產(chǎn)品說(shuō)明
顆粒酶B抑制劑
該產(chǎn)品包含在以下化合物庫(kù)中:
質(zhì)量控制
化學(xué)性質(zhì)
| CAS號(hào) | ? | ? |
| 別名 |
| 分子式 | C20H26ClN3O7 | 分子量 | 455.89 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO > 10 mM | 儲(chǔ)存條件 | Store at -20° |
?
實(shí)驗(yàn)操作
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)[2]： |
| 細(xì)胞系 | |
| 溶解方法 | |
| 反應(yīng)時(shí)間 | |
| 應(yīng)用 | |
| 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[3]： |
| 動(dòng)物模型 | |
| 劑量 | |
| 注意事項(xiàng) | |
| References: |
產(chǎn)品描述
Z-AAD-CH2Cl(Z-AAD-CMK)是一種細(xì)胞滲透性的和不可逆的顆粒酶B抑制劑[1].
顆粒酶B是一種細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)因子,表達(dá)于自然殺傷(NK)細(xì)胞以及細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞(CTLs)顆粒和細(xì)胞毒性T細(xì)胞中,在誘導(dǎo)炎癥和細(xì)胞外基質(zhì)重塑中起著重要作用[1].
Z-AAD-CH2Cl(Z-AAD-CMK)是一種細(xì)胞滲透性的和不可逆的顆粒酶B抑制劑.在表達(dá)NK細(xì)胞表面抗原的人C-28/12軟骨細(xì)胞中,Z-AAD-CMK呈劑量依賴性地抑制軟骨細(xì)胞對(duì)K562細(xì)胞的細(xì)胞毒作用,該作用依賴于顆粒酶B[1].在口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系OSC-3中,與對(duì)照組相比,Z-AAD-CMK減少白介素-2激活淋巴細(xì)胞(LAK細(xì)胞)增強(qiáng)的caspase-3活性(約70%),并抑制約20%的 DNA片段.與對(duì)照組相比,Z-AAD-CMK也抑制LAK細(xì)胞誘導(dǎo)的活性氧中間體(ROI)增加(約50%)[2].在Tc1細(xì)胞中,Z-AAD-CMK抑制細(xì)胞凋亡[3].
參考文獻(xiàn)：
[1].? Saito S, Murakoshi K, Kotake S, et al. Granzyme B induces apoptosis of chondrocytes with natural killer cell-like cytotoxicity in rheumatoid arthritis. J Rheumatol, 2008, 35(10): 1932-1943.
[2].? Yamamoto T, Yoneda K, Ueta E, et al. Enhanced apoptosis of squamous cell carcinoma cells by interleukin-2-activated cytotoxic lymphocytes combined with radiation and anticancer drugs. Eur J Cancer, 2000, 36(15): 2007-2017.
[3].? Gorak-Stolinska P, Truman JP, Kemeny DM, et al. Activation-induced cell death of human T-cell subsets is mediated by Fas and granzyme B but is independent of TNF-alpha. J Leukoc Biol, 2001, 70(5): 756-766.
溫馨提示：不可用于臨床治療。