名稱：Acryl Carrier 核酸助沉劑 (Glycogen,5mg/ml)

規(guī)格：1ml/瓶

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

核酸助沉有多種方法，其中 Glycogen 就是很好的核酸助沉劑(Acryl Carrier)。大多數(shù)情況下 glycogen 比 tRNA 或超聲處理過(guò)的 DNA 效果更好，由于 glycogen 中不含 DNA和 RNA，因此用 glycogen 作為輔助沉淀劑沉淀下來(lái)的核酸更適合于后續(xù)的 PCR、 RT-PCR以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)。而tRNA或超聲處理過(guò)的DNA作為輔助沉淀劑有時(shí)會(huì)干擾PCR、RT-PCR 以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)。

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，連接反應(yīng)產(chǎn)物用 glycogen 沉淀后對(duì)于后續(xù)的細(xì)菌轉(zhuǎn)化幾乎沒(méi)有干擾，1μg/ml glycogen 不會(huì)抑制 TdT，濃度小于 2mg/ml 的glycogen 幾乎不會(huì)影響反轉(zhuǎn)錄酶的活性，0.02mg/ml glycogen 不會(huì)抑制 T4 RNA ligase的活性。

Phygene 核酸助沉劑(Glycogen,5mg/ml)主要成分為進(jìn)口 Glycogen，不含 DNase和 RNase，可以用作沉淀 DNA 或 RNA 的輔助沉淀劑，通常 4～5μl Glycogen(5mg/ml)可把 pg 級(jí)的 DNA 或 RNA 從 1ml 的溶液體系中沉淀出來(lái)。

產(chǎn)品應(yīng)用：(1) 提高 DNA 或 RNA 沉淀的得率。例如，提高質(zhì)粒產(chǎn)量，提高 RNA 提取得率等
(2) 痕量 DNA 或 RNA 回收。
(3) 沉淀回收標(biāo)記探針，去除未標(biāo)記 dNTP。

使用說(shuō)明

操作步驟(僅供參考)： 

1、 在待沉淀的 DNA 或 RNA 樣品中加入 4～5μl Glycogen(5mg/ml)，混勻。對(duì)于特定的實(shí)驗(yàn)，Glycogen 的用量可以參考文獻(xiàn)或特定的操作說(shuō)明進(jìn)行，一般不超過(guò) 20μl。

2、 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要采用乙醇或其它方法沉淀 DNA 或 RNA。

3、 加入乙醇等沉淀試劑，混勻，12000g 左右離心 10min，即可得到核酸和 glycogen 的共沉淀物。如果要求盡量沉淀完全，在加入乙醇等沉淀試劑并混勻后，可以-20℃或-80℃凍存數(shù)小時(shí)或過(guò)夜后再離心。

 注意事項(xiàng)