲基米諾環(huán)素15（R）-Prostaglandin E1 （5 mg）9-oxo-11。alpha。，15R-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； 15-epi PGE1|15（R）-PGE1； 15（R）-Prostaglandin E1人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)ELISA試劑盒

9-二去甲基米諾環(huán)素peacetylchitobiose （10 mg）Chitobiose octaacetate； 2-（acetylamino）-2-deoxy-4-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-（acetylamino）-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-D-glucopyranose-1,3,6-triacetate人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)ELISA試劑盒

9-米諾環(huán)素二硫酸鹽Spleen Tyrosine Kinase InhibitorSyk Inhibitor人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)ELISA試劑盒

小鼠卷曲螺旋域結(jié)合蛋白80(CCDC80)ELISA試劑盒9-去氧-9a-氮雜-同型紅霉素A 去甲阿奇霉素7（Z），11（Z）-Pentacosadiene （1 mg）7Z，11Z-pentacosadiene； 7（Z），11（Z）-Pentacosadiene人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)ELISA試劑盒

9-順式-視黃酸Annexin V-FITC ReagentAnnexin V-FITC Reagent人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA試劑盒

9-順式甲酯視黃酸Tris（2-carboxyethyl）phosphine HydrochlorideTCEP.HCl人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA試劑盒
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。