阿比朵爾適用于成人和兒童甲型流感、乙型流感、急性病毒性呼吸道感染、嚴(yán)重的急性呼吸道疾病綜合征，包括并發(fā)支氣管炎和肺炎的預(yù)防和治療。在流感發(fā)病后早期使用鹽酸阿比朵爾，可以明顯縮短疾病的持續(xù)時(shí)間，減輕癥狀的嚴(yán)重程度，對于改善流感患者咳嗽、頭痛、發(fā)熱、發(fā)冷、出汗、咽喉痛、肌肉酸痛和疲勞等癥狀有明顯作用，且安全性好，適合臨床推廣使用。用法及用量:100 mg/粒，口服，13歲以上兒童及成人每次2粒，6～12歲兒童每次1粒，2～6歲口服50mg。治療：每天3次，服用3～5d。預(yù)防：流感流行期每3天服1次，連服3周；接觸患者的高危人群每天服1次，連服2周。

阿比朵爾在俄羅斯、烏克蘭等國家已有10余年的臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，被俄羅斯國家藥典委員會推薦給成年人和兒童作為甲型流感病毒和乙型流感病毒的治療藥和預(yù)防藥。Leneva等報(bào)道500名患急性病毒性呼吸道感染的患兒接受阿比朵爾臨床研究，有效率約為84.8%，阿比朵爾能使發(fā)熱、中毒和呼吸道炎癥的持續(xù)時(shí)間縮短，癥狀減輕，使病毒抗原從鼻咽部釋放的時(shí)間縮短，臨床效果良好。王孟昭等在評價(jià)本品對自然獲得性流感的安全性和有效性的隨機(jī)雙盲安慰劑對照的臨床研究中，選取232例18～65歲、流感癥狀36h、體溫在37.8℃以上的受試者，其中按照規(guī)定服用藥物并完成所有隨訪且實(shí)驗(yàn)室檢查證明為流感病毒感染的病例125例，隨機(jī)分為兩組，實(shí)驗(yàn)組PPi病例59例，對照組為66例，服用0.2 g本品，每天3次，服用5d，結(jié)果表明，實(shí)驗(yàn)組的疾病緩解率高于對照組。232例可用于安全性分析，實(shí)驗(yàn)組113例，對照組119例，共有20例不良事件可能與該藥有關(guān)，其中，實(shí)驗(yàn)組7例(6.19%)，對照組13例(10.90%)，兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，表明本品在流感發(fā)病后早期使用可以縮短疾病的持續(xù)時(shí)間，減輕癥狀的嚴(yán)重程度。