Taq plus DNA Polymerase
高效率、高保真DNA聚合酶
● 貯存
-20℃保存一年。
● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Taq plus DNA Polymerase是由pfu DNA Polymerase和Taq DNA聚合酶按照一定的比例混合而成，具有擴(kuò)增效率高，錯(cuò)配率低的特點(diǎn)。與Taq DNA聚合酶相比，Taq plus DNA聚合酶具有擴(kuò)增長(zhǎng)度長(zhǎng)，保真性好的優(yōu)點(diǎn)；與pfu DNA聚合酶相比，具有擴(kuò)增速度快，反應(yīng)效率高的優(yōu)點(diǎn)。此酶具有比Taq DNA聚合酶約3倍的PCR可信度。該酶的大多數(shù)PCR產(chǎn)物3’端帶堿基A，可以通過TA克隆法進(jìn)行克隆。
● 產(chǎn)品組成（RTS3102-02）
Taq plus DNA Polymerase（5U/μl） 100μl
10×Taq plus PCR buffer（含Mg2＋） 1ml
● 活性定義
1單位(U) Taq plus DNA Polymerase活力定義為在74℃、30分鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。
● 酶貯存緩沖液
50 mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50 mM KCl ; Stabilizers; 50% glycerol
● 適用范圍
適用于要求保真性和高效率的PCR反應(yīng)，大多數(shù)情況下可以替代Taq DNA 聚合酶。
● 使用說明：
1. 按照下表在0.2ml PCR管中制備反應(yīng)體系：
2. 混勻后，離心快甩將反應(yīng)液收集到管底。
3. PCR儀如果沒有熱蓋加熱的話，補(bǔ)加25μl礦物油。
4. PCR儀上執(zhí)行以下程序：
三步法：
*注： PCR 反應(yīng)條件視模板、引物等的結(jié)構(gòu)條件不同而各異。在實(shí)際操作中需根據(jù)模板、目的片段的大小、堿基序列和引物的長(zhǎng)短等具體情況，設(shè)定的反應(yīng)條件（溫度、時(shí)間等）。
關(guān)鍵字： TAQ PLUS DNA聚合酶_PCR相關(guān)_PCR_
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