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Neuro-2a[N2a]細胞:小鼠腦神經(jīng)瘤細胞,Neuro-2a[N2a] Cell
  • Neuro-2a[N2a]細胞:小鼠腦神經(jīng)瘤細胞,Neuro-2a[N2a] Cell

Neuro-2a[N2a]細胞:小鼠腦神經(jīng)瘤細胞

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包裝 1000000cells/瓶 2000000cells/瓶
最小起訂量 1000000cells
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-11-07
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:Neuro-2a[N2a]細胞:小鼠腦神經(jīng)瘤細胞英文名稱:Neuro-2a[N2a] Cell
保存條件: 低溫避光純度規(guī)格: 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶
產(chǎn)品類別: 實驗試劑
2024-11-07 Neuro-2a[N2a]細胞:小鼠腦神經(jīng)瘤細胞 Neuro-2a[N2a] Cell 1000000cells/瓶/RMB;2000000cells/瓶/RMB 低溫避光 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶 實驗試劑

"Neuro-2a[N2a]細胞:小鼠腦神經(jīng)瘤細胞
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
Neuro-2a[N2a] Cell
細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書
34522-72-0
【胰蛋白酶消化操作】1)加入消化液:小心吸出舊培養(yǎng)液,用PBS清洗(沖洗),加入適量消化液(胰蛋白酶液),注意消化液的量以蓋住細胞,消化溫度是37℃;2)顯微鏡下觀察細胞:倒置顯微鏡下觀察消化細胞,若胞質回縮,細胞之間不再連接成片,表明此時細胞消化適度;(3)吸棄消化液加入培養(yǎng)液:棄去胰蛋白酶液,注意更換吸管,加入新鮮的培養(yǎng)液?!敬荡蚍稚⒓毎僮鳌?)吹打制懸:用滴管將已經(jīng)消化細胞吹打成細胞懸液;2)吸細胞懸液入離心管:將細胞懸液吸入10ml離心管中;3)平衡離心:平衡后將離心管放入臺式離心機中,以1000轉/分鐘離心6-8分鐘;4)棄上清液,加入新培養(yǎng)液:棄去上清液,加入2ml培養(yǎng)液,用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液?!痉盅b稀釋細胞操作】1)顯微鏡下觀察細胞:倒置顯微鏡下觀察細胞量,必要是計數(shù)。注意密度過小會影響傳代細胞的生長,傳代細胞的密度應該不低于5×105/ml。最后要做好標記;2)分裝:將細胞懸液吸出分裝至2~3個培養(yǎng)瓶中,加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋;3)繼續(xù)培養(yǎng):用酒精棉球擦拭培養(yǎng)瓶,適當旋松瓶蓋,放入CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。傳代細胞2小時后開始貼附在瓶壁上。
Neuro-2a[N2a]細胞:小鼠腦神經(jīng)瘤細胞
細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分
SW1463[SW 1463,SW-1463]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
TG HAVSMC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HEEpiC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:食管;上皮細胞
HT22細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
A375細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:A375源自一位54歲女性,是D.J.Giard等人建立的一系列細胞株中的一株。 它在抗胸腺細胞球蛋白、血清處理的NIH 瑞士小鼠中形成類似于惡性黑素瘤的快速增長的皮下腫瘤,在普通成纖維細胞和瓊脂上形成克隆
接收細胞相關問題:如不能在收到細胞后及時操作細胞,T25及離心管發(fā)貨的細胞將可以消毒后在37度過夜,血清發(fā)貨的細胞在室溫下靜置1-2天(注意不要放冰箱),干冰發(fā)貨的可以在確認干冰未完全升華時將細胞直接放回液氮或者-80度冰箱,若干冰完全升華,請即刻復蘇細胞。T25瓶及離心管在培養(yǎng)箱平衡是為了讓細胞盡快適應培養(yǎng)箱環(huán)境,同時使部分因運輸導致脫落的細胞貼壁,此步驟非常必要。T25瓶如果在顯微鏡下可以看到部分不貼壁的細胞,可以收集上清后離心(1200rpm,5min)后,將沉淀用新的培養(yǎng)基重懸后接種至新的培養(yǎng)瓶或皿中。部分細胞在運輸過程中,由于不斷震蕩及環(huán)境不適,可能導致細胞破碎死亡,從而使培養(yǎng)基中漂浮很多細胞碎片及顆粒狀物質。這種情況下,平衡后,貼壁細胞用PBS洗兩遍再加新的培養(yǎng)基培養(yǎng)或者傳代至新瓶中培養(yǎng)即可;懸浮細胞可以離心(1000rpm,3min)收集細胞,并用PBS重懸后再離心一次,再用新的培養(yǎng)基重懸并接種細胞。
H1672細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
CAL-39細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:外陰鱗癌細胞;女性
MJ細胞系;細胞傳代方法:每周換液兩次;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H1341[H1341]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Granta519細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
COLO320HSR細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:半貼壁生長;細胞背景資料:該細胞1984年建系,源自一位33歲患有大腸腺癌男性經(jīng)5-fu治療后的腹水。
Neuro-2a[N2a]細胞:小鼠腦神經(jīng)瘤細胞
細胞產(chǎn)品包裝:復蘇形式:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式:1ml凍存管(兩支)
細胞來源說明:細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學建系
購買細胞注意事項:1)收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系;2)仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等;3)用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次;4)建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和公司技術部溝通交流。【細胞傳代操作步驟】一、貼壁細胞傳代:1)提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi);2)吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞;3)加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用;4)用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡;5)將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。二、懸浮細胞傳代:1)將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min;2)棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液;3)將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Neuro-2a[N2a]細胞:小鼠腦神經(jīng)瘤細胞
細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。
養(yǎng)科研細胞是生物醫(yī)學研究的基本功。有三個小經(jīng)驗可以和大家分享一下:1)不要燒瓶口。大多數(shù)人都喜歡在酒精燈的火焰上關瓶子,覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越發(fā)紫的困惑?知道為什么嗎?燒瓶口燒的。培養(yǎng)基一般都是用碳酸/碳酸跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時候,熾熱的空氣進入瓶內(nèi)。塞緊塞子放入冰箱后,空氣變冷,壓力驟降,培養(yǎng)基中的碳酸就會轉化成二氧化碳,釋放出來。培養(yǎng)基中的碳酸少了,當然會變堿。如果不燒瓶口的話,你會發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液變堿的速度會大大減慢。(當然多多少少還是會有一點越用越堿,因為室溫還是比冰箱內(nèi)的溫度高),其實燒瓶口防止污染純粹是心理安慰。不妨試一下把手指在火上晃幾下,你會發(fā)現(xiàn)根本就不會燒疼。如果有細菌的話,這么晃兩下也燒不死多少。要想燒死全部細菌,除非把瓶口和塞子燒紅。我在國內(nèi)從來就不燒瓶口。來美國以后發(fā)現(xiàn)這里更徹底,超凈臺內(nèi)根本就不點酒精燈;2)不要頻繁看細胞。對于初學者而言,養(yǎng)細胞就像養(yǎng)孩子一樣,有空就要去看看。細胞越是養(yǎng)不好,就越是經(jīng)常去看。實際上看細胞對細胞的生長沒有任何好處,特別是對原代細胞或是免疫磁珠分選后,密度特別低的細胞。培養(yǎng)基中的生長因子是非常有限的。細胞好不容易自分泌一點兒促生長的因子在其周圍,形成有利于生長的局部環(huán)境。你跑去看細胞,培養(yǎng)瓶這么一晃,把因子都給晃散了。經(jīng)常可以看到新手一天到晚都在看細胞,細胞老是長不好。老手細胞一扔好幾天不管,細胞瘋長;3)不要怕消化。在傳代的時候,初學者往往生怕細胞消化過度,早早地終止消化。細胞沒下來就使勁吹燈,吹得滿瓶子都是氣泡。在我看來,用力吹打對細胞的損傷比消化更大。我?guī)熜衷谧鲅芷交≡臅r候,37度消化過夜,細胞也沒事。我一般是等細胞完全變圓后才中止消化。細胞輕輕一晃就能下來。還有,動作要輕柔,盡量不要產(chǎn)生氣泡。氣泡在破裂時的機械應力相當大,對細胞的傷害也是很大的。
Panc10.05細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H2198[H2198]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Hs 840.T細胞系;細胞傳代方法:1:4—1:8傳代,每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HLF細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
J-111細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸?。患毎尘百Y料:單核細胞白血病
OE21細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
KE-39細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Neuro-2a[N2a]細胞:小鼠腦神經(jīng)瘤細胞
HEC1-A細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H2087[H2087]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Caco-2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:細胞株分離自一個原發(fā)性結腸癌。當細胞長滿時,表現(xiàn)出典型的腸細胞分化的特征。Caco-2細胞表達維生素A酸結合蛋白I和視黃醇結合蛋白II,角蛋白陽性。
KATO III細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Colo-320細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:結腸癌;女性
LSECs細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Hs 934.T細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代,;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
B10BR細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:永生化黑素細胞
GLAG-66細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
bend.3細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
A-10細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H2135細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
AMJ2-C8細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸浮;細胞背景資料:巨噬細胞;J2病毒轉化;C57BL/6J
HCEC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:角膜;上皮細胞
HS-5細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
Jecket細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
JVM-2EB細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:該細胞是 J.V.Melo從一位63歲患有套細胞淋巴瘤白人女性外周血中分離建立的,經(jīng)EBV介導獲得永生化,該細胞表達p16和細胞周期蛋白D2,低水平表達細胞周期蛋白D1。
B16-F0細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
H1672細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HCC4006細胞系;細胞傳代方法:1:4-1:6傳代,每周2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HCC2157細胞系;細胞傳代方法:每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HSPC-1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
RBL-2H3細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
JVM-3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸浮;細胞背景資料:慢性髓白血??;女性
SW 1353細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2傳代。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:SW 1353細胞最初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性II級骨肉瘤中得到。 最初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15添加10%FBS和抗生素。 1982年1月ATCC收到1支傳代至12代的凍存管。 
L132細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:胚肺;女性
BT474細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;圓形、成團;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞系由LasfarguesE和CoutinhoWG建立,源于一名60歲患有浸潤性乳腺導管癌的白人女性的實體瘤。
Neuro-2a[N2a]細胞:小鼠腦神經(jīng)瘤細胞
HSAEC1-KT細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺;HGNC-TERT轉化;男性
CNE細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:此細胞株來源于一位58歲女性鼻咽癌患者。
B16-F1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
JB6-C30細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H2141細胞系;細胞傳代方法:3-4天換液1次;細胞形態(tài)特性:聚團懸浮;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
SW837細胞系;細胞傳代方法:1:2—1:5傳代,每周換液1-2次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
SG231細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝內(nèi)膽管癌;男性
PLMVEC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺微血管;內(nèi)皮細胞
NCI-N87[N87]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H1581細胞系;細胞傳代方法:每周換液2次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:混合型;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
BT474細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;圓形、成團;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞系由LasfarguesE和CoutinhoWG建立,源于一名60歲患有浸潤性乳腺導管癌的白人女性的實體瘤。
U-87MG[U87MG,U87MG]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
U118MG細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
SKOV3細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。在裸鼠中致瘤,且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。
HEP 3B細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肝癌;男性
TE354T細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:皮膚基底細胞癌;女性
SW-13細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:電子顯微鏡研究顯示許多泡狀間隙連接。
V79細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺;自發(fā)永生;雄性
SK-BR-3細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:這株細胞源自胸水。沒有病毒顆粒。亞顯微結構特征包括微絲和橋粒,肝糖原顆粒,大溶酶體,成束的細胞質纖絲。SK-BR-3細胞株過表達HER2/c-erb-2基因產(chǎn)物。
Neuro-2a[N2a]細胞:小鼠腦神經(jīng)瘤細胞
WI-38[WI38]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
COR-L88細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H2405細胞系;細胞傳代方法:1:5-1:8傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:混合生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
NCI-H524[H524]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
U343細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HBZY-1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
U266B1/U266細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸??;細胞背景資料:漿細胞骨髓瘤;男性
BT細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:鼻甲;自發(fā)永生;Holstein
MKN-45細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
K562細胞系;細胞傳代方法:維持細胞濃度在1×105-1×106/ml,每2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;圓形;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:該細胞是由Lozzio從一名53歲的慢性髓細胞性白血病急變期的女性患者的胸水中分離建立的。該細胞曾被認為來源于粒系,處于高度未分化階段;Anderson等人作了細胞膜特性的研究后,認為該細胞是紅白血病細胞系。該細胞是對自然殺傷細胞高度敏感的體外靶標,故而被廣泛應用于這方面的研究。K562的原始細胞是一種具有多向分化潛能的造血系統(tǒng)的惡性腫瘤細胞,能自發(fā)分化為紅系、粒系和單核系的可辨識的祖細胞。該細胞表達CD7(25%)。
MV-1-Lu細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HCCIH02細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
MDA-MB-415細胞系;細胞傳代方法:消化5-10分鐘。1:2。4-5天長滿;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:這株細胞表達WNT7B癌基因。8168088].帶瘤患者來自巴拉圭,雖然填報的是白人,但細胞表型存在G6PDA型,顯示其屬于混血。細胞株形成平展延伸的上皮細胞樣,在電鏡下呈現(xiàn)結節(jié),伴隨著延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。
NCI-H2405細胞系;細胞傳代方法:1:5-1:8傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:混合生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
HCC2157細胞系;細胞傳代方法:每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹
B16細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天換液一次;細胞形態(tài)特性:梭形;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤,可以產(chǎn)生黑色素,同基因小鼠體內(nèi)移植可成瘤
Hs832.Tc細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:卵巢,惡性囊腫
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關鍵字: Neuro-2a[N2a]細胞:小鼠腦神經(jīng)瘤細胞

公司簡介

上海弘順生物科技有限公司長期為高校和科研單位等提供優(yōu)良的科研產(chǎn)品,在生物化學行業(yè)內(nèi)獲得良好的客戶口碑。目前,公司提供近十萬余種科研產(chǎn)品,其中涵蓋化學、細胞生物學、分子生物學、免疫學、生物醫(yī)學等相關領域。同時,我司不斷拓展產(chǎn)品種類,為用戶提供質量更優(yōu)、價格更實惠的科研產(chǎn)品。 上海弘順生物科技有限公司 主營產(chǎn)品有: 1.生化試劑:上海弘順生物科技有限公司 在上海化學工業(yè)區(qū)設有生產(chǎn)研發(fā)基地。目前,我司生化試劑產(chǎn)品已達60000多種,并呈不斷增長態(tài)勢。經(jīng)過不斷的創(chuàng)新與發(fā)展,上海弘順生物科技有限公司創(chuàng)立了公司自主試劑品牌(品牌:HonSun),為廣大科研工作者提供了高品質的實驗試劑。我司生化試劑種類涵蓋氨基酸類、蛋白質
成立日期 2015-02-12 (10年) 注冊資本 500萬
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 基礎有機試劑,生物技術服務,第三方檢測技術服務,技術培訓服務,整體實驗外包服務 經(jīng)營模式 工廠
  • 上海弘順生物科技有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:500萬
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人獨資)
  • 主營產(chǎn)品:生物試劑,化學試劑
  • 公司地址:上海市化學工業(yè)區(qū)(QQ:3187892335 手機號和微信號:15901914505)
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