價(jià)格 | 詢價(jià) |
包裝 | 25mg |
最小起訂量 | 25mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-11-05 |
中文名稱:ENMD-2076 (FLT3抑制劑) | 英文名稱:ENMD-2076 (FLT3抑制劑) |
有效期: 一年 | 產(chǎn)品類別: 其它類別抑制劑激活劑 Angiogenesis |
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價(jià)格 |
SC1112-25mg | ENMD-2076 (FLT3抑制劑) | 25mg | 2855.00元 |
化學(xué)信息:
化學(xué)名 | 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]pyrimidin-4-amine | |
簡(jiǎn)稱 | ENMD-2076 | |
別名 |
ENMD 2076, ENMD2076 |
|
中文名 | N/A | |
化學(xué)式 | C21H25N7 | |
分子量 | 375.47 | |
CAS號(hào) | 934353-76-1 | |
純度 | 98% | |
溶劑/溶解度 |
Water1mg/ml; DMSO105mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
溶液配制 | 5mg加入1.33ml DMSO,或者每3.75mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1112-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
產(chǎn)品描述 | ENMD-2076選擇性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3),IC50分別為14nM和1.86nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B選擇性高25倍,對(duì)VEGFR2/KDR和VEGFR3,F(xiàn)GFR1和FGFR2和PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。 | ||||
信號(hào)通路 | Angiogenesis; Protein Tyrosine Kinase | ||||
靶點(diǎn) | FLT3 | RET | Aurora A | VEGFR3/FLT4 | Src |
IC50 | 1.86nM | 10.4nM | 14nM | 15.9nM | 20.2nM |
體外研究 | ENMD-2076有效作用于血管生成的多種激酶,包括VEGFR2/KDR和VEGFR3、FGFR1和FGFR2及PDGFRα,IC50為1.86到120nM。ENMD-2076抑制多種人類實(shí)體瘤和血癌細(xì)胞系,IC50為0.025到0.7μM,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,且使細(xì)胞周期停止在G2/M期。ENMD-2076作用于乳腺癌、結(jié)腸癌、黑色素瘤、白血病、多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系移植瘤模型,誘導(dǎo)腫瘤衰退或完全抑制腫瘤生長(zhǎng)。ENMD-2076是ENMD-981693的L (+)酒石酸鹽形式。ENMD-2076作用于骨髓瘤細(xì)胞系(IM9、 ARH-77、U266、RPMI 8226、mM.1S、mM.1R、NCI-H929)和原代細(xì)胞,顯示出明顯的細(xì)胞毒性,IC50為2.99到7.06μM,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。ENMD-2076作用于造血前體細(xì)胞顯示低的細(xì)胞毒性。ENMD-2076 抑制PI3K/AKT通路,且下調(diào)凋亡抑制蛋白。ENMD-2076也抑制aurora A和B激酶,且誘導(dǎo)細(xì)胞周期停在G2/M期。 | ||||
體內(nèi)研究 | ENMD-2076作用于HT29移植瘤模型時(shí),對(duì)Flt3、VEGFR2/KDR和FGFR1/2的激活有持久的抑制效果。ENMD-2076作用于MDA-MB-231移植瘤模型可以阻斷新血管的形成,且使已形成的血管衰退。口服處理ENMD-2076(每天50、100、200mg/kg),作用于H929人類漿細(xì)胞移植瘤。抑制腫瘤生長(zhǎng),且明顯降低磷酸化-組蛋白3(pH 3),Ki-67和血管生成,且明顯提高cleaved caspase-3。 | ||||
臨床實(shí)驗(yàn) | N/A | ||||
特征 | ENMD-2076是可口服的生物有效性的多靶點(diǎn)激酶抑制劑,包括抗增殖、促凋亡活性和抗血管生成功效。 |
相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)文獻(xiàn),碧云天并不保證其有效性):
酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn) | |
方法 | 購(gòu)買重組Aurora A和B激酶,及合適的PanVera Z'-Lyte激酶實(shí)驗(yàn)試劑。在激酶實(shí)驗(yàn)buffer(包括50mM HEPES,pH為7.5,10mM MgCl2,5mMol/L EGTA,0.05% Brij-35)和2mM DTT中進(jìn)行反應(yīng)。在與每種酶Km一致的ATP濃度和酶濃度時(shí)測(cè)定活性,1小時(shí)后,導(dǎo)致肽底物磷酸化程度達(dá)30%。使用Grafit繪制針對(duì)不同濃度ENMD-2076的相對(duì)酶活量效曲線,用于計(jì)算IC50值。使用SelectScreen激酶譜測(cè)定ENMD-2076作用于100種激酶的效果。在ENMD-2076濃度為1μM時(shí)測(cè)定抑制百分?jǐn)?shù);標(biāo)記激酶的明顯抑制處,通過(guò)繪制全長(zhǎng)10點(diǎn)量效曲線測(cè)定IC50值。 |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | |
細(xì)胞系 | 人類白血病細(xì)胞系,包括MV4;11、U937、Kasumi、MO7e、HL-60、TF-1、Jurkat、K562、THP-1、Hel 92.1.7;實(shí)體瘤細(xì)胞系和HUVEC,包括PANC-1、HCT116、A549、HT-29、MCF7、PC-3、BXPC-3和HUVEC |
濃度 | 0.3nM到125μM |
處理時(shí)間 | 96或48小時(shí) |
方法 | 在96孔板上每孔接種500個(gè)細(xì)胞和ENMD-2076一起溫育96小時(shí),測(cè)定ENMD-2076作用于黏著腫瘤細(xì)胞系的抗增殖效果。使用sulforhodamine B(SRB)法測(cè)定細(xì)胞增殖。通過(guò)在96孔板上每孔接種5×103個(gè)細(xì)胞測(cè)定白血病催化的非黏著細(xì)胞系。細(xì)胞和ENMD-2076溫育48小時(shí),然后使用Alamar Blue試劑測(cè)定存活率。為了測(cè)定ENMD-2076作用于VEGF和FGF誘導(dǎo)的人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)增殖的效果, 細(xì)胞血清饑餓處理6小時(shí),用ENMD-2076處理,然后加入5ng/ml bFGF或25ng/ml VEGF刺激72小時(shí)。使用WST-1測(cè)定細(xì)胞增殖。 |
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | |
動(dòng)物模型 | 攜帶腫瘤模型(包括HCT-116、HT29、CT-26、A375、MDA-MB-231、H929、OPM-2、MV4;11和HL60)的CB.17 SCID或NCr裸鼠。 |
配制 | ENMD-2076溶于水或CMC-Tween(溶于水的0.075%羧甲基纖維素,0.085% Tween-80) |
劑量 | ~300mg/kg |
給藥方式 | 口服處理 |
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
SC1112-10mM | ENMD-2076 (FLT3抑制劑) | 10mM×0.2ml |
SC1112-5mg | ENMD-2076 (FLT3抑制劑) | 5mg |
SC1112-25mg | ENMD-2076 (FLT3抑制劑) | 25mg |
— | 說(shuō)明書 | 1份 |
保存條件:
????????-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存,至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑,建議分裝后-80℃保存,預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。
成立日期 | 2007-07-19 (18年) | 注冊(cè)資本 | 1000.000000萬(wàn)人民幣 |
員工人數(shù) | 500人以上 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 500萬(wàn)-1000萬(wàn) |
主營(yíng)行業(yè) | 生化試劑,核苷,核苷酸,寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子 | 經(jīng)營(yíng)模式 | 試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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¥2600.00 |
VIP9年
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北京索萊寶科技有限公司
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2024-11-16 | |
詢價(jià) |
VIP1年
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長(zhǎng)沙市滿碩商行
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2024-11-16 | |
詢價(jià) |
VIP6年
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成都彼樣生物科技有限公司
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2024-11-15 |