DNA Elution Solution 3.0（DNA洗脫液3.0）

pH緩沖液顯示pH跟正常值差距過(guò)大
需要按儀器說(shuō)明用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液標(biāo)定儀器，標(biāo)定方法如下：
1）儀器預(yù)熱后接上復(fù)合電極；
2）將選擇開(kāi)關(guān)調(diào)到PH檔；
3）調(diào)節(jié)溫度補(bǔ)賞旋鈕白線對(duì)準(zhǔn)溶液溫度值（室溫）；
4）斜率調(diào)節(jié)旋鈕順時(shí)針旋到底；
5）把清洗過(guò)的擦凈的電極插入標(biāo)準(zhǔn)PH緩沖溶液中；
6）調(diào)節(jié)定位旋鈕使儀器讀數(shù)與該緩沖溶液當(dāng)時(shí)溫度下的PH值一致。
每一次測(cè)定后都必須用蒸餾水將電極洗凈，用擦鏡紙將電極表面的水吸干。
經(jīng)過(guò)正常標(biāo)定后，再反過(guò)來(lái)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的PH值時(shí)，數(shù)據(jù)不會(huì)出現(xiàn)異常。
測(cè)定緩沖溶液ph值時(shí)為什么理論值與測(cè)量值誤差較大
看看儀器和樣品.一般不存在可見(jiàn)值和理論值.都是未知值.如果經(jīng)常測(cè) 出現(xiàn)較大差距.要先看看 儀器和樣品.使用PH計(jì)時(shí)用中性（6.86）定位,再根據(jù)被測(cè)樣品的酸堿性選擇4.01或9.18的標(biāo)定.之所以用標(biāo)準(zhǔn)溶液定位,原因是我們用已知pH值的緩沖溶液將pH計(jì)校正到該pH下,才會(huì)使測(cè)定的樣品準(zhǔn)確度高.
pH值測(cè)定法的注意事項(xiàng)
(1)測(cè)定前，按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，選擇二種pH值約相差3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，使供試液的pH值處于二者之間。(2)取與供試液pH值較接近的種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)行校正（定位）,使儀器示值與表列數(shù)值一致。(3)儀器定位時(shí)，再用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)儀器示值,誤差應(yīng)不大于±0.02pH值單位。若大于此偏差，則應(yīng)小心調(diào)節(jié)斜率，使示值與第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的表列數(shù)值相符。重復(fù)上述定位與斜率調(diào)節(jié)操作，至儀器示值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的規(guī)定數(shù)值相差不大于0.02pH單位。否則，須檢查儀器或更換電極后，再行校正至符合要求。(4)每次更換標(biāo)準(zhǔn)緩沖液或供試液前，應(yīng)用純化水充分洗滌電極,然后將水吸盡，也可用所換的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液或供試液洗滌。(5)在測(cè)定高pH值的供試品時(shí)，應(yīng)注意堿誤差的問(wèn)題,必要時(shí)選用適用的玻璃電極測(cè)定。(6)對(duì)弱緩沖液（如水）的pH值測(cè)定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器后測(cè)定供試液，并重取供試液再測(cè),直至pH值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過(guò)±0.05為止；然后再用硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器，再如上法測(cè)定；二次pH值的讀數(shù)相差應(yīng)不超過(guò)0.1,取二次讀數(shù)的平均值為其pH值。(7)配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液與溶解供試品的水，應(yīng)是新沸過(guò)的冷蒸餾水，其pH值應(yīng)為5.5～7.0。(8)標(biāo)準(zhǔn)緩沖液一般可保存2～3個(gè)月，但發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時(shí),不能繼續(xù)使用。除另有規(guī)定外，水溶液的pH值應(yīng)以玻璃電極為指示電極，用酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。酸度計(jì)應(yīng)定期檢定，使精密度和準(zhǔn)確度符合要求。