NotI限制性內(nèi)切酶能夠識(shí)別GC^GGCCGC位點(diǎn)，在Tango緩沖體系（+DTT）中于37°C達(dá)到切割效果（同裂酶：CciNI）。Thermo Scientific傳統(tǒng)限制性內(nèi)切酶產(chǎn)品包含了大量的高品質(zhì)內(nèi)切酶，這些酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可在五種緩沖液體系中的其中一種中進(jìn)行酶切，此外，還隨酶提供通用Tango緩沖液，以便進(jìn)行雙酶切。所有內(nèi)切酶在推薦的緩沖液和反應(yīng)條件下都具有100%的活性。為保證內(nèi)切酶的性能穩(wěn)定，Thermo Scientific限制性內(nèi)切酶反應(yīng)緩沖液還預(yù)先混入了BSA，以增強(qiáng)酶的穩(wěn)定性并結(jié)合可能存在于DNA制備產(chǎn)物中的污染物。

特點(diǎn)：

? 優(yōu)異的質(zhì)量—嚴(yán)格的質(zhì)量控制和業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的生產(chǎn)流程
? 使用顏色標(biāo)記的五大便捷緩沖系統(tǒng)
? 包含適于雙酶切的通用型Tango緩沖液
? 反應(yīng)緩沖液中預(yù)先混入BSA
? 種類齊全，特異性限制性內(nèi)切酶的廣泛選擇

應(yīng)用
? 分子克隆
? 限制性酶切位點(diǎn)作圖（Restriction site mapping）
? 基因分型
? Southern blotting
? 限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（RFLP）


? SNP

注意事項(xiàng)：使用BseLI消化pTZ19RJL2質(zhì)粒DNA進(jìn)行分析。超螺旋質(zhì)粒相比線性DNA，可能需要5倍以上的NotI酶量才能實(shí)現(xiàn)完全消化。關(guān)于甲基化敏感度，請(qǐng)參見產(chǎn)品說(shuō)明。