Pluronic F-127

態(tài)，從而計(jì)算出各個(gè)期的百分含量。PI染色后，假設(shè)G0/G1期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1，那么含有雙份基因組DNA的G2/M期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度的理論值為2，正在進(jìn)行DNA復(fù)制的S期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1-2之間。

常用的細(xì)胞染色方法有:

1.簡(jiǎn)單染色法,常用堿性染料如美藍(lán)等進(jìn)行簡(jiǎn)單染色;

2.革蘭氏染色法,主要包括結(jié)晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脫色以及番紅復(fù)染四個(gè)過(guò)程;

3.瑞氏染色法,瑞氏染料溶劑主要是由伊紅美藍(lán)組成;

4.吉姆薩染色法,吉姆薩染色原理與結(jié)果和瑞特染色法基本相同;

5.細(xì)胞免疫熒光染色法,免疫熒光染色的主要原理是利用抗原抗體之間的特異性結(jié)合。

蛋白提取/定量

蛋白提取頻道,提供蛋白提取實(shí)驗(yàn)用蛋白提取試劑盒，蛋白裂解液，蛋白濃度測(cè)定試劑盒等蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn)用試劑及耗材。其中蛋白提取系列包括：植物蛋白提取試劑盒，細(xì)胞組織蛋白提取試劑盒，胞膜/細(xì)胞核蛋白提取試劑盒，全蛋白提取試劑盒等。