細胞系
溶解方法
反應時間
應用
動物模型
劑量
注意事項
References:
Fluorescein -12-dUTP可用于直接酶標記DNA / cDNA,如PCR,隨機引物DNA標記反應,引物延伸,Nick Translation等。它可以作為其天然對應物dTTP的替代物而被整合進入DNA/ cDNA。獲得的染料標記的DNA / cDNA探針非常適合熒光雜交應用 - FISH或基于基因芯片的基因表達譜分析。與尿苷的C5位連接的優(yōu)化接頭確保了優(yōu)化的底物特性和標記效率。推薦用于PCR和Nick Translation的Fluorescein-12-dUTP / dTTP比例:30-50%Fluorescein-12-dUTP / 70-50%dTTP。請注意:保護染料標記的dUTP免受光照,并在低光照條件下進行實驗。染料標記的dUTP的終濃度可能取決于實際應用和實驗條件。為了獲得產品收率和高摻入率,建議對染料標記的dUTP / dTTP比率進行單獨優(yōu)化。
Fluorescein-12-dUTP可以作為以下酶的底物:
- Taq聚合酶
- phi29 DNA聚合酶
- DNA聚合酶I(全酶和Klenow片段)
- 末端轉移酶
- 逆轉錄酶(例如AMV和M-MuLV)。
參考文獻:[1]. Wiegant et al. (2001) Probe Labeling and Fluorescence in situ Hybridization. Current Protocols in Cytometry 8:8.3.1.[2]. Yie SM1, Xiao R, et, al. Progesterone regulates HLA-G gene expression through a novel progesterone response element. Hum Reprod. 2006 Oct;21(10):2538-44. Epub 2006 May 9.
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