2020年1月15日 , 中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心 ( CDE ) 最新公示 , 武田 ( Takeda ) 研發(fā)的TAK-788今日在中國獲得一項臨床默示許可 。 TAK-788是下一代 、 強效選擇性小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI) , 旨在治療攜帶EGFR外顯子20插入(Exon 20 insertions)突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
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