NCI-H1836 cell line人小細胞肺癌細胞系

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更新日期	2024-11-16

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:NCI-H1836 cell line人小細胞肺癌細胞系	英文名稱:NCI-H1836 cell line
保存條件: 低溫避光	純度規(guī)格: 1x10(6)viable cells/ml
產(chǎn)品類別: 有機化學(xué)品

"NCI-H1836 cell line人小細胞肺癌細胞系

細胞背景資料：詳見相關(guān)文獻介紹

細胞培養(yǎng)技術(shù)也叫細胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細胞培養(yǎng)都是一個必不可少的過程，細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)?？寺?。細胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術(shù)必不可少的環(huán)節(jié)，而且細胞培養(yǎng)本身就是細胞的克隆。通過細胞培養(yǎng)得到大量的細胞或其代謝產(chǎn)物。因為生物產(chǎn)品都是從細胞得來，所以可以說細胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中最核心、最基礎(chǔ)的技術(shù)。公司是國內(nèi)的細胞庫之一，迄今為止，細胞收錄背景資料清晰，活力狀態(tài)良好的細胞系達1356株，其中大部分是1999年以來從美國ATCC、德國DSMZ和日本RIKEN等分批次引進的細胞系，是全國最權(quán)威的細胞庫，為您實驗提供最可信賴的細胞。公司立足上海，輻射全國，面向世界，為國內(nèi)科研細胞實驗做綿薄之力。

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

細胞生長：貼壁

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

NCI-H1836 cell line人小細胞肺癌細胞系

細胞傳代培養(yǎng)的胰酶消化法：傳代培養(yǎng)：是指細胞從一個培養(yǎng)瓶以１：２或１：２以上的比例轉(zhuǎn)移，接種到另一培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)。傳代細胞，可根據(jù)不同細胞采取不同的方法進行細胞傳代。貼壁生長的細胞用消化法傳代，部分貼壁的細胞用直接吹打或用硅膠軟刮的刮除法傳代。懸浮細胞可采用加入等量新鮮培養(yǎng)基后直接吹打分散進行傳代，或用自然沉降法加入新培養(yǎng)基后再吹打分散進行傳代。實驗步驟：①入無菌室之前用肥皂洗手，再用７５% 的酒精擦拭消毒雙手；②倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)，確定細胞是否傳代及細胞需要稀釋的倍數(shù)。將培養(yǎng)用液３７℃下預(yù)熱；③超凈臺臺面應(yīng)整潔，用７５%酒精棉球擦拭清潔；④打開超凈工作臺的紫外燈照射臺面２０min左右，關(guān)閉紫外燈，打開風(fēng)機清潔空氣除去臭氧；⑤點燃酒精燈;取出無菌試管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮頭;過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內(nèi)；⑥將培養(yǎng)用液瓶口用７５%酒精消毒，過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上；⑦倒掉培養(yǎng)細胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用２-３ml Hanks液洗去殘留的就培養(yǎng)基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每個大培養(yǎng)瓶加入１ml胰酶，小培養(yǎng)瓶用量酌減，蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察。當(dāng)細胞收回突起變圓時立即翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，使細胞脫離胰酶，然后將胰酶倒掉。注意勿使細胞提早脫落入消化液中；⑨加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基，反復(fù)吹打消化好的細胞使其脫壁并分散，再根據(jù)分傳瓶數(shù)補加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(７-１０ml/大瓶;３-５ml/小瓶)制成細胞懸液，然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋好瓶蓋，適度擰緊后稍回轉(zhuǎn)，以利于CO２的進入，將培養(yǎng)瓶放回CO２培養(yǎng)箱；⑩對懸浮培養(yǎng)細胞，步驟７-９不做。直接將細胞懸液進行離心去除舊培養(yǎng)基上清，加入新鮮培養(yǎng)基，然后分裝到各瓶中。

細胞產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇形式：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式：１ml凍存管(兩支)

細胞傳代方法：每周換液２-３次。

細胞來源說明：細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學(xué)建系

細胞生長特性：懸浮生長

可以這樣說，對于需要消化傳代的細胞，每一次的消化都是對這個細胞存活與否，狀態(tài)好與不好至關(guān)重要的考驗。很多同學(xué)都遇到過這個問題，自己養(yǎng)的細胞開始的幾代長的還挺好的，可是穿過幾代之后就發(fā)現(xiàn)自己的細胞不行了，狀態(tài)越來越差勁了。對于這個問題，可以非?？隙ǖ卣f，你的消化環(huán)節(jié)出問題了。你每一次的消化都讓細胞受到較大損傷了。所以，越長越差。在消化的過程中，你加入胰酶后，所有細胞都在被胰酶消化著，但是我們忽視了一個問題就是，細胞的生長狀態(tài)是不一樣的，每一個細胞的貼壁情況也是不一樣的，有的貼壁牢固，有的貼壁沒有那么牢固的，所以，讓所有的細胞消化同樣的時間對細胞是不公平的，他們受到了差別待遇當(dāng)然會有脾氣的，大家爭取做到因材施教，比如試試下面的“四步消化法”。（以難消化細胞為例），具體操作：1)首先不加胰酶，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍（目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉）。2)然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面胰酶消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對胰酶的敏感度了）3)吸干凈瓶內(nèi)剩余液體，加入0.3ml左右的胰酶潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉胰酶，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對比)4)然后把前面剛吸出來的胰酶重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當(dāng)然你也可以用新的胰酶，如果你們那比較富裕的話，繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉胰酶，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（根據(jù)實際情況把握）。

NCI-H1836 cell line人小細胞肺癌細胞系

細胞形態(tài)特性：詳見細胞說明書

C8-D1A細胞系相關(guān)產(chǎn)品：MN9D細胞、CCRF CEM細胞、CSQT-2細胞

SUM149-PT細胞系相關(guān)產(chǎn)品：MHCC-LM3細胞、Vero E-6細胞、NOMO-1細胞

LS174T細胞系相關(guān)產(chǎn)品：Rat Lung-65細胞、Ra #1細胞、P3/X63/Ag8細胞

HFL 1細胞系相關(guān)產(chǎn)品：MIA Paca2細胞、Panc 04.03細胞、HCC-1937細胞

SF 539細胞系相關(guān)產(chǎn)品：SNU739細胞、HTR-8/SV-neo細胞、NH6細胞

KU 812細胞系相關(guān)產(chǎn)品：A9 (Hamprecht)細胞、SK-MEL-28細胞、SKUT-1細胞

QGP1細胞系相關(guān)產(chǎn)品：NCI-H220細胞、MT-2J細胞、LS-180細胞

HRA-19細胞系相關(guān)產(chǎn)品：NCI-H441細胞、aTC1-6細胞、HL 60細胞

KASUMI1細胞系相關(guān)產(chǎn)品：9L細胞、Tca-8113細胞、NCI-H295R細胞

IR 983F細胞系相關(guān)產(chǎn)品：MDA-MB-231 #4175細胞、Detroit-562細胞、HCT GEO細胞

SKO3細胞系相關(guān)產(chǎn)品：143 B細胞、NCIH460細胞、CV-1 in Origin Simian-7細胞

3AO細胞系相關(guān)產(chǎn)品：TH1細胞、H711細胞、RN細胞

SNU-182細胞系相關(guān)產(chǎn)品：B-104細胞、Hep 3B細胞、MDA-MB-175細胞

NCI-H1836 cell line人小細胞肺癌細胞系

MNNG/HOS Clone F-5細胞系相關(guān)產(chǎn)品：SJSA1細胞、DHL-16細胞、GM02131A細胞

A 72細胞系相關(guān)產(chǎn)品：AC29細胞、SW-579細胞、UPCISCC154細胞

H1435細胞系相關(guān)產(chǎn)品：Panc5.04細胞、NCIH1395細胞、190PT細胞

NCI-H660細胞系相關(guān)產(chǎn)品：SK-MEL5細胞、GM03573細胞、LS 1034細胞

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UCD-MLA-144細胞系相關(guān)產(chǎn)品：SW-900細胞、L132細胞、SK MEL 5細胞

Hca-F細胞系相關(guān)產(chǎn)品：ARO81細胞、RASMCs細胞、SK Mel 2細胞

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HOS-TE85細胞系相關(guān)產(chǎn)品：SkMel31細胞、MS1細胞、OCI/AML-4細胞

TCam-2細胞系相關(guān)產(chǎn)品：SKMES-1細胞、NB-9細胞、HFF細胞

B16-F0細胞系相關(guān)產(chǎn)品：Hs737T細胞、AK細胞、HOEC細胞

PLA 802細胞系相關(guān)產(chǎn)品：MCF-7ADR細胞、Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1細胞、MGH-UI細胞

LU451細胞系相關(guān)產(chǎn)品：J82 COT細胞、NCI-H1238細胞、MRC 5細胞

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F9細胞系相關(guān)產(chǎn)品：Roswell Park Memorial Institute 8402細胞、NCI-H2052細胞、A-1847細胞

NCI-H508細胞系相關(guān)產(chǎn)品：293-H細胞、NCI660細胞、JVM3細胞

S16細胞系相關(guān)產(chǎn)品：MS751細胞、Hep 3B2細胞、BEL-7404細胞

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VeroC1008細胞系相關(guān)產(chǎn)品：Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B細胞、CEMO-1細胞、EST81細胞

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Vero 76 clone E6細胞系相關(guān)產(chǎn)品：EFO 27細胞、HMCB細胞、PaTu-8988s細胞

COLO 824細胞系相關(guān)產(chǎn)品：KY-270細胞、NP-69細胞、HEK293-EBNA細胞

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NS20Y細胞系相關(guān)產(chǎn)品：MA-782細胞、bEnd.3[BEND3]細胞、Mc Coy細胞

RA 1細胞系相關(guān)產(chǎn)品：NCTC 1469細胞、A549 ATCC細胞、A-704細胞

CAL 12T細胞系相關(guān)產(chǎn)品：HOS-TE85細胞、SW-1990細胞、MES-SA/Dx-5細胞

AHH1細胞系相關(guān)產(chǎn)品：GOTO細胞、DKMG細胞、NCI-HUT-596細胞

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NCl-H157細胞系相關(guān)產(chǎn)品：BC-027細胞、HITT15細胞、MDA-134細胞

M619細胞系相關(guān)產(chǎn)品：H498細胞、Psi2-DAP細胞、NCI-H1568細胞

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LS174T細胞系相關(guān)產(chǎn)品：Rat Lung-65細胞、SHIN-3細胞、MeWo細胞

關(guān)鍵字： NCI-H1836 cell line人;

公司簡介

上海賓穗生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售與服務(wù)于一體的專業(yè)生物制品和化學(xué)品供應(yīng)商。公司總部位于上海市莘莊工業(yè)區(qū)，擁有現(xiàn)代化辦公大樓、標(biāo)準(zhǔn)實驗室與生產(chǎn)廠房。上海賓穗生物科技有限公司擁有一支由教授和博士為核心的技術(shù)團隊，提供超過100000的生物、化學(xué)產(chǎn)品，產(chǎn)品涵蓋化學(xué)、醫(yī)藥、材料、能源、生物等科研領(lǐng)域。公司秉承“客戶至上、服務(wù)一流”的發(fā)展理念，致力于將優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)提供給客戶。上海賓穗生物科技有限公司整合眾多的優(yōu)勢市場資源，以匠心服務(wù)廣大客戶，我們可以為客戶提供Binsui、TCI等國內(nèi)外各種品牌的高品質(zhì)試劑產(chǎn)品，充分滿足客戶的試劑需求。

成立日期	2018-01-10 （7年）	注冊資本	635萬元人民幣
員工人數(shù)	50-100人	年營業(yè)額	￥ 500萬-1000萬
主營行業(yè)	通用試劑,高純試劑,催化試劑,基礎(chǔ)無機試劑	經(jīng)營模式	試劑

上海賓穗生物科技有限公司

VIP 5年

公司成立：7年
注冊資本：635萬元人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：生物試劑、化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、化工試劑
公司地址：李經(jīng)理（手機號和微信號：18301908279 QQ：1292752157）上海市紫竹科學(xué)園區(qū)

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