dNTP和引物清除劑

產(chǎn)品及特點本產(chǎn)品是基于酶學方法的一步法清除 dNTP 和引物的試劑，用于在 PCR 結束后去除 殘留的 dNTP 和引物，使 PCR 產(chǎn)物可以不經(jīng)過任何形式的回收而直接用于后續(xù)的測序 等反應。本產(chǎn)品具有下列特點：

1. 一步式操作，方便快捷。

2. 直接將本產(chǎn)品加入到 PCR 產(chǎn)物中，不需要經(jīng)過任何形式的回收、純化，避免了樣品 的損失。

3. 本產(chǎn)品跟幾乎所有 PCR 反應體系兼容。

4. 經(jīng)本產(chǎn)品處理的 PCR 產(chǎn)物可直接用于 Sanger 測序、、NGS、SNP 分析、nested PCR 等實驗。

5. 本產(chǎn)品足夠處理 100 次 1ug 的 PCR 反應液（1ug PCR 產(chǎn)物足夠 2 次 Sanger 測 序）。 
規(guī)格及成分 成 份 編 號 塑料袋包裝
dNTP 和引物清除劑 LM131141 100 uL（紅蓋）
使用手冊 LM131141sc 1 份

運輸及保存 低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

自備試劑 用于測序的 PCR 產(chǎn)物

使用方法

1. PCR 結束后，電泳檢測確認只有單一 PCR 條帶，并且濃度不低于 20ng/uL(跟濃 度已知的 DNA marker 對比)。如果有雜帶，必須回收目的條帶，然后用回收的 DNA 為模板再次擴增，直到得到單一條帶為準。如果濃度不夠，則需要濃縮。

2. 取 5 μL PCR 產(chǎn)物加入到離心管中。注意：如果 PCR 濃度為 20ng/uL，5 uL 足 夠兩次測序反應。此處僅以 5 uL 為例子。如果后續(xù)的測序反應多于兩次，則 PCR 產(chǎn)物的用量和本產(chǎn)品的用量需要按比例增加。

3. 加入1μL 本產(chǎn)品，輕柔混勻。1uL本產(chǎn)品能處理1 ug PCR產(chǎn)物。

4. 在PCR儀上37℃孵育30分鐘（降解dNTP和引物），然后80℃15分鐘（滅活酶活性）， 室溫自然冷卻。

5. 取3 μL反應液進行10 uL體系的測序反應。