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C3H/10T1/2,Clone8細胞:小鼠胚胎成纖維細胞,C3H/10T1/2,Clone8
  • C3H/10T1/2,Clone8細胞:小鼠胚胎成纖維細胞,C3H/10T1/2,Clone8

C3H/10T1/2,Clone8細胞:小鼠胚胎成纖維細胞

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-01-22
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:C3H/10T1/2,Clone8細胞:小鼠胚胎成纖維細胞英文名稱:C3H/10T1/2,Clone8
CAS:保存條件: 低溫避光
純度規(guī)格: 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶產(chǎn)品類別: 實驗試劑
2025-01-22 C3H/10T1/2,Clone8細胞:小鼠胚胎成纖維細胞 C3H/10T1/2,Clone8 1000000cells/瓶/RMB;2000000cells/瓶/RMB 低溫避光 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶 實驗試劑

"C3H/10T1/2,Clone8細胞:小鼠胚胎成纖維細胞
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
C3H/10T1/2,Clone8 Cell
細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書
364-53-4
【懸浮型細胞的傳代操作】1)吸出細胞培養(yǎng)液,放入離心管中,離心1000rpm 5分鐘;2)吸掉上清液,加入適量之新鮮培養(yǎng)基,混和均勻后,依稀釋比例轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中,以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)?!咀⒁馐马棥?)嚴格的無菌操作;2)適度消化:消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響,消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化,一旦胞質(zhì)回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。附:EDTA(0.02%四乙酸二鈉)消化液配方:EDTA 0.20g,NaCl 8.00g,KCl 0.20g,KH2PO4 0.02g,葡萄糖 2.00g,0.5%紅4ml,加入蒸餾水定容至1000ml。10磅20min高壓滅菌,使用時調(diào)節(jié)PH值到7.4。注意EDTA不能被血清中和,使用后培養(yǎng)瓶要徹底清洗,否則再培養(yǎng)時細胞容易脫壁。
C3H/10T1/2,Clone8細胞:小鼠胚胎成纖維細胞
細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分
CAL-39細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:外陰鱗癌細胞;女性
SW116細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HLF-02細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
TE4細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HMy2.CIR細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸??;細胞背景資料:B細胞;EBV轉(zhuǎn)染;女性
體內(nèi)細胞培養(yǎng)及其操作步驟:【瘤細胞懸液接種】1)無菌選取生長良好(有光澤,淡紅色)瘤組織或?qū)?shù)生長期培養(yǎng)瘤細胞;2)在PBS中將瘤組織剪碎后用勻漿器研磨,經(jīng)80~100目篩網(wǎng)過濾成細胞懸液;3)培養(yǎng)細胞應(yīng)用PBS洗兩遍;4)計數(shù)并調(diào)整細胞濃度至107~108/ml;5)常規(guī)消毒后,于接種部位(通常為背部或腋窩腹股溝皮下)用醫(yī)用注射器皮下潛行一段后注入細胞懸液(0.1ml/部位,>106細胞)。初次接種成功率低,細胞數(shù)盡可能多一些;6)次日注意觀察動物一般情況。初次接種一般有一段較長的潛伏期,以后隨著傳代潛伏期逐漸縮短,最后固定為一個相對穩(wěn)定的時間?!靖顾龅慕⑴c腹水瘤的接種】將實體瘤細胞直接種于小鼠腹腔、腹壁或其他部位,引起腹水,腹水中含有瘤細胞,將這種腹水反復(fù)傳代,即可成為腹水瘤。初次傳代時,腹水常呈血性(含大量紅細胞),反復(fù)傳代后腹水逐漸變成乳白色。腹水瘤的接種過程如下。1)將凍存或培養(yǎng)的腹水瘤細胞離心和洗滌,進行細胞計數(shù);2)消毒動物,左下腹穿刺接種106腹水瘤細胞;3)接種腹水瘤細胞后約7~12d,待小鼠腹部明顯膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部,用9號針頭抽取腹水,也可行腹部解剖后,用滴管吸取。每只小鼠可抽3~5ml;4)抽取的腹水經(jīng)3000rpm離心15min,收集上清,分裝凍存?zhèn)溆谩?br /> Hela299細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SW480細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代,1-2天換液一次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌,而SW620源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。該細胞CSAp和直腸抗原3陰性;角蛋白陽性;p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代,309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代;細胞p53蛋白表達水平升高;癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性;未檢測到癌基因N-myc的表達;不表達Matrilysin(一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶)。
EC-GI-10細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
AGS細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:TheAGS細胞株源自一個未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊。在下述培養(yǎng)基中植板率為34%。支原體感染后消除。
NH-6細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HRPTEpiC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
C3H/10T1/2,Clone8細胞:小鼠胚胎成纖維細胞
細胞產(chǎn)品包裝:復(fù)蘇形式:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式:1ml凍存管(兩支)
細胞來源說明:細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學建系
細胞傳代培養(yǎng)的胰酶消化法:傳代培養(yǎng):是指細胞從一個培養(yǎng)瓶以1:2或1:2以上的比例轉(zhuǎn)移,接種到另一培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)。傳代細胞,可根據(jù)不同細胞采取不同的方法進行細胞傳代。貼壁生長的細胞用消化法傳代,部分貼壁的細胞用直接吹打或用硅膠軟刮的刮除法傳代。懸浮細胞可采用加入等量新鮮培養(yǎng)基后直接吹打分散進行傳代,或用自然沉降法加入新培養(yǎng)基后再吹打分散進行傳代。實驗步驟:①入無菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒雙手;②倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài),確定細胞是否傳代及細胞需要稀釋的倍數(shù)。將培養(yǎng)用液37℃下預(yù)熱;③超凈臺臺面應(yīng)整潔,用75%酒精棉球擦拭清潔;④打開超凈工作臺的紫外燈照射臺面20min左右,關(guān)閉紫外燈,打開風機清潔空氣除去臭氧;⑤點燃酒精燈;取出無菌試管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮頭;過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內(nèi);⑥將培養(yǎng)用液瓶口用75%酒精消毒,過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上;⑦倒掉培養(yǎng)細胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去殘留的就培養(yǎng)基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每個大培養(yǎng)瓶加入1ml胰酶,小培養(yǎng)瓶用量酌減,蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察。當細胞收回突起變圓時立即翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,使細胞脫離胰酶,然后將胰酶倒掉。注意勿使細胞提早脫落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基,反復(fù)吹打消化好的細胞使其脫壁并分散,再根據(jù)分傳瓶數(shù)補加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成細胞懸液,然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋好瓶蓋,適度擰緊后稍回轉(zhuǎn),以利于CO2的進入,將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱;⑩對懸浮培養(yǎng)細胞,步驟7-9不做。直接將細胞懸液進行離心去除舊培養(yǎng)基上清,加入新鮮培養(yǎng)基,然后分裝到各瓶中。
細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
C3H/10T1/2,Clone8細胞:小鼠胚胎成纖維細胞
細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。
養(yǎng)科研細胞是生物醫(yī)學研究的基本功。有三個小經(jīng)驗可以和大家分享一下:1)不要燒瓶口。大多數(shù)人都喜歡在酒精燈的火焰上關(guān)瓶子,覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越發(fā)紫的困惑?知道為什么嗎?燒瓶口燒的。培養(yǎng)基一般都是用碳酸/碳酸跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時候,熾熱的空氣進入瓶內(nèi)。塞緊塞子放入冰箱后,空氣變冷,壓力驟降,培養(yǎng)基中的碳酸就會轉(zhuǎn)化成二氧化碳,釋放出來。培養(yǎng)基中的碳酸少了,當然會變堿。如果不燒瓶口的話,你會發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液變堿的速度會大大減慢。(當然多多少少還是會有一點越用越堿,因為室溫還是比冰箱內(nèi)的溫度高),其實燒瓶口防止污染純粹是心理安慰。不妨試一下把手指在火上晃幾下,你會發(fā)現(xiàn)根本就不會燒疼。如果有細菌的話,這么晃兩下也燒不死多少。要想燒死全部細菌,除非把瓶口和塞子燒紅。我在國內(nèi)從來就不燒瓶口。來美國以后發(fā)現(xiàn)這里更徹底,超凈臺內(nèi)根本就不點酒精燈;2)不要頻繁看細胞。對于初學者而言,養(yǎng)細胞就像養(yǎng)孩子一樣,有空就要去看看。細胞越是養(yǎng)不好,就越是經(jīng)常去看。實際上看細胞對細胞的生長沒有任何好處,特別是對原代細胞或是免疫磁珠分選后,密度特別低的細胞。培養(yǎng)基中的生長因子是非常有限的。細胞好不容易自分泌一點兒促生長的因子在其周圍,形成有利于生長的局部環(huán)境。你跑去看細胞,培養(yǎng)瓶這么一晃,把因子都給晃散了。經(jīng)??梢钥吹叫率忠惶斓酵矶荚诳醇毎?,細胞老是長不好。老手細胞一扔好幾天不管,細胞瘋長;3)不要怕消化。在傳代的時候,初學者往往生怕細胞消化過度,早早地終止消化。細胞沒下來就使勁吹燈,吹得滿瓶子都是氣泡。在我看來,用力吹打?qū)毎膿p傷比消化更大。我?guī)熜衷谧鲅芷交≡臅r候,37度消化過夜,細胞也沒事。我一般是等細胞完全變圓后才中止消化。細胞輕輕一晃就能下來。還有,動作要輕柔,盡量不要產(chǎn)生氣泡。氣泡在破裂時的機械應(yīng)力相當大,對細胞的傷害也是很大的。
BGC-823細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天換液一次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:建自一位62歲的胃癌患者
C643細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:甲狀腺未分化癌;男性
K7M2-WT細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:骨肉瘤;肺轉(zhuǎn)移;雌性;BALB/c
C-33 A細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:C-33A細胞株是N. Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細胞株(參見ATCC CRL-1594和ATCC CRL-1595)中的一株。 細胞一開始就表現(xiàn)出亞二倍體核型及上皮細胞形態(tài)。 連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。 存在成視網(wǎng)膜細胞瘤蛋白(pRB),但大小不正常。 P53表達上調(diào),且有一個273位密碼子的點突變導(dǎo)致Arg -> Cys的替換。 人乳頭瘤病毒DNA及RNA陰性。
VP267細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SW 780細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:1974年A. Leibovitz從期移行細胞瘤中建立了SW細胞株。 患者接受過術(shù)前化療(Thiotepa)。 報道稱此細胞的植板率為41%。
NCI-H187細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸?。患毎尘百Y料:經(jīng)典小細胞肺癌;胸腔積液轉(zhuǎn)移;男性
C3H/10T1/2,Clone8細胞:小鼠胚胎成纖維細胞
HepG-2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HEL-1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
M2e細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
OUMS-27細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:軟骨肉瘤;男性
Colo738細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
MCF-7細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代,3-4天長滿;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:MCF-7細胞保留了多個分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通過胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成圓形復(fù)合物(domes)。該細胞含有Tx-4癌基因。腫瘤壞死因子α(TNFalpha)可以抑制MCF-7細胞的生長。抗雌激素處理細胞能調(diào)變IGFBP'S的分泌。
Gp2D細胞系;細胞傳代方法:1:2—1:3傳代,每周換液2—3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
CEM-T4細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸??;細胞背景資料:急性T淋巴細胞白血??;女性
VP303細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SW 954細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SK-N-MC細胞系;細胞傳代方法:1:6-1:12傳代,每周2-3次換液;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:這株細胞與HTB-11都是神經(jīng)源的。1971年9月分離得到SK-N-MC后,發(fā)現(xiàn)它有中性多巴胺-β-羥化酶活性,也有細胞內(nèi)兒茶胺,用甲醛可以誘導(dǎo)出熒光。
MLM細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸浮;細胞背景資料:急性粒白血病
CT26細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
GT1.1 /GT1-1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
RAW264.7細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:不規(guī)則圓形;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:此細胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤??僧a(chǎn)生溶菌酶;sIg-,Ia-,Thy-1.2-。為檢測到病毒顆粒的分泌,XC斑點形成試驗陰性。該細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖;可以經(jīng)抗體依賴分裂綿羊紅細胞與腫瘤靶細胞;LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)分裂紅細胞,但對腫瘤靶細胞無作用。
CEF細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:胚胎;成纖維細胞
SPC-A-1細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:這株細胞源自一位男性肺腺癌患者。
Hela299細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
JB6-C30細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SRS-82細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
MLE-12細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:肺;上皮細胞;SV40轉(zhuǎn)化;FVB/N
VMRC-RCZ細胞系;細胞傳代方法:1:6傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
GES-1細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
AAV-293細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:我們推薦使用AAV-293細胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒。 AAV-293源自普遍使用的 HEK293細胞株,但產(chǎn)生的病毒滴度更高。 HEK293細胞是剪切過的腺病毒5型DNA轉(zhuǎn)染的人胚腎細胞。 跟HEK293細胞一樣,AAV-293細胞反式表達腺病毒E1基因,當共轉(zhuǎn)染三個AAV助質(zhì)粒(一個含ITR的質(zhì)粒,pAAV-RC, 和E1缺失助質(zhì)粒)時,可以產(chǎn)生有感染力的腺病毒-相關(guān)病毒顆粒。
SBC-5細胞系;細胞傳代方法:每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HFL1細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
C3H/10T1/2,Clone8細胞:小鼠胚胎成纖維細胞
MA104細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
GC-1 spg細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:精原細胞;SV40轉(zhuǎn)化;BALB/c
CT26.WT細胞系;細胞傳代方法:1:4-1:10傳代,2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:CT26細胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷(NNMU)誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細胞,該細胞的一個克隆形成的細胞系被命名為CT26.WT。CT26.WT被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個致死性的亞克隆CT26.CL25,這一病毒載體含有l(wèi)acZ基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原(TAA)和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25細胞在小鼠中生長速度和致死率都很相似,不同的是CT26.CL25細胞可以表達腫瘤相關(guān)抗原和beta半乳糖苷酶,因此這兩株細胞可以聯(lián)合用于免疫治療和宿主免疫反應(yīng)的研究。 
SNU-668細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
KARPAS-422細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Hs 683細胞系;細胞傳代方法:1:4傳代,每周換液2次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞源自76歲白人男性的左顳葉側(cè)膠質(zhì)瘤組織,有微絨毛,無橋粒。 
KARPAS299細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
LIPF178C細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:膽管癌
OC-3-VGH細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
U-138 MG細胞系;細胞傳代方法:1:4-1:8傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:混合型;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HFL1細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
GTL16細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:胃癌;肝轉(zhuǎn)移;女性
SCC-25細胞系;細胞傳代方法:1:3-1:10傳代,2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCTC 1469細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:1952年建系,源于正常C3H/An小鼠的肝臟組織,表達H-2K抗原,鼠痘病毒陰性。
CCD-18Co細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:結(jié)腸;成纖維細胞;女性
NCI-H526[H526]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SW 1353[SW 1353,SW-1353]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HLF細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HCGC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:小腦;顆粒細胞
C3H/10T1/2,Clone8細胞:小鼠胚胎成纖維細胞
22Rv1細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細胞系。此細胞系表達前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激細胞生長,經(jīng)westernblot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)。EGF刺激細胞生長,但TGFβ-1不能抑制細胞生長。該細胞在裸鼠中成瘤。
NCI-H1395細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;5-6天傳代一次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;多角形;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SW579[SW 579,SW-579]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
WIL2-S細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
ACHN細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代,每周2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞1979年建系,源自一名22歲患有腎細胞腺癌的白人男性的胸腔積液。干擾素可抑制該細胞的生長,該細胞多用于干擾素及其誘導(dǎo)劑的抗增殖研究。
Hs 683細胞系;細胞傳代方法:1:4傳代,每周換液2次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞源自76歲白人男性的左顳葉側(cè)膠質(zhì)瘤組織,有微絨毛,無橋粒。 
BCPAP/B-CPAP細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:甲狀腺乳頭狀癌;女性
a-253細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H2170[H2170]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Jurkat CA細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SW1417細胞系;細胞傳代方法:1:2—1:4傳代,每周換液1-2次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Hs746T細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天傳一代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
PMVECs細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SW579[SW 579,SW-579]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
CTV-1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸浮;細胞背景資料:急性T淋巴細胞白血??;男性
COLO 201細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:淋巴細胞;細胞生長特性:懸浮+貼壁;細胞背景資料:該細胞源自一位70歲白人男性,CSAp (CSAp-)和CEA陰性。
CW-2細胞系;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:來源于結(jié)腸癌。 CEA陽性,移植于裸鼠可成瘤。
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關(guān)鍵字: C3H/10T1/2,Clone8細胞:小鼠胚胎成纖維細胞

公司簡介

上海弘順生物科技有限公司長期為高校和科研單位等提供優(yōu)良的科研產(chǎn)品,在生物化學行業(yè)內(nèi)獲得良好的客戶口碑。目前,公司提供近十萬余種科研產(chǎn)品,其中涵蓋化學、細胞生物學、分子生物學、免疫學、生物醫(yī)學等相關(guān)領(lǐng)域。同時,我司不斷拓展產(chǎn)品種類,為用戶提供質(zhì)量更優(yōu)、價格更實惠的科研產(chǎn)品。 上海弘順生物科技有限公司 主營產(chǎn)品有: 1.生化試劑:上海弘順生物科技有限公司 在上?;瘜W工業(yè)區(qū)設(shè)有生產(chǎn)研發(fā)基地。目前,我司生化試劑產(chǎn)品已達60000多種,并呈不斷增長態(tài)勢。經(jīng)過不斷的創(chuàng)新與發(fā)展,上海弘順生物科技有限公司創(chuàng)立了公司自主試劑品牌(品牌:HonSun),為廣大科研工作者提供了高品質(zhì)的實驗試劑。我司生化試劑種類涵蓋氨基酸類、蛋白質(zhì)
成立日期 2015-02-12 (10年) 注冊資本 500萬
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 基礎(chǔ)有機試劑,生物技術(shù)服務(wù),第三方檢測技術(shù)服務(wù),技術(shù)培訓服務(wù),整體實驗外包服務(wù) 經(jīng)營模式 工廠
  • 上海弘順生物科技有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:500萬
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人獨資)
  • 主營產(chǎn)品:生物試劑,化學試劑
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廣州弗爾博生物科技有限公司
2025-01-22
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上海冠導(dǎo)生物工程有限公司
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2025-01-22
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