??????碧云天生產(chǎn)的Thermolabile dsDNase，即熱敏感性雙鏈脫氧核糖核酸酶，是一種用于快速、安全地去除RNA樣品中基因組DNA(genomic DNA, gDNA)污染的重組表達(dá)的熱敏感性雙鏈脫氧核糖核酸酶。本產(chǎn)品可特異性剪切雙鏈DNA(double strand DNA, dsDNA)中的磷酸二酯鍵，產(chǎn)生帶有5’-磷酸與3’-羥基末端的寡核苷酸的核酸內(nèi)切酶。
??????本產(chǎn)品對RNA或單鏈DNA如cDNA和引物幾乎無酶切活性，在鎂離子存在的情況下，本產(chǎn)品對dsDNA的酶切活性比對ssDNA的酶切活性約高5000倍。并且本產(chǎn)品55℃加熱5分鐘即可被失活，因此非常適合用于在反轉(zhuǎn)錄之前快速便捷地去除RNA樣品中的基因組DNA污染。
??????本產(chǎn)品在20-40℃保持高活性狀態(tài)，比牛DNase I的活力約高30倍，但可通過55℃熱處理5分鐘而完全且不可逆地滅活。
??????特點(diǎn)：dsDNA特異性，特異性消化雙鏈DNA而對單鏈DNA及RNA無活性；熱不穩(wěn)定性，使用相對溫和的55℃加熱處理5分鐘可使Thermolabile dsDNase不可逆失活；活性強(qiáng)，2分鐘孵育即可將RNA樣品中所含有的基因組DNA或1μg基因組DNA消化完畢(參靠圖1)。

??????圖1. 碧云天生產(chǎn)的Thermolabile dsDNase的特異性及熱敏感性檢測效果圖。A. 碧云天生產(chǎn)的Thermolabile dsDNase、同類產(chǎn)品(Competitor dsDNase)及DNase I (D7073)消化400bp雙鏈DNA (dsDNA)或45nt單鏈DNA (ssDNA)的效果對比圖。反應(yīng)體系均為10μl，dsDNA與ssDNA總量均為400ng，反應(yīng)條件為37°C孵育2min。圖中可見Thermolabile dsDNase特異性消化dsDNA，而對ssDNA無活性，DNase I對于dsDNA和ssDNA沒有選擇性。B. 55℃孵育5min可使Thermolabile dsDNase完全失活。400ng長度約400bp的PCR產(chǎn)物，加入Thermolabile dsDNase后37℃孵育2min，或者先55℃孵育5min后再37℃孵育2min。

??????用途：制備不含DNA的RNA樣品；反轉(zhuǎn)錄前RNA樣品中去除基因組DNA污染；體外T3、T7、SP6等RNA Polymerases催化的RNA合成后消化去除模板DNA。
??????來源：Pichia pastoris重組表達(dá)Thermolabile dsDNase基因。
??????分子量：43kDa
??????純度：不含其它DNA內(nèi)切酶與外切酶活性，不含RNA酶活性。
??????酶儲存溶液：25mM Tris-HCl (pH7.5)，2mM MgCl₂，10mM NaCl，0.01%(v/v) Triton X-100，50%(v/v) glycerol。
??????Reaction Buffer(10X)：200mM Tris-HCl (pH8.3)，60mM MgCl₂。
??????失活或抑制：55℃加熱5min可使Thermolabile dsDNase完全失活；金屬離子螯合劑如EDTA、毫摩爾濃度的鋅等金屬離子、低于0.1%的SDS、高鹽以及還原劑如DTT和巰基乙醇均可抑制Thermolabile dsDNase的酶活性。
包裝清單：

保存條件：
??????-20℃保存。
注意事項(xiàng)：
??????本產(chǎn)品用于反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)前RNA樣品中去除基因組DNA污染時，必須注意RNase-free的相關(guān)操作規(guī)范。
??????本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
??????為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。