cDNA鏈合成試劑盒（逆轉錄試劑盒、RT試劑盒）  
產品及特點 本試劑盒提供合成 cDNA 鏈所需要的全部試劑。其原理是用突變的莫洛尼氏 鼠白血病病毒反轉錄酶（M-MuLV RT）高效合成 mRNA 的全長 cDNA 拷貝。
1. 使用突變的反轉錄酶，內源 RNase H 活性低。
2. 最長可合成 13 Kb 的 cDNA。
3. 可以使用 oligo-dT、隨機引物和 RNA 專一性引物三種引物（前兩種本試劑盒提 供）。
4. 總 RNA、poly(A)+RNA 或特殊 RNA 均可作為模板。
5. 可用于 cDNA 文庫構建、RT-PCR、探針標記等。  
cDNA鏈合成試劑盒（逆轉錄試劑盒、RT試劑盒）  
規(guī)格及成分 成 份 編號 十塊盒包裝
MMLV（含 RI） 60906A 100 uL（紅蓋）
RT Buffer（含 dNTP） 60906B 250 uL（白蓋）
Oligo (dT)18 引物(0.5 ug/uL) 100814 50 uL（綠蓋）
隨機引物(0.2 ug/uL) 100409 50 uL（本色蓋）
RNase-free 水 80403 1 mL（亮黃蓋）
使用手冊 1 份  
cDNA鏈合成試劑盒（逆轉錄試劑盒、RT試劑盒）運輸及保存 低溫運輸，-20℃保存，有效期一年
使用方法 一：合成 PCR 用的 1st-strand cDNA 1. 按下表配制 RT 反應體系:
RNA 模板
總 RNA 100-500 ng
或 poly(A) mRNA 10-500 ng
或專一的 RNA 0.01 pg-500 ng
注意：RNA 樣品不能含有基因組 DNA 污染。
引物
Oligo (dT)18(0.5 ug/uL) 1 uL
或隨機引物(0.2 ug/uL) 1 uL
或 RNA 模板專一性引物 15-20 pmol
注意：隨機引物與 RNA 模板的比例跟 cDNA 合
成的平均長度成反比。
RNase-free 水 補水到 13 uL
2. 70℃保溫 5 分鐘后立即冰浴。60906sc
3. 再加入 5 uL RT Buffer（含 dNTP）。
4. 37℃保溫 5 分鐘。對富含二級結構的高 GC RNA 模板，可以改成 45℃保溫 5 分鐘。如果使用隨機引物，則改成 25℃ 5 分鐘。
5. 加入 2 uL MMLV 逆轉錄酶（含 RI），反應終體積為 20 uL。
6. 42℃保溫 60 分鐘（但如果使用隨機引物，需要先 25℃保溫 10 分鐘，然后再轉移到 42℃保溫 60 分鐘）。此步為 RT 反應。
7. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，不需要純化。
二：合成建文庫用的 1st-strand cDNA
1. 按下表配制 RT 反應體系:
RNA 模板
poly(A) mRNA 1 ug
或專一的 RNA 0.5-1 ug
注意：RNA 樣品不能含有基因組 DNA 污染。
引物
Oligo (dT)18(0.5 ug/uL) 1 uL
或隨機引物(0.2 ug/uL) 1 uL
或 RNA 模板專一性引物 100 pmol
注意：隨機引物于 RNA 模板的比例跟 cDNA
合成的平均長度成反比。
RNase-free 水 補水到 13 uL
2. 70℃保溫 5 分鐘后立即冰浴。
3. 再加入 5 uL RT Buffer（含 dNTP）。
4. 37℃保溫 5 分鐘。對富含二級結構的高 GC RNA 模板，可以改成 45℃保溫 5 分鐘。如果使用隨機引物，則改成 25℃ 5 分鐘）。
5. 加入 2 uL MMLV 逆轉錄酶（含 RI），反應終體積為 20uL。
6. 42℃保溫 60 分鐘（但如果使用隨機引物，需要先 25℃保溫 10 分鐘，然后再轉移到 42℃保溫 60 分鐘）。此步為 RT 反應。
7. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應，放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以用于第二鏈 cDNA 的合成或放置在-20℃長期保存。
三：用對照模板合成 cDNA(需要用同位素，需要對照的客戶需要單獨跟基因聯 系)
1. 按下表配制 RT 反應體系
對照 RNA 模板(0.5 ug/uL) 2 uL
引物
Oligo (dT)18(0.5 ug/uL) 1 uL
或隨機引物(0.2 ug/uL) 1 uL
或對照專用引物 2 uL
RNase-free 水 補水到 13 uL
2. 70℃保溫 5 分鐘后立即冰浴。
3. 再加入 5 uL RT Buffer（含標記 dNTP，本試劑不提供）。
4. 37℃保溫 5 分鐘。如果使用隨機引物，則保溫溫度只能是 25℃。
5. 加入 2 uL MMLV 逆轉錄酶（含 RI），反應終體積為 20uL。
6. 42℃保溫 60 分鐘（但如果使用隨機引物，需要先 25℃保溫 10 分鐘，然后再轉移到 42℃保溫 60 分鐘）。
7. 加 1uL 0.5M EDTA，放置在冰上待用。
8. 電泳檢測。合成的 cDNA 的量一般有加入 RNA 總量的 50%以上，電泳一般能出現 1.1Kb 的片段（如果使用隨機引物，將出現多個小片段）。