【性狀】 本品為無色澄清的液體。

             本品與水、甲醇、乙醇或乙醚能任意混溶。

             相對密度 本品的相對密度（通則0601韋氏比重秤法）為 0.785 ?0.788。

             折光率  本品的折光率（通則0622)為1.376?1.379.

【鑒別】（1 )取本品lm l，加碘試液2m l與氫氧化鈉試液2ml，振搖，即產(chǎn)生黃色沉淀，并產(chǎn)生碘仿的特臭。

             ( 2 )取本品5ml，加重鉻酸鉀試液20ml，再小心加硫酸5ml，在水浴上緩緩加熱，產(chǎn)生的氣體能使浸有水楊醛-乙醇溶液（1 ：10)與30%氫氧化鈉溶液的濾紙變紅棕色。

             ( 3 )本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402)。

【檢查】酸度  取本品50.0ml，加水100ml，加酚酞指示液2 滴，用氫氧化鈉滴定液（ O.lmol/L )滴至粉紅色3 0秒不褪色，消耗氫氧化鈉滴定液(0.lmol/L )不得過1.4ml。溶液的澄清度與顏色取本品1.0ml，加水20ml，混勻，靜置5分鐘后，依法檢查（通則0901與通則0902) ，溶液應(yīng)澄清無色。

            吸光度  取本品，照紫外-可見分光光度法（通則0401)測定，在 230nm、250nm、270nm、290nm 與 3l0nm 波長處的吸光度分別不得大于0.30、0.10、0.03、0 .0 2與0.01。水中不溶物取本品2.0 ml,加水8 ml ,振搖，放置5分鐘，溶液應(yīng)澄清。不揮發(fā)物取本品50.0ml，置105°C恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，再在105°C干燥1小時，遺留殘渣不得過1.0mg[0.002% (g /ml) ] 。

           易氧化物  取本品10.0ml，置比色管中，調(diào)節(jié)溫度至15°C，加髙錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.50ml,密塞，搖勻，在15°C靜置15分鐘，溶液所呈粉紅色不得完全消失。

           易炭化物  取硫酸5ml，置干燥的比色管中，冷卻至10°C ，振搖同時滴加本品5.0ml(保持溶液溫度不得高于20°C ) ,溶液的顏色與黃色1 號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901) 比較，不得更深。

           羰基化合物   取本品0.50ml，置具塞比色管中，加2，4-二硝基苯肼溶液（取2，4-二硝基苯肼50mg，加鹽酸2ml，用無羰基甲醇稀釋至50ml，搖勻）lml，密塞，搖勻，靜置30分鐘，加吡啶8ml、水2ml與氫氧化鉀-甲醇溶液（取

33%氫氧化鉀溶液15ml，加無羰基甲醇50ml)2ml，搖勻，靜置30分鐘，用無羰基甲醇稀釋至25ml，搖勻，所呈暗紅色與羰基化合物（ CO)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液0. 50ml按同一方法處理后比較，不得更深。

          水分  取本品，照水分測定法（通則0832法1)測定，含水分不得過0 .2%。苯與有關(guān)物質(zhì)  照氣相色譜法測定（通則0521) 。

          色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷為固定液（或極性相近）的毛細(xì)管柱，程序升溫，起始溫度為40°C，維持分鐘，以每分鐘10°C的速率升溫至240°C，維持10分鐘；進(jìn)樣口溫度為280°C，檢測器溫度為280°C。對照溶液（a )中正丙醇峰與2-丁醇峰的分離度應(yīng)不小于10。

          測定法  取本品作為供試品溶液（a) ; 精密量取2-丁醇lml，置50ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液( b ) ;精密量取2-丁醇和正丙醇各0.5ml，置50ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（a)  ; 精密量取苯100μl，置100ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，精密量取0.2ml，置100ml量瓶中，用本品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（b )。精密量取對照溶液（a )、(b)和供試品溶液（a )、（b )各1μl，分別注人氣相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液（a )中如含苯，其峰面積應(yīng)不大于對照溶液（b )中苯峰面積的0 .5倍(0.0002% ) ;供試品溶液（b) 中其他各雜質(zhì)峰面積的總和不得大于對照溶液（ a )中2-丁醇峰面積的3 倍（0 .3% )。

【類別】 藥用輔料，溶劑。