以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費(fèi)提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白ATR的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白ATR水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白ATR抗原包被微孔板，制成固相載體，實(shí)驗(yàn) 時(shí)依次在微孔板中加入標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品，并加入 HRP 標(biāo)記的ATR抗體，標(biāo)本及標(biāo)準(zhǔn)品中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復(fù)洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的ATR含量呈負(fù)相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算測試樣品中ATR濃度。

標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
鹽酸黃柏堿(標(biāo)準(zhǔn)品) 0.312-20 ng/mL 對蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)　特價(jià)促銷人Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒

鹽酸黃連堿（標(biāo)準(zhǔn)品） 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Syndecan-1　特價(jià)促銷人Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒

鹽酸毛果蕓香堿(標(biāo)準(zhǔn)品) 0.156-10 ng/mL 人SPARC樣蛋白1(SPARC-like protein 1)ELISA試劑盒　特價(jià)促銷人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒

鹽酸青藤堿（標(biāo)準(zhǔn)品） 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-lactalbumin　特價(jià)促銷人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒

鹽酸去氫駱駝蓬堿（標(biāo)準(zhǔn)品） 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Inosine triphosphate pyrophosphatase　特價(jià)促銷人細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA)ELISA試劑盒

鹽酸石蒜堿(標(biāo)準(zhǔn)品) 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Beclin-1　特價(jià)促銷人細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA)ELISA試劑盒

鹽酸甜菜堿（標(biāo)準(zhǔn)品） 0.625-40 ng/mL 人周期素依賴性激酶5(CDK5)ELISA試劑盒　特價(jià)促銷人胃抑素(GIP)ELISA試劑盒

鹽酸小檗胺（標(biāo)準(zhǔn)品） 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-globin transcription factor CP2　特價(jià)促銷人胃抑素(GIP)ELISA試劑盒 
小鼠抗凝血酶受體(ATR)ELISA試劑盒4'-叔丁基二甲基硅烷-6-羥基雷洛昔芬Helixyte 綠色雙鏈DNA定量試劑 200X DMSO 溶液nHelixyte Green dsDNA Quantifying Reagent 200X DMSO Solution人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA試劑盒

4,4',4''-Methylidynetrisben...（S）-Glycyl-H-1152 （hydrochloride） （1 mg）2-amino-1-[（3S）-hexahydro-3-methyl-4-[（4-methyl-5-isoquinolinyl）sulfonyl]-1H-1，4-diazepin-1-yl]-ethanone， dihydrochloride； Rho Kinase Inhibitor IV； （S）-Glycyl-H-1152 （hydrochloride）人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA試劑盒

4,4'-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl...AGK7 （10 mg）SIRT2 Inhibitor （Inactive Control）； 2-cyano-3-[5-（2,5-dichlorophenyl）-2-furanyl]-N-8-quinolinyl-2-propenamide人蛋白激酶A(PKA)ELISA試劑盒

4,5-去亞異丙基托吡酯CAY10398 （5 mg）4-（dimethylamino）-N-[6-（hydroxyamino）-6-oxohexyl]-benzamide； MD 85|PX 089274； CAY10398人蛋白激酶A(PKA)ELISA試劑盒

4-(2-Hydroxy-3-isopropylami...20-羥基蛻皮激素抗血清（500 dtn）20-Hydroxyecdysone EIA Antiserum人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)ELISA試劑盒

4-(2-甲氧乙基)苯酚（2E）ML243人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)ELISA試劑盒

4-(S)-1-去(甲胺)-1-氧-2-(R,S)-羥...Calpain Inhibitor XII （1 mg）[3-methyl-1-[[[1-[oxo[（2-pyridinylmethyl）amino]acetyl]butyl]amino]carbonyl]butyl]-carbamic acid， phenylmethyl ester； Z-L-Nva-CONH-CH2-2-Py； Calpain Inhibitor XII人基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)ELISA試劑盒

4-(三氟甲基)煙酰胺N-Acetyl-4-benzoquinone imine （500 ug）N-Acetyl-p-benzoquinonimine|NAPQI； N-（4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene）-acetamide人基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)ELISA試劑盒

操作步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。