Plerixafor (CXCR抑制劑)

價(jià)格	詢價(jià)
包裝	10mM

最小起訂量	10mM
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-01-14

產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):Plerixafor (CXCR抑制劑)	英文名稱(chēng):Plerixafor (CXCR抑制劑)
有效期: 一年	產(chǎn)品類(lèi)別: PKC、鈣離子及脂信號(hào)通路 PKC Signaling

產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	產(chǎn)品包裝	產(chǎn)品價(jià)格
SD2380-10mM	Plerixafor (CXCR抑制劑)	10mM	147.00元

化學(xué)信息：

化學(xué)名	1-[[4-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
簡(jiǎn)稱(chēng)	Plerixafor
別名	AMD3100, AMD 3100, AMD 3329, AMD-3100, AMD-3329, Bicyclam, JM 3100, JM-3100, JM3100, Mezobil, Mozobil, Plerixafor hydrochloride, RPA bicyclam
中文名	普樂(lè)沙福
化學(xué)式	C₂₈H₅₄N₈
分子量	502.78
CAS號(hào)	110078-46-1
純度	98%
溶劑/溶解度	Water 3mg/ml warming; DMSO <1mg/ml; Ethanol 100mg/ml
溶液配制	5mg加入0.99ml DMSO，或者每5.03mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD2380-10mM用DMSO配制。

生物信息：

產(chǎn)品描述	Plerixafor (AMD3100)是一種趨化因子受體拮抗劑，作用于CXCR4和CXCL12介導(dǎo)的趨化性，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為44nM和5.7nM。
信號(hào)通路	GPCR & G Protein
靶點(diǎn)	CXCL12-mediated chemotaxis	CXCR4	－	－	－
IC50	5.7nM	44nM	－	－	－
體外研究	Plerixafor抑制CXCL12介導(dǎo)的趨藥性，效能稍微高于其對(duì)CXCR4的親和力。Plerixafor也會(huì)拮抗SDF-1/CXCL12配體結(jié)合，IC50為651nM。Plerixafor抑制SDF-1介導(dǎo)的GTP-結(jié)合，SDF-1介導(dǎo)的鈣離子流和SDF-1刺激的趨藥性，IC50分別為27nM、572nM和51nM。用它們的同源配體刺激時(shí)，Plerixafor不抑制表達(dá)CXCR3、CCR1、CCR2b、CCR4、CCR5或者CCR7的細(xì)胞中鈣離子流，Plerixafor也不會(huì)抑制LTB4的受體結(jié)合。Plerixafor自身不會(huì)在表達(dá)多重GPCRs，包括CXCR4、CCR4和CCR7的CCRF–CEM細(xì)胞中誘導(dǎo)鈣離子流。
體內(nèi)研究	在糖尿病小鼠體內(nèi)，Plerixafor單劑量局部給藥促進(jìn)傷口愈合，通過(guò)增加細(xì)胞因子產(chǎn)生，動(dòng)員骨髓EPCs，并增強(qiáng)成纖維細(xì)胞和單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞，從而增加血管新生和血管生成發(fā)揮作用。同類(lèi)小鼠以PBS、IGF1、PDGF、SCF或VEGF連續(xù)給藥5天，在第5天給藥Plerixafor。與PDGF，SCF和VEGF結(jié)合Plerixafor的試驗(yàn)組相比，IGF1加Plerixafor的注射小鼠中，菌落的數(shù)量和大小最高。
臨床實(shí)驗(yàn)	N/A
特征	N/A

相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(此數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)文獻(xiàn)，碧云天并不保證其有效性)：

酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
方法	對(duì)于CXCR4的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合研究，不同濃度的Plerixafor于4℃，在結(jié)合緩沖液(PBS包含5mM MgCl₂，1mM CaCl₂，0.25% BSA，pH 7.4)中與5×10⁵ CCRF–CEM細(xì)胞和100 pM 125I-SDF-1α(2200Ci/mmol)在Milipore DuraporeTM濾板上培育3小時(shí)。未結(jié)合125I-SDF-1α通過(guò)冷的50mM HEPES，0.5 M NaCl pH 7.4洗滌移除。對(duì)BLT1的競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合試驗(yàn)在來(lái)自表達(dá)重組BLT1的CHO-S細(xì)胞的細(xì)胞膜上進(jìn)行。細(xì)胞膜通過(guò)機(jī)械性細(xì)胞裂解制備，隨后高速離心分離，重懸浮在50mM HEPES，5mM MgCl₂緩沖液中，并急速冷凍。細(xì)胞膜制劑與Plerixafor在室溫下，在包含50mM Tris，pH 7.4，10mM MgCl₂，10mM CaCl₂，4nM LTB4混合1nM 3H-LTB4(195.0Ci/mmol) 以及8μg細(xì)胞膜的試驗(yàn)混合物中培育。未結(jié)合3H-LTB4通過(guò)在Millipore型GF-C過(guò)濾板上過(guò)濾分離。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞系	N/A
濃度	N/A
處理時(shí)間	N/A
方法	N/A
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
動(dòng)物模型	節(jié)段性骨缺損的12周大C57BL/6小鼠
配制	PBS
劑量	5mg/kg
給藥方式	i.p.

參考文獻(xiàn)：

1. Zabel BA, et al. J Immunol. 2009, 183(5), 3204-3211.

2. Fricker SP, et al. Biochem Pharmacol. 2006, 72(5), 588-596.

3. Nishimura Y, et al. J Invest Dermatol. 2012, 132(3 Pt 1), 711-720.

4. Kumar S, et al. Bone. 2012, 50(4), 1012-1018.

包裝清單：

產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	包裝
SD2380-10mM	Plerixafor (CXCR拮抗劑)	10mM×0.2ml
SD2380-5mg	Plerixafor (CXCR拮抗劑)	5mg
SD2380-25mg	Plerixafor (CXCR拮抗劑)	25mg
—	說(shuō)明書(shū)	1份

保存條件：
????????-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包裝也可室溫保存，至少6個(gè)月有效。如果溶于非DMSO溶劑，建議分裝后-80℃保存，預(yù)計(jì)6個(gè)月內(nèi)有效。

注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品對(duì)人體有害，操作時(shí)請(qǐng)小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。

為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

關(guān)鍵字： Plerixafor (CXCR抑制劑)

公司簡(jiǎn)介

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主營(yíng)行業(yè)	生化試劑,核苷，核苷酸，寡核苷酸,抗體,蛋白組學(xué),生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	試劑

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