以下是產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格：

試劑盒規(guī)格：96T/48T 
試劑盒說明書：48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù)，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研免費提供代測服務(wù)。
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠亮氨酸腦啡肽(Leu-ENK)ELISA試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中大腸桿菌宿主殘留蛋白Leu-ENK的含量。 
原理: 
采用競爭法測定大腸桿菌宿主殘留蛋白Leu-ENK水平。用大腸桿菌宿主殘留蛋白Leu-ENK抗原包被微孔板，制成固相載體，實驗 時依次在微孔板中加入標本及標準品，并加入 HRP 標記的Leu-ENK抗體，標本及標準品中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與 固相抗原結(jié)合。反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色，再用硫酸終止反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成黃色。 
標本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標抗體愈少，顏色越淺。顏色的深淺和樣品中的Leu-ENK含量呈負相關(guān)。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線，計算測試樣品中Leu-ENK濃度。

標本要求 ：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠亮氨酸腦啡肽(Leu-ENK)ELISA試劑盒的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
桑根醇LN’-（5-chloropyridin-2-yl）-N-[（1S，2R，4S）-4-（dimethylcarbamoyl）-2-[（5-methyl-6，7-dihydro-4H-[1，3]thiazolo[5，4-c]pyridine-2-carbonyl）amino]cyclohexyl]oxamide； DU 176b； DU-176； DU-176b； DU176bEdoxaban Tosylate人膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒

桑根皮醇Linoleic Acid （100 mg）9Z，12Z-octadecadienoic acid； Telfairic Acid； Linoleic Acid人膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒

桑根酮HButhionine Sulfoximine （1 g）2S-amino-4-（S-butylsulfonimidoyl）-butanoic acid； BSO|L-Buthionine-S，R-Sulfoximine|NSC 326231； Buthionine Sulfoximine人粒細胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA試劑盒

桑黃酮5（6）羧基羅丹明6G乙二胺5（6）-Caroxyrhodamine 6G ethylenediamine人粒細胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA試劑盒

桑寄生（標準品）（±）-para-Octopamine （hydrochloride） （5 g）α-（aminomethyl）-4-hydroxy-benzenemethanol， monohydrochloride； β，4-Dihydroxyphenethylamine|Epirenor|Norfen|NSC 108685|p-Octopamine； （±）-para-Octopamine （hydrochloride）人中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒

桑皮苷C(標準品)13，14-epoxy Fluprostenol isopropyl ester （10 mg）9α，11α，15R-trihydroxy-16-（3-trifluoromethyl）-13，14-epoxy-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic-acid， isopropyl ester； 13，14-epoxy Travoprost； 13，14-epoxy Fluprostenol isopropyl ester人中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒

桑皮苷F 12.5-800 U/mL ELISA Kit for Human Glutathione peroxidase 1　特價促銷人趨化因子(fractalkine/CX3CL1) ELISA試劑盒

桑皮酮A 0.156-10 ng/mL 豬流行性腹瀉病毒(PEDV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)　特價促銷人趨化因子(fractalkine/CX3CL1) ELISA試劑盒
小鼠亮氨酸腦啡肽(Leu-ENK)ELISA試劑盒溴夫定 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human GTPase HRas　特價促銷人絨毛膜促性腺激素(HCG)ELISA試劑盒

溴化新斯的明 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Synaptopodin　特價促銷人絨毛膜促性腺激素(HCG)ELISA試劑盒

溴甲后馬托品 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Transmembrane protein 132D　特價促銷人絨毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA試劑盒

溴莫尼定 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Sperm-associated antigen 1　特價促銷人絨毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA試劑盒

鹽酸阿比朵爾 0.47-30 ng/mL ELISA Kit for Human Metallothionein-1E　特價促銷人促黃體激素(LH)ELISA試劑盒

鹽酸阿米替林 0.78-50 ng/mL 人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(Sphingomyelin phosphodiesterase)ELISA試劑盒　特價促銷人促黃體激素(LH)ELISA試劑盒

鹽酸阿扎司瓊 46.9-3000 pg/mL 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(TRAIL)ELISA試劑盒　特價促銷人潑尼松龍(PS)ELISA試劑盒

鹽酸安非他酮 0.312-20 ng/mL 人鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白2(IRE-BP 2)ELISA試劑盒　特價促銷人潑尼松龍(PS)ELISA試劑盒

操作步驟：
1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2）加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：產(chǎn)品僅用于科研操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。