檢測(cè)原理：

本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心 ELISA 法。抗人 IL-17單抗包被于微孔板上，樣品和標(biāo) 準(zhǔn)品中的IL-17會(huì)與固定在板上的抗體結(jié)合，游離的成分被洗去；加入辣根過氧化酶標(biāo)記的抗人 IL-17多抗，與結(jié)合在微孔板上的 IL-17結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成 分被洗去；加入底物溶液（顯色劑），溶液顏色逐漸變成藍(lán)色，加入終止液溶液變黃并 且停止變化。用酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度。

檢測(cè)類型：雙抗夾心法

形式：預(yù)包被96孔板

檢測(cè)樣本類型：細(xì)胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預(yù)包被96孔板、標(biāo)準(zhǔn)品、抗人IL-17檢測(cè)抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：1.8 pg/mL

檢測(cè)范圍：15.6 - 1,000 pg/mL

回收率范圍：82-110%

保存方法：2-8℃

標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

背景：

IL-17家族由至少6種促炎細(xì)胞因子組成，它們共享一個(gè)保守的半胱氨酸結(jié)結(jié)構(gòu)，但在N端分化。IL-17家族成員是作為二聚體分泌的糖蛋白，可誘導(dǎo)局部細(xì)胞因子的產(chǎn)生，并將粒細(xì)胞招募到炎癥部位。IL-17是由IL-17和IL-23誘導(dǎo)的，主要在激活的CD4+ T細(xì)胞中，與Th1或Th2細(xì)胞不同。IL-17F與IL-17同源性最強(qiáng)，但在活化的單核細(xì)胞中僅由IL-23誘導(dǎo)。IL-17B與IL-17B受體結(jié)合，但不與IL-17受體結(jié)合，與IL-17D同源性最強(qiáng)，IL-17D通過靜息CD4+ T細(xì)胞和CD19+ B細(xì)胞表達(dá)。IL-17E主要由Th2細(xì)胞產(chǎn)生，向肺組織招募嗜酸性粒細(xì)胞。IL-17C的表達(dá)模式非常有限，但已在成人前列腺和胎兒腎臟庫中檢測(cè)到。